Pixium Vision（FR0011950641-PIX）是一家开发创新仿生视觉系 统的公司，旨在让失去视力的患者过上更独立的生活，今天宣布它 已获得Medicines＆Healthcare产品的批准英国监管机构（MHRA） 针对因视网膜色素变性（RP）而使用IRIS®II仿生视觉系统而失明的患者启动临床试验。该系统正在评估中，包括一个迷你生物激发 相机和一个具有可外植设计的150电极落叶视网膜植入物。
Moorfields眼科医院的参与NHS基金会信托除了遍布法国，德国和 奥地利之外，还扩大了卓越的临床研究中心。Moorfields眼科医院 是欧洲最古老，最大的眼科治疗，教学和研究中心。欧洲其他临床 中心可以扩大患者范围，增加参与临床试验的机会，并为仿生视觉 系统的未来商业化铺平道路。
与此同时，Pixium Vision在IRIS临床经验的基础上，于去年12月 启动了CE标志审批程序。根据CE标志批准时间，预计商业化将于 2016年下半年开始。
研究首席研究员（英国）Mahi Muqit博士，FRCOphth，顾问眼科医 生和玻璃体外科医生，研究首席研究员（英国）说：“我们很高兴 参加IRIS®II的临床试验，并成为英国的第一个网站。RP患者现在 可以从视网膜植入物的新选择中受益，这可能进一步改善视力结果。这项新的临床试验对于眼科参考中心（如Moorfields）来说是评 估最新技术的关键，并为患者提供了一种差异化的视网膜植入物，并允许将来进行视网膜植入物交换。我们很高兴与Pixium Vision 合作开发视网膜营养不良症如RP和年龄相关性黄斑变性（AMD）的解决方案。”Pixium Vision首席执行官Khalid Ishaque在评论该公告时说：“ 英国对临床研究的批准进一步加强了我们对IRIS®II平台的信心，这是我们的第一个创新仿生视觉系统。”Khalid Ishaque补充说：“目前是唯一的公司为RP患者开发了视网膜系统，为AMD患者开发 了视网膜下无线光伏植入物，我们很高兴与英国着名的Moorfields 眼科医院建立临床合作关系。”IRIS®II外 - 视网膜系统结合了正在评估的创新功能，包括：- 一种生物启发的摄像头，旨在模仿人眼的功能：成像传感器不会 采用具有冗余信息的视频帧序列，而是持续捕获视觉场景中的变化 及其与时间无关的像素;
- 具有150个电极的外延 - 视网膜植入物，几乎是以前可用电极的三倍;
- 可外植设计：电极阵列通过专利支持系统固定在视网膜表面，允 许外植，最大限度地降低视网膜损伤的风险，并允许升级到更新的治疗方案。
Moorfields眼科医院
Moorfields眼科医院NHS Foundation Trust是世界领先的眼科医院 之一，提供临床护理，研究和教育方面的专业知识。200多年来，我们一直提供卓越的眼部护理服务，并且我们一直处于新的突破和 发展的最前沿。我们是英国第一个学术健康科学中心之一，UCL合 作伙伴不可分割的一部分，现在我们是最早的科学健康网络之一。我们是2004年成为NHS基金会信托基金的首批组织之一。欲了解更 多信息，请访问http://www.**orfields.nhs.uk。
IRIS®II期临床研究
研究标题：“补偿失明与智能视网膜植入系统（IRIS V2）患者的视网膜营养不良（IRIS 2）”
http://www.**inicaltrials.gov 编号：NCT0267***
的IRIS®II临床试验是一项多中心，开放标签，非随机前瞻性欧洲 研究，旨在评估IRIS®II仿生视觉系统的安全性和性能，作为弥补 失明的治疗方法，为盲人提供一种感知形式，并使他们获得更大的自主权和生活质量。
根据患者的同意，将包括多达10名患有视网膜色素变性，亚瑟综合 征，锥杆状营养不良，脉络膜血症的患者，并随访至少18个月，随 访18个月。
目前正在多个欧洲中心进行临床试验：http://www.**xium-vision.com/en/clinical- trial/participating-centers
Vision的使命是为失去视力的人创造一个仿生视觉世界，让他们重 新获得部分视觉感知自治。Pixium Vision的仿生视觉系统与外科 手术和康复期相关。他们的目标是让失去视力的病人过上更独立的生活。
IRIS®目前正在进行欧洲临床试验。到目前为止，患者已经很好地 耐受了他们的植入物，并且已经观察到视觉感知的改善。Pixium Vision已于2015年底为IRIS®提交CE标志，并预计将于2016年中期 获得CE标志认证。
与此同时，Pixium Vision正在开发用于年龄相关性黄斑变性（AMD ）适应症的PRIMA，这是一种目前处于临床前研究中的视网膜下微 型无线光伏植入平台。该公司计划于***
Pixium Vision与遍布着名的视觉研究机构的学术和研究合作伙伴 密切合作，包括巴黎的Institut de la Vision，斯坦福大学的汉 森实验物理实验室和伦敦的Moorfields眼科医院。
PIXIRIS®是Pixium-Vision SA Contacts的商标
Pixium-Vision SA Contacts
33个1 44 71 9***
UK媒体联系
玛丽•克拉克Supriya马瑟
pixium**[ta]**ebrophy.com
44 207 862 ***
图卢兹，法国，安娜堡，美国，2016年8月30日 - Cerenis Therapeutics（FR0012616852 - CEREN），一家致力于发现和开发 用于治疗心血管和代谢疾病的创新HDL疗法（“好胆固醇”）的国 际生物制药公司，今天宣布完成CARAT临床研究的招募，该研究旨 在测试CER-001对急性冠状动脉综合征（ACS）患者的治疗效果。
CARAT是ACS后适应症的II期研究，旨在证明CER-001在减少动脉粥 样硬化斑块负荷方面的功效，同时在第一次临床事件后的关键时期 内最大限度地增加给药次数。
CER-001是一种新型HDL模拟物，旨在模拟天然新生HDL（HDL pre- β）的有益特性
CARAT研究是一项以学术为主导的研究，涉及多个研究组织，南澳 大利亚健康与医学研究所（SAHMRI）和克利夫兰诊所，合同研究组 织（InterEuropa等）和药物赞助商（Cerenis）之间的合作关系。
主要临床终点是在冠状动脉指数中基线P****≥30％的研究人群中，与安慰剂相比，动脉粥样硬化体积百分比（P****）相对于基线的百 分比变化。
CARAT是一项双盲，安慰剂对照的II期研究，旨在通过使用冠状动 脉血管壁的血管内超声（IVUS）成像测量P****，评估CER-001对ACS 后患者动脉粥样硬化斑块消退的影响。
为了最大限度地提高CER-001在ACS患者中的疗效，CARAT设计包括 在9周内给予10剂HDL-模拟物，即每周一剂，先前确定的最佳剂量 为3 mg /公斤。该研究包括4个国家（澳大利亚，匈牙利，荷兰和 美国）的297名患者，由着名的指导委员会监督，SAHMRI心脏健康 研究小组的Stephen Nicholls教授（南澳大利亚健康）和医学研究 所，澳大利亚阿德莱德）作为首席研究员。
CARAT研究借鉴了之前人类研究的结果，特别是2015年11月美国心 脏协会科学大会上提供的阳性数据，以确定CER-001是否促进ACS患 者的斑块消退。根据Stephen Nicholls及其同事先前进行的分析选 择3 mg / kg剂量，并考虑到临床前研究结果，证实低剂量的大量 CER-001给药在斑块消退中的效率高于较少数量的高剂量给药
CARAT研究的入学工作已按计划完成，预计结果将于2017年第一季 度完成。根据CARAT的积极成果，将启动第三阶段关键性研究 （CALMS）。
CARAT未发现任何安全性或耐受性问题，以防止研究按计划完成 - 数据安全监测委员会（DSMB）在治疗期间定期进行安全性审查，其 中包括实验室检测监测和 - 治疗安全事件。
•CER-001，一种候选药物，对ACS后患者具有重要的治疗效果
尽管采取了二级预防措施，但已经发生ACS事件的患者心脏病复发的持续风险仍然非常高，并且代表了重要且未得到满足的医疗需求。
鉴于这种大量未满足的医疗需求，CER-001通过使动脉粥样硬化斑 块快速消退，可能提供一个独特的机会来降低ACS事件后最初几个 月内复发性心血管事件的风险。因此，除了长期降低LDL-C的治疗 外，CER-001还可以进一步降低死亡率和发病率，并成为治疗ACS后 患者的新标准。
首席研究员Stephen Nicholls教授说：“我们很高兴能够在这项非 常重要的研究中完成患者入组，并且没有报告安全性或耐受性问题。CARAT研究的设计基于早期II期研究CHI SQUARE的研究结果，该研究表明，3mg / kg剂量的CER-001在P****中产生统计学上显着的降 低，这是与风险相关的标志物。心血管结局，基线P****≥30％的患 者。我们希望CARAT研究的结果将令人信服地展示输注HDL的关键治 疗潜力，并提供更多的知识和见解，了解这种令人兴奋的产品如何 为ACS后患者提供积极的治疗选择并减少动脉粥样硬化斑块负担。
Cerenis创始人兼首席执行官Jean-Louis Dasseux博士评论道：“CARAT临床研究中最终患者的入组率符合Cerenis首次公开募股时 公布的临床开发时间表。我们现在急于获得最终结果，预计不迟于 2017年第一季度，这将确认我们的候选药物有效治疗急性冠状动脉 综合征患者的潜力，从而显着提高他们的生活水平。我们对CARAT的成功充满信心，该研究的优化设计使CER-001的效果最大化。
财务议程：自2005年成立以来，该公司一直由顶级投资者（Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，Daiwa Corporate Investment，TVM Capital，Orbimed，IRDI / IXO Private Equity和Bpifrance）资助，并于去年3月成功完成泛欧交 易所IPO募集资金5340万欧元。
急性冠状动脉综合征患者
大约12％的ACS患者在最初的ACS一年内出现复发性心血管事件.2在 ACS事件发生后的前两个月，复发风险特别高，在此期间超过一半 发生死亡和重大心脏事件。
总体而言，针对CER-001的ACS后预防患者的目标人群估计为北美和 欧洲每年约280万患者。
BioAmber Sarnia成为重要的运营里程碑
蒙特利尔，2016年8月30日 - BioAmber公司（纽约证券交易所股票 代码：BIOA）今天宣布，其与三井物产的合资公司已经实现了最终的运营里程碑，其中包括该合资企业在2015年提取的2000万加元商 业贷款BioAmber Sarnia展示了与Comerica Bank，加拿大出口发展 局（EDC）和加拿大农业信贷（FCC）签订的贷款协议中定义的验证 商业运营的绩效水平。
Sarnia制造工厂的性能指标包括BioAmber在发酵中的专有生物技术的整体效率，工厂在连续操作中的产量和产量，以及最终产品的质 量。这一里程碑进一步证明了萨尼亚工厂运营良好，正如BioAmber 2016年第二季度运营结果中最近披露的那样。
BioAmber Sarnia还展示了加拿大可持续发展技术（SDTC）最初为 该项目设定的性能指标。其中包括与温室气体排放和财务业绩相关的目标。SDTC已完成对Sarnia业绩的第三方验证，并批准向 BioAmber支付145万加元的最终补助金。
BioAmber首席运营官Fabrice Orecchioni表示：“我们的贷款人为 萨尼亚工厂制定了严格的绩效标准，实现这些里程碑是对我们工厂 运营情况的独立验证。” “我们的工厂是世界上最大的琥珀酸工 厂，我们的可变成本与当前石油价格的石油琥珀酸相比具有竞争力。随着Sarnia的成立和运行，BioAmber已成为可再生化学品的全球 领导者，“他补充道。
本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受到重大风险，不确定性和假 设的影响。这些陈述通常包括诸如“相信”，“期望”，“预期”，“打算”，“计划”，“估计”，“寻求”，“将”，“可能” 或类似表达的词语。虽然我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们无法保证前瞻性陈述中反映的事件和情况能够实现或发 生，事件，情况和实际结果的时间可能与预测在前瞻性陈述中的那 些。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。所有此类陈述仅代表 截止日期，公司不承担因新信息，未来事件或其他原因而公开更新 或修改任何前瞻性陈述的义务。有关BioAmber面临的这些和其他风 险的其他披露，请参阅BioAmber向美国证券交易委员会提交的公开 文件中的披露，包括BioAmber最新的10-K表年度报告的“风险因素 ”部分以及最近的表格10的季度报告-Q。
Rgenix公布了3300万美元的B系列融资，以开发一流的癌症治疗药 物
Novo A / S和Sofinnova Partners领导这一最新融资轮次
纽约，纽约 - 2016年6月15日 - Rgenix是一家癌症治疗公司，开 发针对新型癌症途径的一流药物，宣布以3300万美元的B 轮融资为 主导由Novo A / S和Sofinnova Partners参与，现有投资者包括纽 约市合作基金，Alexandria Venture Investments和Conegliano Ventures LP。该融资将支持Rgenix的主要候选药物RGX-104和RGX -202的临床开发，以及其治疗管道的进一步发展。
“我们很高兴吸引顶级投资者推进我们新型癌症治疗药物的开发，”Roudix首席执行官兼联合创始人，医学博士Masoud Tavazoie说 道。“这项融资证实了我们的铅免疫疗法RGX-104的潜力，它将于 今年秋季进入临床试验阶段，并展示了我们在洛克菲勒大学Rgenix 联合创始人Sohail Tavazoie博士实验室开发的发现平台的优势。。这笔资金将使我们的团队能够为癌症患者提供创新疗法，同时推 动其他新药候选药物的推广。”Sofinnova Partners的执行合伙人Antoine Papiernik表示：“我 们非常高兴能够在Rgenix支持这样一支高素质的团队。我们还相信 RGX-104可以彻底改变癌症患者的治疗方法，而这些患者目前缺乏 有效的治疗方法。”尽管最近在癌症治疗方面取得了进展，但大多数患者最终会因抗药 性和免疫逃避而死于疾病。RGX-104是一种小分子
一种新途 径靶向肿瘤微环境中的免疫抑制细胞，逆转免疫逃避和耐药性，在 临床前模型中对几种耐药癌症类型产生强烈的抗肿瘤活性，单一药 剂并与批准的免疫疗法如PD-1抑制剂组合。使用Rgenix的miRNA平 台发现了RGX-104的靶标，该平台已经在多种流行的癌症类型中产 生了几种新的癌症靶标。
“我们很高兴能够支持Rgenix用于治疗高度未满足需求的癌症的新 方法，”Novo Ventures *高级负责人Nilesh Kumar表示。“Rgenix拥有一个令人兴奋的平台，建立在洛克菲勒大学强大的科 学基础之上。铅计划是在课堂上的机会解决肿瘤免疫的关键机制在 不同癌症类型第一。”
为配合融资，诺创投Nilesh制作Kumar和Sofinnova Partners的安东尼Papiernik将加入董事Rgenix板连接在一起，与现有成员包括 执行主席Eric Rowinsky，MD，Masoud Tavazoie，MD博士，Nancy Chang，博士和Saeed Tavazoie，博士。
Rgenix
Rgenix是一家私营癌症治疗公司，致力于发现和开发针对癌症进展的关键途径的新型抗癌药物。利用洛克菲勒大学Rgenix科学联合创 始人开发的基于miRNA的靶向发现平台，该公司正在开发几种一流的候选药物，用于治疗高度未满足需求的癌症。该公司汇集了杰出的科学创始人和领导团队，由经验丰富的药物开发人员组成的经验 丰富的董事会。该公司由领先的生物技术投资者资助，包括Novo A / S，Sofinnova Partners和Alexandria Venture Investments。有关更多信息，请访问http://www.**enix.com。
Novo A / S是一家由Novo Nordisk Foundation全资拥有的私人丹麦有限责任公司，是Novo Group的控股公司，Novo Group是由Novo Nordisk Foundation全资拥有的独立公司家族。Novo A / S负责管 理基金会的资产，目前价值超过530亿美元。
除了作为Novo集团公司的主要股东之外，Novo A / S还为发展阶段 公司提供种子和风险投资，并在生命科学领域的知名公司中占据重 要的所有权，并管理广泛的金融资产组合。他们的科学和商业专家 团队积极支持他们的项目和公司组合，并管理一系列金融投资。欲 了解更多信息，请访问http://www.**vo.dk.
* Novo Ventures（US）Inc。是一家独立的法律实体，为Novo A / S提供咨询服务，主要是在识别，分析和谈判美国生命科学和生物 技术公司的各种投资机会以及某些关注领域。与此相关的活动，如 董事会成员资格，财务控制和报告工作。
Auris Medical启动AMENT第3阶段试验治疗突发性耳聋
瑞士ZUG，2016 年6月17日 - Auris Medical Holding AG（纳斯 达克股票代码：EARS）是一家临床公司，致力于开发解决耳鼻喉科 重要未满足医疗需求的治疗方法，今天宣布已开始在ASSENT 3期临 床中招募患者AM-111在特发性突发性感音神经性耳聋或ISSNHL中的试验，也称为突发性耳聋。
“随着我们第一名患者参加ASSENT试验，我们的AM-111关键项目现 已全面启动，”Auris Medical创始人，董事长兼首席执行官 Thomas Meyer评论道。“对于许多患者来说，突发性耳聋是一种非 常可怕的经历，可能导致慢性听力损失和耳鸣，以及显着降低与健 康相关的生活质量。ASSENT的开始是迈向AM-111发展的另一个重要 里程碑，AM-111是急性内耳听力损失的第一个特异性治疗药物。
ASSENT试验是一项随机，双盲，安慰剂对照研究，评估单剂量鼓室 内给予AM-111的疗效，安全性和耐受性。该试验正在美国，加拿大 和韩国进行，并将在发病后72小时内招募约300名患有严重至严重 ISSNHL的患者。患者将被随机分配接受AM-111 0.4 mg / mL，0.8 mg / mL或安慰剂，比例为1：1：1; 口服皮质类固醇将作为背景治 疗。该试验的主要疗效终点是从基线到第91天的纯音听力阈值的改 善。
ASSENT是Auris Medical针对AM-111的3期临床开发计划的两项关键 性试验中的第二项。第一次试验，HEALOS，正在几个欧洲和亚洲国 家进行，于2015年11月启动，正在招募约255名患者。在2期临床试 验计划中，与安慰剂相比，接受AM-111 0.4 mg / mL治疗的严重至 严重听力损失的患者在听力阈值，言语辨别率和完全耳鸣缓解率方 面显示出统计学上显着的改善。
急性内耳听力损失
耳蜗的急性损伤，例如从过度暴露到噪音，细菌或病毒感染，炎症 或血管损害可能导致内耳毛细胞和神经元损伤以及急性听力丧失。由于细胞防御和内在修复机制，在侮辱后的几天和几周内可以恢复 一定量的听力损失。但是，剩余的听力损失是不可逆转的。急性内 耳听力损失可能伴有其他内耳疾病，如头晕或耳鸣，如果发展成永 久性听力损失，可能会导致长期衰弱的后果。听力损失可能对职业 和个人生活产生严重影响，例如通过避免或退出社交场合，降低警 觉性和增加人身安全风险，记忆能力受损，学习新任务的能力受损
或者工作绩效和收入能力下降。迄今为止，尚未对已证实有效的急性内耳听力损失进行治疗。
AM-111
AM-111含有合成肽D-JNKI-1（c-Jun N-末端激酶抑制剂1的D-立体 异构体），JNK应激激酶的细胞穿透抑制剂。JNK在引起急性内耳损 伤的各种类型的耳蜗损伤（应激）后被激活，并且在耳蜗毛细胞和 神经元的细胞凋亡以及炎症反应中起关键作用。通过阻断JNK，AM -111可以保护受压力损伤的耳蜗细胞，并有助于预防或减少慢性听 力损失。AM-111的耳保护作用已在各种耳蜗应激动物模型中得到证 实，包括急性听觉损伤，急性迷路炎（炎症），药物耳毒性（氨基 糖苷类），细菌感染，耳蜗缺血和人工耳蜗植入创伤。在临床上，AM-111已在两项完成的试验中进行了评估，目前正在两项关键的第 3阶段试验中进行测试。它以一次剂量的鼓室内给药。AM-111拥有 美国食品药品管理局和欧洲药品管理局的孤儿药品名称。
Auris Medical是一家瑞士生物制药公司，致力于开发治疗方法，解决耳鼻喉科重要的未满足的医疗需求。该公司目前专注于通过鼓 室内使用生物相容性凝胶制剂开发急性内耳耳鸣（Keyzilen; AM- 101）和急性内耳听力损失（AM-111）的治疗方法。此外，Auris Medical正在开展早期研发项目。该公司成立于2003年，总部位于 瑞士楚格。母公司Auris Medical Holding AG的股票在纳斯达克全 球市场上交易，代码为“EARS”。
本新闻稿可能包含构成1933年证券法第27A节和1934年证券交易法 第21E节所界定的“前瞻性陈述”的陈述。前瞻性陈述是除历史事 实以外的陈述，可能包括解决未来经营，财务或业务表现或Auris Medical的战略或期望的声明。在某些情况下，您可以通过前瞻性 词语识别这些陈述，例如“可能”，“可能”，“将”，“应该”，“预期”，“计划”，“预期”，“相信”，“估计”，“预 测”，“项目”，“潜力”，“展望”或“继续”，以及其他类似的术语。前瞻性陈述基于管理层当前的预期和信念，涉及可能导致 实际结果的重大风险和不确定性，发展和业务决策与这些陈述所设 想的大不相同。这些风险和不确定性包括但不限于Auris Medical 候选产品的临床试验的时间和实施，Auris Medical候选产品的临 床效用，监管备案和批准的时间或可能性，Auris Medical的知识 产权状况和Auris Medical的财务状况，包括未来收购，处置，合 伙，许可交易或Auris Medical资本结构变更的影响，包括未来的证券发行。这些风险和不确定性还包括但不限于 Auris Medical的20-F表年度报告中的“风险因素”标题和未来向美国证券交易委员 会提交的文件中描述的那些。前瞻性陈述仅代表截止日期，并且 Auris Medical不承担根据新信息，未来发展或其他方式更新它们的义务，除非适用法律可能要求。所有前瞻性陈述均完全符合本警 示性声明。
JörnAldag被任命为Hookipa Biotech的首席执行官
奥地利维也纳，2016年6月16日 - Hookipa Biotech AG是一家开创 新型免疫疗法和疫苗的公司，今天宣布任命JörnAldag先生为首席 执行官。
Aldag先生为来自主要免疫治疗公司（包括uniQure，Molecular Partners和Unum Therapeutics）的Hookipa带来了重要的领导经验 和行业知识。特别是，他拥有令人印象深刻的基于独特技术平台建 立公司的记录，并将其带入公共市场，以获得开发临床阶段资产所 需的资金深度。除了在Hookipa担任首席执行官之外，Aldag先生还 将继续担任Molecular Partners的主席和Unum Therapeutics的董 事会成员，这两家公司都在开发下一代免疫肿瘤治疗方法。
在被任命为Hookipa首席执行官之前，Aldag先生是纳斯达克上市公 司uniQure NV的首席执行官，该公司是一家开创性的基于腺相关病 毒的基因治疗公司。在他的领导下，uniQure首次获得欧洲药品管 理局批准的基因治疗产品，在几个疾病领域建立了广泛的基因治疗 产品系列
其纳斯达克上市和后续产品获得了约2亿美元，并 关闭了数十亿美元的心血管基因治疗合作。之前的经验包括Evotec AG的总裁兼首席执行官（1997-2008）。在Evotec AG的职位上，他 与领先的制药公司建立了许多联盟，在法兰克福证券交易所和纳斯 达克上市公司，并管理收购伦敦证券交易所上市的牛津不对称和纳 斯达克上市的Renovis公司。
Aldag先生取代了2011年加入公司的Katherine Cohen博士，并领导 了从早期科学到临床阶段的发展。作为首席执行官，科恩博士通过 A轮融资和B轮融资成功获得了2700万欧元的公司资金，同时还增加 了1100万欧元的非稀释性资金。
Aldag先生在评论他的新角色时说：“Hookipa的Vaxwave®技术平台 在传染病和肿瘤学方面都有着巨大的应用，我赞赏Katherine和团 队为将这种疫苗技术提升到新的水平而建立的目标。公司正处于一 个非常激动人心的发展时期。我们的针对巨细胞病毒的HB-101主导 计划已完成临床前测试和GMP制造，准备在2016年第三季度开始第 一阶段试验，我们的人乳头瘤病毒免疫治疗候选人正在进入临床前 测试。
科恩博士评论说：“领导Hookipa并将公司带到今天的状态是一次 巨大的经历。我期待在Jörn的领导下，公司取得进一步的成功。”“我代表董事会，团队和我们高度支持的投资者，感谢Katherine 对公司的贡献。我很高兴欢迎JörnAldag担任首席执行官，领导公 司进入下一阶段的发展。鉴于他的经验和记录，我相信他将使 Hookipa能够实现其技术在肿瘤学和传染病方面的巨大潜力。“主 席约翰兰伯特说。
Hookipa Biotech是一家免疫疗法公司，使用新型专有的沙粒病毒 载体平台开发下一代癌症免疫疗法和疫苗。Hookipa已经从国际知 名的风险资本投资者，包括Sofinnova Partners，Forbion Capital Partners，Boehringer Ingelheim Venture Fund，Takeda Ventures和BioMedPartners筹集了1,100万欧元的非稀释性 基金和2700万欧元的股权投资。有关Hookipa的更多信息，请访问 http://www.**okipabiotech.com。
广泛支持的Vaxwave®技术平台基于复制缺陷型淋巴细胞脉络丛脑膜 炎病毒载体，可诱导对病毒，细菌和肿瘤抗原的强烈体液和细胞免 疫应答。已经在各种临床前模型中产生了强治疗功效数据。该载体 平台最显着的特征之一是其同源初免能力，并且可以反复应用基于 Vaxwave®的免疫疗法来增强免疫系统并产生针对靶向抗原的有效 CD8+ T细胞应答。Vaxwave®受全球已授权专利和专利申请的专利 保护。
Hookipa
Office**[ta]**kipabiotech.com
http://www.**okipabiotech.com
Pixium Vision获得英国监管局颁发的150电极IRIS®II仿生视觉系 统的临床试验批准
世界着名的Moorfields眼科医院加入了IRIS®II的临床试验，IRIS®II是一种仿生视觉系统，配备生物激发相机和150电极落叶视 网膜植入物，具有可外植设计
法国巴黎 - 2016年5月31日 - Pixium Vision（FR0011950641-PIX ）是一家开发创新仿生视觉系统的公司，旨在让失去视力的患者过 上更独立的生活，今天宣布它已获得Medicines＆Healthcare产品的批准英国监管机构（MHRA）针对因视网膜色素变性（RP）而使用 IRIS®II仿生视觉系统而失明的患者启动临床试验。该系统正在评 估中，包括一个迷你生物激发相机和一个具有可外植设计的150电 极落叶视网膜植入物。
PixiumVisionreçoitl'autorisationde l'autoritéréglementaireduRoyaume-Unipourévaluer，dans un cadre clinique，IRIS®IIéquipéde150électrodes
LeprestigieuxhôpitalophtalmologiqueMoorfields deLondresint ègrell'essaiclini d'IRIS®II，unsystèmedevisionbioniquedoté d'uncamérapio-inspiréeetd'unimplantépi- rétinienexlovenntablede150électrodes
巴黎，法国 - le 31 mai 2016 - Pixium Vision（FR0011950641 - PIX），sociétéquindéveloppedessystèmesdevision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome，annonce aujourd'huiavoirreçul'autorisation de l'autoritéréglementaireduRoyaume-Uni（MHRA） pourdémarreruneétudechensiquechez des patients devenus aveugles d'uneéreitelactaire（RP） aveclesystèmebioniqueIRIS®II，dotéd'unimplantépi- rétinienexlovenntablede150électrod***
L'hôpitalophtalmologiqueMoorfields de Londres，rejointlere éseaudescenters d'excellences en France，en Allemagne et en Autriche，impliquésdansl'essai clinique d'IRIS II。LeprestigieuxhôpitalMoorfieldsde Londres est le plus ancien centre d'Excellence ophtalmologique d'Europe pour l'enseignement，larechercheacadémiqueetla recherche clinique。L'ajout de nouveaux centre cliniques en Europe permet de sensibiliser un plus grand nombre de patients，de leur donner l'Opportunitédeparticiperàl'essaiclinique，et ouvre lavoieàlafuture commercializationdusystèmedevision bionique。
Parallèlement，Pixium Vision ainitiénddécembredernierle processus de demande d'approbation de marquage CE，sur la base de l'expériencecliqueiqued'IRIS。Sousréservedel'obtention du marquage CE，la commercializationdevraitdébutermenmi-2016。
Mahi Muqit，PhD FRCOphth，顾问Ophtalmologiste etChirurgienVitréorétinien，àl'hôpitalMororfields首席调查 员，名单，au Royaume-Uni，一个代表：«Nous sommes ravis departiciperàl'essaiclini d'IRIS®IIet d 'êtrelepremier site actif au Royaume Uni。Les patients souffrantderétinitelaignairepeuventdésormaisbénéficierd'un implantrétiniendedernièregénérationquipeut potentiellement leur offrir unmeilleurbénéficevisuel。Ce nouvel essai clinique est essentielpourévaluerlesdernièrestechnologyet proposer aux patientsunsystèmedevisionbioniquedifférenciéetévolutif。Nous sommes ravis de collaborer avec Pixium Visionpourdévelopperde nouvelles solutions pour lesdystrophiesrétiniennesquesontlaRétinitePigmentaireet la DML***
Pour Khalid Ishaque，DirecteurGénéraldePixium Vision，«L'approbation decetteétudecliqueiquepar le Royaume-Uni renforce notre confiancedansIRIS®II，notrepremiersystèmedevision bionique。»Khalid Ishaque，ajouté：«Aujourd'hui，Pixium Vision est laseulessociétéàdé velopperunsystèmed'indéedépiétinienpourlaétinitecolilaire，et un implant sous-rétinienphotovoltaïque，sans fil，pour les patients entints de DMLA。Nous sommes fiers d'initier cette collaboration au Royaume-Uni avecletrèsprestigieuxhôpitalophtalmologiqueMoorfields de Londres。»
IRIS®IIintègredescaractéristiquesincreinantes：- Unecamérapio-inspiréereproduislephonctionnement de l'oeil humain：le capteur ne prend pasdeclichésccessifs，composésprincipalealementd'information redondantes，maisvisualizeàchaqueinstant avec ses pixels asynchrones，l 'ensembledesévènementsnouveaux;
- 取消植入épi-rétinienéquipéde150électrodes，soit presque trois fois qu'actuellement;
- unimplantconçupourêtreexcessntableable：lesélectrodessontmaintenues en contact avec la surface delarétineparunsystèmedesupportbrevetéquipermet l'explantationsansdégraderlaétineetainsi le remplacement ou l'upgradedusydstème。
提议«摩尔菲尔德眼科医院»
«摩尔菲尔兹眼科医院NHS基金会信托»est l'un desmeilleurshôpitauxophtalmologiquesau monde pour les traitements，les soins cliniques，la recherche et l'enseignement。Nous excellons dans les soins ophtalmologiques depuis plus de 200 ans et nous continuons d'êtreàl'avant-garde des nouvellesavancéesetdesnouveauxdéveloppements。Nous sommespartieintégrantedel'un des premierscentreacadémiquesinscience de la vie du Royaume Uni，partenaires de l'UCL，et membre de l'un despremiersré seauxdedanté。En 2004，nousavonsétél'unedespremièresorganisationàdevenirune«NHS Foundation trust»。倒入信息，rendez-vous sur http://www.**orfields.nhs.uk。
：“智能救助系统（IRIS 2）chez des patients scints dedystrophierétinienne”
https://www.**ttp://www.clinicaltrials.gov参 考：NCT0267***
L'essaicliniqueIRIS®IIestmulticentriqueeuropéenprospectif，ouvert etnonrandomisévisantàévaluerl'innocuitéetla performancedusystèmecomme traitement pour compenserlacécit éetfournir des perceptions visuelles aux personnes aveugles pour leur rendre une plus grande autonomie et unemeilleurequalitédevie。
Les essais cliniques sont actuellement en cours dans plusieurs centreeuropéens：http://www.**xium- vision.com/fr/essai_clinique/participating-centers
一个提议de Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com; **[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision） PixiumVisiondéveloppedessystèmesdevision
bionique innovants pour permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivredefaçonplusautonome。LessystèmesdePixium Vision sontdessystèmescomposésdeplusieursélémentsdehautetechnolog ieocociéàinune intervention chirurgicaleetàunepériodedeééducation。Ilsvisentàoffriràtermeaux patients une vision aussi proche que de la nor normale。
CorvidiaTherapeuticslève$
Lassociétéannonce un accord de license avec AstraZeneca
Boston（Etats Unis，MA），17février2016 - Corvidia Therapeutics，unesociétédebiotechnologiespécialiséedanséveloppementdethé rapiesanignvasculairesnonalnalisées，annonceavoirlevé
Parallèlementuau financement，Corvidia签署avec Astrac Astrac，plcndévelopperetcommercialisersaoléculephare，COR -001，actuellement enphasepréclinique。Lesfondslevévontpermettredesémarrerlesétudesliniciquesde Phase I / II courant 2016 sur COR-001 et d'accélérerledéploiementdesprograms pour lesautresmoléculesdelasociétéenseseprécliniques。
Corvidiaaétéco-fondéeparMichael Davidson博士，医学博士，联 合企业家和专家协会，负责心脏病学研究。迈克尔戴维森博士 étaitprécédemmentDirecteurmédicald'OptheraPharmaceutical，unesociétédebiotechnologiefinancéeparSofinnova Partners，etrachetéeparAstraZeneca en 2013年投资4.43亿美元。Les autres co-fondateurs de Corvidia sont Rahul Kakkar MD et Matt Devalaraja，Ph.D。，quiontdéveloppéausein de l'unitéInnovationsémergentesd'AstraZenecalatechnologieàlab ase delathérapiegénievibitalvasculairede Corvidia，ainsi que Ram Aiyar博士，工商管理硕士，企业家创新国家创新研究所 和生物技术研究所。
Davidsondéclare博士“未来资本管理公司，资产管理公司，资产 管理公司，人力资源公司，地方公司，负责人 delamédicinepersonnaliséeappliquéeauxmaladies cardiovasculaires。Avec ces fonds，nouspourronsdéployerlesessais cliniques surnosmoléculesenvue de valider notre approcheenmatièredem édecinedeprécision。
Graziano Seghezzi，合伙人chez Sofinnova Partners，et membre du Conseil d'administration de Corvidia commente：“a la suitedusuccèsd'Omthera's，nousétionstrèsvactésàl'id éedenous associer de nouveau avec Dr. Davidson。Le financement d'amorçagedeSofinnova Partners a permisdecréerlarsociété，mettre en place le pipelinedemolé cules，etdernièrementconcituerce financementdesérieA。Nous sommes ravis decontinueràsoutenirCorvidia avec ce financementquireprésenteuneétapemajeurepour le新西兰的心血 管疾病。”Seth Harrison，苹果树合伙人执行合伙人，服装，“Nous avons rarement vuuneéquipeaussitalentueuse que cellequ'aréuniMichaelDavidson autour du spin off d'AstraZeneca。Noussommesenchantésdepouvoir soutenir Corvidia avec notre investissement etnotreexpérienceenmati èrededéveloppementd'entreprise，et sommes ravis de travailler avec Sofinnova Partners，AstraZeneca，etl'équipedemanagementpourcréerlapremièregrandeentreprised édiéeàlamédecinedeprécision cardiovasculaire»。
LamoléculeCOR-001 est un anticorps monoclone pour lequeluneétudePerse1adéjàétéréaliséedansle cadre d'une autreindicationthérapeutique，et que l'équipeisod'Astraçenecaraéorientéversdes indications cardiovasculaire，avant de lalicencierà Corvidia。“C'est une illustration delatrèsforteculture entrepreneuriale d'AstraZeneca，qui pousse les limites de la science pour explorer desnouvellesthérapiesàpartirde nos produits presentsants。Nous allonscontinueràlicliccierles actifs pour lesquels nous pensons qu'ilspeuventaccélérerledéveloppementdenouvellesthérapies “，préciseKumarSrinivasan，Vice-Président，Partenariats scientifiques et alliances，AstraZeneca。
Seth Harrison et Adrien Lemoine，DirecteurexécutifCorporateDevelopment d'AstraZeneca，ont retoint Graziano Seghezzi et Michael Davidson au Conseil d'administration de Corvidia。
Sofinnova Partners est un des leader du capital risque enEuropespécialisédansles sciences de la vie。BaséeàParis，l'équipeestomposéede12 professionnelnel de l'investissement issus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。Laasociétéinvestadans les technologies de changement de paradigmeauxcôtésd'revincevisionnaires。Sofinnova Partners intervientenindeitédansles start up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Depuis plus de 40 ans，lasociétéaacusagné inplus 500entreprisesàtraversle monde devenues des leaders surleurmarché。SofinnovaPartnersgèreaujourd'hui1,5 milliard d'euros。倒加信息：http://www.**finnova.com
Apple Tree合作伙伴
Apple Tree Partners（ATP）est unesociétédecapital-risquesp écialiséedansla pharmacie，la biotech，medtech，et servicesdesanté。Crééenen1999，avec unehistoiremarquéeparnombreuxsuccès，lasociétéfinaliséunfonds de 1.5 milliard de dollars en 2012 et finance activement l'innovation danslasanté。Apple Treeinvestitjusqu'à
提出de CorvidiaTherapeuticsBaséeàBoston（Etats Unis，MA），Corvidia est unesociétédebiotechnologiespécialiséedanslesthérapiesnizan vasculairesdenouvellesgénération。S'appuyant surlagénomiefonctionnelle，lasociétédécodéuneprédispositiongénétiqueinconnuau sein des population cardiovasculaires。Lesmoléculesdupipeline de Corvidiasontdestinéesàdespatients ayant unesensibilitéà struainesvoiesbiologiquespartulières，et potentiellement permettrontledéveloppementrapidedethérapiesciblantces voies biologiques。
Apple Tree Partners（ATP）
联系PRESSE
Pour Corvidia Therapeutics
媒体：Paula Schwartz
pschwartz**[ta]**r.com
电话：+1 917- 322-***
公司：Ram Aiyar
raiyar**[ta]**vidiatx.com
电话：+1 267- 273-***
http://www.**rvidiatx.com
倒Apple Tree Partners
媒体：Aaron Kantoff
aaron**[ta]**letreepartners.com
Pour Sofinnova Partners
Anne REIN
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
电话：+33 6 03 35 9***
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