本公告包括已经或可能被视为前瞻性陈述的陈述。这些具有前瞻性的陈述可以通过使用前瞻
性术语来识别，包括术语“预期”，“相 信”，“估计”，“期望”，“打算”，“可能”，“计划”，“ 项目”，“应该”，“将”或“探索”
或者在每种情况下，他 们的消极或其他变化或类似的术语
或通过讨论战略，计划，目标，目标，未来事件或意图。这些前瞻性陈述包括所有非历史事实的事项。它们出现在本公告中，包括但不限于有关公司的意图，信念 或当前期望的陈述，其中包括公司的经营业绩，财务状况，前景，就其性质而言，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，因为它们与未来 事件和情况有关。前瞻性陈述不是未来业绩的保证，公司经营的实 际结果，以及公司经营所在的主要产品，市场和行业的发展可能与 公司所描述或建议的产生重大差异。本公告所载的前瞻性陈述。此 外，即使本公司的经营业绩，财务状况及增长，以及其主要产品及 市场及本公司经营所在行业的发展，均符合本公告所载的前瞻性陈 述，该等业绩或发展可能并不表示后续期间的结果或发展。许多因 素可能导致公司的结果和发展与前瞻性陈述中明确或暗示的内容产 生重大差异，包括但不限于ReActiv8的成功启动和商业化，ReActiv8-B临床试验的启动和成功，一般经济和商业条件，全球医 疗器械市场状况，行业趋势，竞争，法律或法规的变化，税收制度的变化，资本的可用性和成本，开始和完成临床试验所需的时间，时间和过程需要获得监管部门批准，货币波动，业务战略变化，政 治和经济不确定性。本文中的前瞻性陈述仅在本公告日期发言。
ReCor Medical宣布与大冢控股在美国和欧洲的亚洲商业化和临床 研究方面进行合作和投资
Palo Alto，CA，USA和荷兰阿姆斯特丹，
ReCor计划利用大冢资金推进其IDE认可的RADIANCE-HTN研究，以评 估美国和欧盟高血压患者的天堂系统。该研究最近开始在美国，荷 兰和英国的网站注册，并计划在法国和德国建立更多的网站。
大冢控股公司总裁兼代表董事Tatsuo Higuchi说：“我们很高兴 ReCor在亚洲推出独特的超声肾脏去神经支配技术。此次合作展示 了大冢利用我们在特定疾病领域的专业知识开发基于医疗设备的解 决方案的战略，该解决方案有可能解决仅靠药物治疗无法满足的医 疗需求。”ReCor总裁兼首席执行官Andrew M. Weiss表示：“我们高度重视大 冢在亚洲的开发和营销能力 - 这是我们Paradise技术最重要的潜 在市场之一。自从领导我们的D系列融资以来，大冢一直是我们最 重要的投资者之一，加入Sofinnova Partners和RICA Universal为 ReCor提供资金。这项最新投资旨在为我们的RADIANCE-HTN研究提 供资金，我们希望这项研究能够证明天堂系统对高血压患者的血压 降低效果。”ReCor Medical，Inc。
ReCor Medical是一家私人医疗设备公司，设计和制造专门用于肾 脏去神经支配（RDN）的超声消融系统，称为ParadiseSystem®。RDN是治疗高血压的一种新的潜在治疗方法，高血压是最普遍的医 学病症之一。天堂系统已获准在欧盟销售并带有CE标志，但未在美 国批准销售。该系统的血管内导管通过将肾动脉的水基冷却保护与 用于周围肾神经消融的高强度超声能量相结合来使肾神经去神经支 配。ReCor已开始注册其RADIANCE-HTN研究，经IDE批准，随机，假 对照试验，以证明Paradise System对高血压患者的疗效。
有关RADIANCE-HTN的更多信息，请访问：//clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02649426？term = radiance &rank = 3
ReCor Medical
http://www.**cormedical.com
Andrew M. Weiss，总裁兼首席执行官
电子邮件：aweiss**[ta]**ormedical.com
+ 1- 650-542-7700。
大冢控股株式会社是大冢集团的控股公司，大冢集团是一家总部位 于日本东京的全球医疗集团。凭借在制药，保健品，医疗器械和其 他健康相关业务方面的业务，该集团在截至2015年12月的财政年度创造了约1,445亿日元的全球销售额。根据其企业理念，“大冢 - 人们创造新产品以改善健康在全球范围内，大冢集团从事创新产品的研究，开发，制造和营销，这些产品具有独特的优势，可提供先 进的治疗，改善生活质量并支持健康的生活方式。
有关更多信息，请访问
http://www.**suka.com/en
Shockwave Medical宣布新型椎板成形术系统治疗外周动脉疾病的积极研究结果2016年查林交叉研讨会上展示的数据表现出一致，令 人信服的结果
加利福尼亚州弗里蒙特和伦敦，2016年4月27日 - 治疗钙化血管疾 病的先驱Shockwave Medical今天公布了汇总的DISRUPT PAD研究的积极临床结果，这是一项评估安全性的单臂，两阶段多中心研究在 伦敦举行的第38届Charing Cross 2016年度研讨会上，Lithoplasty®系统治疗外周动脉疾病的表现和表现。
主要研究者Thomas Zeller博士在德国弗莱堡 - 巴特克罗青根大学 血管病学系主任医师介绍了95例股浅动脉（SFA）和pop动脉钙化血 管狭窄患者的结果。
整个队列的急性手术结果和DISRUPT PAD汇总研究的临时随访结果 与去年Charing Cross Symposium上发现的DISRUPT PAD I结果一致，并继续证明Lithoplasty Technology为患者提供成功和安全的治 疗伴有钙化的外周动脉疾病，人口难以治疗。主要疗效结果显示 100％急性成功，定义为使用有或没有辅助血管成形术的Lithoplasty实现低于50％残余狭窄的能力。重要的是，注意到平 均残余狭窄为24％，在中度（44％）和严重（55％）钙化病变之间 扩张病变的能力没有差异。由于椎板成形术后的限流解剖引起的支 架利用限于1％（1/95患者），由于功效原因没有放置支架。通过 双功超声评估的30天通畅率为100％，中期随访6个月，显示通畅率 为81％。
“我们在整形手术系统中看到的结果表明，手术成功率一致，急性 增益高，血管损伤小，植入物使用率极低，”Zeller博士说。“我 们还将继续看到持续的功能改善，持续六个月，并在所有亚组中保 持一致的效果。这些结果非常令人鼓舞。”由于改善了疾病管理，预防性护理和改变生活方式，心血管疾病已 经成为一种慢性病，因此动脉钙化在人口老龄化中越来越常见。用 于治疗闭塞性钙化病变的传统装置和技术产生次优和不可预测的结 果，经常导致显着的软组织损伤，需要额外的治疗。这些装置中最 先进的仅针对表面钙，使深钙不受影响，经常导致病变扩张不良。Lithoplasty是一种利用集成碎石发射器的新技术，其产生机械脉 冲波以在低压球囊扩张之前破坏表面和深钙正常化血管壁顺应性。
“DISRUPT PAD计划的积极成果强化了我们的信念，即使用基于气 球的医生熟悉的方法，整形系统非常适合于治疗外周，冠状动脉和 心脏瓣膜病患者的大量未满足需求。，“Shockwave Medical首席 执行官兼联合创始人丹尼尔霍金斯说。
“我们对Lithoplasty系统在治疗钙化外周血管疾病方面所取得的成功感到非常满意，”斯坦福大学医学临床副教授兼Shockwave Medical联合创始人Todd Brinton博士说。“合并的DISRUPT PAD结 果支持我们改变治疗晚期心血管疾病范式的目标。”
Lithoplasty技术将碎石的钙质破坏能力与基于气囊的介入设备的熟悉性和简单性相结合。Lithoplasty Devices建立在传统的球囊 导管平台上，使用间歇性脉冲式碎石机械能来破坏浅表钙和深钙，同时最大限度地减少软组织损伤，并在低压下扩张病灶，恢复血流。
Shockwave Medical因使用Lithoplasty System治疗外周血管疾病 而获得CE Mark。在冠状血管和主动脉瓣膜中也进行了临床工作。Lithoplasty System不在美国销售。
要查看Lithoplasty System的动画，请访问
http://www.**ockwavemedical.com/。
Shockwave Medical总部位于加利福尼亚州弗里蒙特，致力于利用 Lithoplasty®技术重塑介入治疗，用于治疗外周和冠状动脉血管疾 病以及心脏瓣膜疾病中的钙。Lithoplasty Technology在标准球囊 导管平台上提供，将碎石的钙破坏能力与气球的熟悉性和简单性结 合在一个启用装置中。
Shockwave Medical
http://www.**ockwavemedical.com
Nicole Osmer
650-454-***
nicole**[ta]**oleosmer.com
ProQR在2016年ARVO年会上宣布了针对LCA10的QR-110的投资者和分 析师活动以及临床前数据演示
荷兰莱顿，2016 年4月25日 - ProQR Therapeutics NV（纳斯达 克股票代码：PRQR）今天宣布，该公司将在2016年年会上展示针对 Leber先天性黑朦10型（LCA10）开发的QR-110临床前数据2016年5 月1日至5日在华盛顿州西雅图市的视觉和眼科研究协会 （ARVO）.QR-110是第二个使用ProQR RNA方法进入临床开发的分子。
ARVO
引起LCA10的p.Cys998X突变是CEP290基因中的点突变，导致隐蔽剪 接位点的活化。QR-110是一种单链化学修饰的RNA寡核苷酸，设计 用于跳过隐蔽的剪接位点，从而产生编码野生型CEP290蛋白的mRNA。在体内玻璃体内注射后，证明QR-110到达视网膜的外核层，即靶 组织。QR-110也被证明可以增加p.Cys998X突变细胞中的野生型 mRNA。临床前数据将于5月1日下午3：15至5：00在海报＃1123-B0295 上呈现。摘要发布在ARVO 2016年会网站上。
ARVO的投资者和分析师活动
ProQR Therapeutics NV
Ronen Abergel
rabergel**[ta]**utgroup.com
QR-110是一流的寡核苷酸，旨在解决由于CEP290基因中的p.Cys998X突变导致Leber先天性黑朦10型的根本原因。p.Cys998X 突变是前mRNA中一个核苷酸的取代，其导致mRNA和非功能性Cep290 蛋白的异常剪接。QR-110被设计用于恢复野生型CEP290 mRNA，通 过结合前mRNA中的突变位置导致野生型CEP290蛋白的产生，导致前 mRNA的正常剪接。QR-110旨在通过眼内玻璃体内注射给药。
ProQR Therapeutics致力于通过创造转化性RNA药物来改变生活，用于治疗严重的孤儿疾病，如囊性纤维化和Leber的先天性黑朦。基于我们独特的专有RNA修复平台技术，我们正在考虑患者和亲人的需求。自2012年以来。
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述都是前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。这些前瞻 性陈述包括但不限于有关QR-110及其临床开发和治疗潜力的陈述，以及ARVO年会。由于多种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性 陈述中的预期产生重大差异，包括：无限制地，与我们的临床开发 活动，制造流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔以 及我们向美国证券交易委员会提交的文件中的风险，不确定性和其 他因素相关的风险，包括我们的某些部分表格20-F上提交的年度报 告。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前 瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈 述。我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他因 素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些 风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即 使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。我们向美 国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他因素，包括我们 在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些风险，不确定 性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信 息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。
MedDay报告AAN多发性硬化症MD1003关键IIb / III期MS-SPI / MS -ON研究的全部数据
- 第一种能够逆转进展性MS患者疾病进展的药物
- 延伸期数据显示长达2年的持续疗效
- 两项研究都特别支持非活动性进展性MS患者的疗效
- 在该人群中观察到的最佳疗效
- 良好的安全性简介
法国巴黎，2016年4月21日 - MedDay，一家生物技术公司，专注于 神经系统疾病的治疗，今天宣布从MS-SPI和MS-ON试验，包括MS- SPI扩展数据，将提交充分的研究结果在2016年美国神经病学学会 年会上。
MS-SPI和MS-ON研究测试了MD1003的功效，MD1003是一种专利的药 物级生物素，以每天300毫克的剂量给药，用于治疗多发性硬化症 （MS），特别是最难治疗的“非活性”进展型MS，“没有批准的药 物。
总体而言，这些数据显示迄今为止观察到的最佳效果大小并确认 MD1003的良好安全性。
评论完整的研究结果，法国神经病学系CHU de Reims研究首席研究 员Ayman Tourbah教授说：“MS-SPI研究的全部结果尤为引人注目。这是第一次药物在统计学上显着比例的患者中逆转疾病的进展。此外，如果我们看一下平均扩展残疾量表（EDSS）变化，那么数据 与之前观察同一终点的所有试验相比都非常有利。在用MD1003治疗 24个月的患者中几乎没有观察到进展，这在以前从未观察到过。当 我们将这些结果与进展性MS的其他试验进行比较时，这些试验总共 涉及6000多名患者，这显然是迄今为止观察到的最佳效果。MS-ON 试验未能达到其主要终点，但这很可能是由于本试验中大多数复发 缓解型MS的患者。事实上，如果我们专注于患有进行性慢性神经病 变表型的患者，他们似乎以与MS-SPI试验中患者相同的方式从该药 物中获益。因此，两项研究的结果是一致的，并指出了这样一个事 实，即靶向神经元和少突胶质细胞代谢代表了一种有前途的和新颖的疾病改善治疗方法，用于进展性MS，特别是对于无活动性进展性 疾病的患者。他们似乎以与MS-SPI试验患者相同的方式从药物中获 益。因此，两项研究的结果是一致的，并指出了这样一个事实，即 靶向神经元和少突胶质细胞代谢代表了一种有前途的和新颖的疾病 改善治疗方法，用于进展性MS，特别是对于无活动性进展性疾病的患者。他们似乎以与MS-SPI试验患者相同的方式从药物中获益。因 此，两项研究的结果是一致的，并指出了这样一个事实，即靶向神 经元和少突胶质细胞代谢代表了一种有前途的和新颖的疾病改善治 疗方法，用于进展性MS，特别是对于无活动性进展性疾病的患者。
MS-SPI研究结果
MS-SPI研究旨在评估MD1003在非活动性进展型MS患者中逆转疾病进 展的潜力。研究中包括的患者必须证明前两年的残疾疾病进展，没 有炎症活动的证据。患者随机接受MD1003（n = 103）或安慰剂（n = 51）治疗12个月，接着是12个月的延长期，在此期间所有患者均 接受MD1003，但仍然不知道他们是否接受了活性药物治疗期间第一 阶段。主要终点特别具有挑战性，定义为在12个月（M12）确诊后9 个月（M9）证实EDSS或TW25（定时25英尺步行）改善的患者比例，这相当于确认的进展逆转。
主要终点得到满足（p = 0.0051），MD1003组中有12.6％的患者显 示M9进展的确认逆转（在M12确认），而安慰剂组则没有（0％）。在12个月的延长期中，最初接受MD1003治疗的患者与基线相比表现 出持续改善，13.2％的患者在M18时显示出改善（在M24确认），15.4％的患者在M24时显示出改善。当安慰剂组中的患者转为延长 期MD1003时，应答者的比例在M18（在M24确认）达到7.1％，在M24 达到11.9％，表明MD1003治疗在一些患者中逆转进展，转为MD1003。
主要判断标准得到了总人口中EDSS从基线的平均变化的支持。与安 慰剂组的进展相比，MD1003组的平均EDSS在M0和M12之间降低（- 0.03）（+0.13，p = 0.014）。在延长期，与MD1003维持的患者（ M24为-0.03至0.04）的基线相比，值保持相对稳定，表明持续有效，而最初服用安慰剂的患者一旦转为MD1003就停止了EDSS的进展（ 来自+0.13） M24的M12至+0.15，与基线相比）。
在EDSS上显示的功效也得到了改变量表（CGI）的平均临床总体印 象的支持，其在安慰剂组中与MD1003组相比在M12时更差（p <0.0001）。对于最初接受MD1003治疗的患者，其在延长期保持不 变，并在患者从安慰剂转为MD1003后得到改善。结果，在延伸期结 束时两组之间没有观察到差异（p = 0.92）。
MS-ON研究结果
MS-ON研究旨在研究MD1003是否可以在急性复发不完全缓解后加速 恢复和/或特别改善进行性残疾患者。为此目的，该研究纳入了前 三年急性视神经炎患者（非进展性慢性视神经病变，n = 62）的视 力丧失（≥6个月）的患者，以及显示2例进展性视力丧失的MS患者。前三年不同的就诊次数（进行性视神经病变，n = 31）。安慰剂 对照阶段为24周（65名患者接受MD1003,28名接受安慰剂），随后 是24周延长期，在此期间所有患者（n = 92）接受MD1003。
最终结果显示，总体而言，接受MD1003的患者比接受安慰剂的患者 略有改善（MD1003组平均3.1个字母，而安慰剂组平均1.8个字母）。然而，差异没有达到统计学意义。MD1003和安慰剂组的患者在延 长期持续改善（初始MD1003组的平均值为4.25个字母，安慰剂组的4.0个字母切换为MD1003）。
前瞻性定义的亚组分析发现，只有进行性ON的患者可能从MD1003中 受益，而在复发后非进行性ON的最大亚组患者中没有观察到效果。在安慰剂对照阶段，接受MD1003的进展性慢性ON亚组患者平均改善 2.75个字母，而接受安慰剂治疗的患者平均加重-1.45个字母。在 24周延长期间，给予MD1003的患者继续改善（平均4.55个字母），而最初服用安慰剂的患者在转换为活性药物后停止恶化（48周时平 均-1.2个字母） ）。
来自MS-SPI和MS-ON试验的安全性结果表明，总体而言，MD1003具 有良好的耐受性。两项研究中两组的不良事件发生率相似。在一些 患者中，异常实验室数据表明MD1003可能影响使用生物素化抗体和 底物的免疫测定结果。
在评论完整的研究结果时，美国加州大学旧金山分校的Bruce Cree 教授是即将进行的美国MD1003研究的首席研究员，评论说：“总的来说，这些研究非常有前途，并为迄今为止基本上难以治愈的病症 提供了希望。使用针对神经炎症的治疗。来自SPI试验的延伸研究 表明，效果的明显持久性表明，除了提出的增强能量代谢的作用外，高剂量生物素可能具有改善疾病的性质。此外，高剂量生物素的积极影响指向了解进展性MS的病理生理学的新探索线。”进步的MS
MS是年轻人中最常见的致残性神经疾病，其首发症状通常表现在20 至40岁之间。在大多数（85％）病例中，患者经历复发 - 缓解神 经功能障碍（RRMS）的初始阶段，其通常在临床过程（SPMS）的稍 后阶段演变为继发性进行性疾病。一旦MS处于进展阶段，个体经历 神经残疾的逐渐恶化。以发病引起的疾病进展为特征的原发进展型 MS（PPMS）影响10-15％的MS患者。基于是否存在叠加的炎症活动，进行性疾病（SPMS或PPMS）可以进一步分为活动性或非活动性进 行性疾病。免疫抑制和免疫调节药物已被证明可以减少复发缓解型 MS中复发和CNS病变的频率。这些药物也可能延缓患有活动性进展 型MS的患者亚组的进展。然而，目前没有靶向非活性进展型MS的药 物，其代表更大和最难治疗的群体。
在复发性MS中，外周适应性免疫系统的淋巴细胞和单核细胞浸润血 管周围脑和脊髓组织，引起局灶性炎症，可在成像时鉴定为急性对 比增强病变。这些病变的组织病理学标志是对髓鞘中的轴突包裹的少突神经胶质细胞的损伤，髓鞘是增强电阻并允许通过神经系统进 行盐水传导的细胞膜。轴突本身通常是相对幸免的。相反，进行性 MS主要与进行性轴突变性，慢性脱髓鞘相关，并且通常很少或没有 炎症。认为轴突变性是由慢性脱髓鞘和线粒体功能障碍引起的能量 衰竭引起的。
MD1003
MD1003是一种获得专利的高剂量医药级生物素，已经在进行性多发 性硬化患者中显示出疗效。MD1003具有独特的作用模式，可能作用 于与进行性MS相关的两个目标：（1）它激活克雷布斯循环，这是 能量产生的主要途径，可防止轴突变性;（2）它可能激活乙酰辅酶 A羧化酶（ ACC1和ACC2），是髓鞘修复所需的脂肪酸合成中的限速 酶。该药物已在一些欧洲国家根据早期获取计划进行商业化。
MedDay
MedDay是一家私营生物技术公司，开发针对神经退行性疾病的脑代 谢新药。该公司由FrédéricSedel博士（首席执行官）于2011年创 立; 和医学博士Guillaume Brion（首席运营官）。该公司最先进的管道候选药物是MD1003，用于治疗原发性和继发性进行性多发性 硬化症。：http://www.**dday-pharma.com
Sedel，et al。Mult Scler Relat Disord。2015年3月; 4（2）：15***
Sedel，et al。神经药理学。
Peyro Saint Paul L等人。专家Opin药物Metab Toxicol。2016年3 月; 12（3）：32***
MedDay生物技术公司
MedDay Pharmaceuticals
电子邮件：contact**[ta]**day-pharma.com
Consilium战略传播
Mary-Jane Elliott，Jonathan Birt，Laura Thornton
电子邮件：medday**[ta]**silium-comms.co
Cerenis Therapeutics（FR0012616852- CEREN），一家致力于发现和开发 用于治疗心血管和代谢疾病的创新HDL疗法（“好胆固醇”）的国 际生物制药公司，今天宣布PORTZAMPARC发布报道，报价为每股 18.8欧元*。
此信息不构成在法国，欧洲，美国或任何其他司法管辖区出售或 认购或要求购买或认购证券的要约。Cerenis Therapeutics和 PortzamparcSociétédebourse之间已经完成了金融分析生产和推广 服务的交付。
Cerenis正在开发一系列HDL疗法，包括用于高风险患者（如ACS后 患者和HDL缺乏患者）中动脉粥样硬化斑块快速消退的HDL模拟物，以及为HDL颗粒数量较少的患者增加HDL的药物。治疗动脉粥样硬化 和相关的代谢疾病。
Cerenis有望成为HDL治疗市场的领导者之一，正在开发广泛的项目 组合。
自2005年成立以来，该公司一直由顶级投资者提供资金：Sofinnova Partners，HealthCap，Alta Partners，EDF Ventures，Daiwa Corporate Investment，TVM Capital，Orbimed，IRDI / IXO Private Equity和Bpifrance（战略投资基金）和去年3月成功 完成Euronext的IPO，募集资金5340万欧元。
CER-001：
CER-209：CER-209是口服P2Y13受体激动剂类别中的第一个候选药物。P2Y13 受体是P2Y受体家族的成员，P2Y受体家族是众所周知的受体家族，包括P2Y12受体，P2Y12受体是成功药物的靶标，例如抗血栓形成剂 氯吡格雷（Plavix®）。在临床前研究中，CER-209通过肝脏促进 HDL识别并增加反向脂质转运（RLT）的活性，因此对动脉粥样硬化 消退有影响。由于在肝脏中观察到有利的代谢作用，CER-209还可 以提供治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新机制。
电话：+33（0）1 44 71 9***
在由PMV领导的融资轮中，Avantium筹集了2000万欧元
阿姆斯特丹，2016年4月19日 - 今天Avantium是一家创新化学技术 公司，也是可再生化学领域的领导者，宣布已经完成了2000万欧元的融资。这些投资由法兰德斯独立投资公司PMV，比利时联邦控股 和投资公司FPIM以及Avantium现有股东进行。
这笔资金将用于商业化YXY技术，用于生产100％生物基包装材料 PEF（聚乙烯呋喃酮酸酯），这是一种具有卓越性能的新一代塑料。此次推出包括建造“参考工厂”，这是世界上第一家生产FDCA（ 呋喃二甲酸）的商业工厂。该基准工厂年产量可达50,000公吨，将 在比利时安特卫普的巴斯夫Verbund工厂生产。
今年3月15日，Avantium和巴斯夫宣布，他们签署了一份意向书，旨在建立一家合资企业，用于生产和销售可再生化学结构单元FDCA，以及PEF的营销。该合资企业将使用Avantium开发的YXY工艺技术 巩固其在FDCA和PEF领域的世界领先地位，并随后将YXY技术授权用 于工业规模应用。
Avantium首席执行官Tom van Aken说：“我们正处于激动人心的时 期，战略的所有部分都在一起，并实现了重要的里程碑。今天，我 们自豪地宣布成功结束融资，我们很荣幸PMV和FPIM加强了我们的股东基础。比利时对我们非常重要，因为我们计划在安特卫普的巴 斯夫化学集群建立参考工厂。通过我们与巴斯夫合资建立的合资企 业，我们的目标是快速部署YXY技术，成为FDCA和PEF的技术和市场 领导者。”PMV股权投资主管RoaldBorré评论说：“我们的团队非常自豪能够 成为这个伟大故事的一部分。在PMV，我们致力于通过建立可持续 发展的公司为所有利益相关者创造价值。Avantium在2015年将其列 入全球清洁技术名单，这是排名前100位的私营清洁技术公司，这 是连续第六年。从而加入我们投资组合中的其他公司，如Kebony和 FRX Polymers。FDCA和PEF毫无疑问是创新的，对环境和社会产生 了不可思议的影响。我们致力于为那些将创新，可持续发展，可靠的商业计划和优秀团队聚集在一起的公司提供支持。对于我们来说，Avantium显然是这些公司之一。”佛兰芒工作，经济和创新部长Philippe Muyters：“作为一个政府，我们为安特卫普的这项投资感到自豪，这证明法兰德斯是化学和创新投资的领先地区。政府已采取一切措施说服这家有前途的公司 投资法兰德斯。我们很高兴今天他们宣布他们的财务结算和安特卫 普的新参考工厂。”
PMV
PMV NV是一家佛兰芒投资公司，为有前途的企业家提供融资，从概 念到业务国际化，投资大型基础设施项目。为此，PMV始终与作为 财团合作伙伴的市场参与者合作。PMV特别关注法兰德斯的可持续 经济发展，为经济和社会带来明显的附加值。（http://www.**v.eu）
佛兰芒经济格局正在迅速变化。生产技术，信息通信技术，全球化，生态和能源的革命需要新的，适应性的产业政策。为了在这种情 况下保持我们的竞争优势，佛兰芒政府和PMV已经建立了一个独特的投资基金：TINA。这个首字母缩略词指的是法兰德斯工业结构急 需的“转型，创新和加速”。TINA是由PMV管理的市场驱动投资基 金，激活了2亿欧元的风险资本。这笔资金加强了创新，释放了其 战略潜力并加速了商业化。
Avantium是一家领先的化学技术公司，也是可再生化学领域的先驱。Avantium与世界各地的合作伙伴一起开发由生物基材料制成的高 效工艺和可持续产品。Avantium为革命性的可再生化学解决方案提 供了温床。从发明到商业上可行的生产方法。Avantium的许多成功 案例之一是生产PEF的YXY技术：一种全新的，高品质的塑料，由植 物性工业糖制成。PEF 100％可回收。因此，它提供了一种经济高 效的解决方案，可以从各种塑料瓶和包装解决方案到纤维制造任何 东西。YXY是最先进的技术，Avantium还在开展其他一些开创性项 目，并为领先的化工和石化公司提供先进的催化研究服务和系统。
Avantium化学技术公司
部位于荷兰阿姆斯特丹
http://www.**antium.com/。
营销和传播官Avantium
电话：+31（0）20 586 0***
电子邮件：dominique.levant**[ta]**ntium.com
PMV：Ben Jehaes
传播经理PMV
电话：+32（0）2 274 6***
电子邮件：ben.jehaes**[ta]**.eu
EnobraQ是一家生物技术公司，致力于开发基于二氧化碳的发酵工 艺，为化石燃料衍生化学品提供生物基替代品。该公司成立于2015 年，是在图卢兹白色生物技术集群内的一个研究项目。
3个新基金通过2.9亿欧元融资加入EnobraQ的Sofinnova Partners
图卢兹，2016年4月19日。EnobraQ是一家开发基于二氧化碳的工业 发酵工艺的生物技术公司，宣布已获得由Auriga Partners和 Sofinnova Partners领导的290万欧元种子融资。参加这一轮的还 有IRDInov和CEA Investissement。所得款项将分配给EnobraQ的研 发计划，目标是在2017年底之前提供高级概念证明。
Sofinnova Partners于2015年成立，在图卢兹白色生物技术集群资 助的研究项目之后，EnobraQ正在开发一种使用CO2作为其唯一碳源的发酵工艺，用于生产化学工业中感兴趣的分子。通过将石油产品 替换为更清洁的替代品，需要新的技术解决方案来应对气候变化。在这种情况下，EnobraQ的破坏性方法是使用酵母进行二氧化碳捕 获和化合物的生产，从而显着减少温室气体排放。它为减少威胁和 抓住机遇提供了独特而创新的应对措施：用酵母从二氧化碳和脱碳 氢气中提取酵母，以工业规模进行定制化学合成
«这项成功的融资是公司的一个重要里程碑。EnobraQ董事长 Leopold Demiddeleer表示，我们非常高兴和荣幸能够说服几家知 名的种子基金帮助我们开展未来的发展。Leopold Demiddeleer补 充说：“尽管我们还处于初期阶段，因此风险很大，但公司的特殊 潜力使我们的投资者信服。”
EnobraQ生物技术公司
联系人：Michael KREL
mkrel**[ta]**braq.com
+33（0）6 31 92 5***
联系人：Anne Rein
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
AURIGA IV Bioseeds：AURIGA
IV Bioseeds是一家投资额超过4,000万欧元的种子投资基金，由 Banque Publique d'Investissement和欧洲投资基金提供支持。该基金专注于支持从传染病学和微生物学开发的知识和技术诀窍中涌 现的技术公司。AURIGA IV Bioseeds由AURIGA Partners管理，AURIGA Partners是一家独立的风险投资公司，总部位于18 avenue de Matignon 75008 Paris France，并在巴黎的商业和公司注册处 注册，编号为419 156 351. AURIGA Partners投资高科技项目，将创新推向市场。
IV Bioseeds种子投资基金
联系人：Franck Lescure
合伙人AURIGA Partners
lescure**[ta]**igapartners.com
IRDInov：IRDInov是由位于法国图卢兹的IRDI Gestion管理的种子资本基金。自2012年启动以来，在BPI法国，IRDI，Midi-Pyrénées和 Aquitaine地区以及区域银行和行业参与者管理的FNA（法国国家种 子基金）的资金支持下，IRDInov将其投资重点放在生成的技术项 目的种子资本上来自私人和公共研究机构。IRDInov有能力通过法 国西南部的项目投资高达300万欧元
IRDInov种子基金
http://www.**di.fr
联系人：Jean-Michel Petit，首席执行官
jean-michel.petit**[ta]**i.fr
CEA Investissement
CEA Investissement是CEA的子公司，是技术公司种子投资方面的专家。它靠近公共研究实验室和风险投资行业，使其成为法国创业 公司发起和融资的关键角色。迄今为止，它已为50多家公司提供资 金。凭借15年的种子投资经验，CEA Investissement已经成功退出 了多家公司，包括TRACIT，ULIS，MOVEA和FERMENTALG等公司。EnobraQ的投资是通过由CEA Investissement管理的AmorçageTechnologiqueInvestissement（ATI）基金进行的。CEA，BPI（使用FNA），EDF，SAFRAN和BIOMERIEUX是ATI的投资者。
CEA Investissement基金公司
http://www.**a-investissement.com
联系人：Celia Hart，生命科学 投资总监
celia.hart**[ta]**.fr
Mis en forme：Anglais （ÉtatsUnis）
3 nouveaux fonds rejoignent Sofinnova Partners au sein d'EnobraQ lors d'un tour de financement de
图卢兹，19 avril 2016。EnobraQ，un entreprise debiotechnologiesdéveloppantdesprocédésdefermentationsindu striellesàpartirde CO2，vient de finaliser un premier tour de financement de 2,9,000,000欧元menéparAuriga Partners et Sofinnova Partners。IRDInov et CEA investissement ontaussicactoréàcetourd'amorçage。Lesfondslevéspermettront àlaasociétédedévelopper儿童计划de recherchevisantàobtenirune preuve deconceptavancéed'icifin 2017。
Crééfinfin 2015 par Sofinnova Partners，suiteàunprojet de recherchedudémonstrateurToulouseWhite Biotechnology，EnobraQdéveloppeunoprocédéfermentaireutilisant du CO2 comme source de carbone pour la productiondeprécurseursdesynthèsesorganiquesetdepolymérisa tion。Dans uncontexteoùlessolutions technologiques sont attendt pour lutter contreleréchauffementclimatiqueet trouver des substitutsaupétrole，l'approche d'EnobraQestré volutionnaire。Grâceunprocédébiologiquede capture du CO2 par des levures，sa technologieviseàréduireundes principauxgazàeffetde serre en l'utilisant comme source de carbone renouvelable。Elle apporteuneréponseuniqueet innovantepouréduirelamenace et saisirl'vapitité：«Lesuccèsdece financement marqueuneétapeimportante; c'est un grand honneur et une grande satisf d'avoir pu convaincre plusieurs fonds d'amorçageprestigieuxde nous aider dansnotredéveloppementprospectif»commente Leopold Demiddeleer，Présidentd'EnobraQ。«Alors quelasociétéestàunstadededéveloppementincoretrèsamont，etdonctrèsfrequé，nos investisseursontétéconvaincus par l'exceptionnel potentiel delasociété»ajoute-t-il。
Àpropos D'EnobraQ
EnobraQ EST UNE兴业德biotechnologie魁 développeDESprocédésfermentaires utilisant乐dioxyde德 Carbone的COMMEmatière首演倒apporter DES替代biosourcées辅助 分子D'原产化石等particulièrementpétrolière。2015年拉斯维加 斯大学艺术学院图书馆白色生物技术公司2015年拉斯维加斯大学艺 术学院。
Àdesosde Sofinnova Partners
Sofinnova Partners est un des leaders du capital risque enEuropespécialisédansles sciences de la vie。BaséeàParis，l'équipeestomposéede12 professionnelnel de l'investissement issus d'Europe，des Etats Unis et de Chine。Laasociétéinvestadans les technologies de changement de paradigmeauxcôtésd'revincevisionnaires。Sofinnova Partners intervientenindeitédansles start up et spin-off d'entreprises en tant qu'investisseur fondateur et chef de file。Depuis plus de 40 ans，lasociétéaacusagné inplus 500entreprisesàtraversle monde devenues des leaders surleurmarché。SofinnovaPartnersgèreaujourd'hui1,5 milliard d'euros。
倒加信息：http://www.**finnova.fr
提议AURIGA IV Bioseeds：AURIGA
IV Bioseeds est un fonds d'amorçage，dotédeplus de
Parisetenregistréeaucode du commerce souslenuméroRCS419 156 351. AURIGA Partners invest en fonds propres dans des projets technologiquesinnovantsà堡垒potentiel。
À建议de IRDInov：IRDInov，géréparIRDI Gestion，est un fonds d'amorçagedédié aufinancementdesociétésincreanantesen phase d'amorçageoudedémarrage。Lastratégied'investissementde ce fondsestcentréesurles projets de spin off d'entreprises issues des organismes de recherche publiqueéprivéedanstous les secteurs d'activitéincreativeants（agro-industrie，aérospatial，santé，informatique，télécoms，chimie，énergie，environnement ...），sur unespacegéographiquecomposédel'Aquitaine，de Midi- Pyrénéesetdu Limousin
irdi
http://www.**di.fr
联系人：Jean-Michel Petit
DirecteurG énérald'IRDInov
jean-michel.petit**[ta]**i.fr
- 项目对接快讯
-
- 最新信息
- 热门信息
