ProQR Therapeutics NV（纳斯达克股票代码：PRQR），致力于通 过创造转化性RNA药物来改变生活，用于治疗严重的孤儿疾病，如 囊性纤维化（CF）和Leber先天性疾病Amaurosis Type 10（LCA10 ），今天公布了2016年第三季度的业绩。
“本季度我们完成了QR-010鼻腔电位差异研究，10月份，我们报告 了这项研究在纯合ΔF508患者中的阳性结果。结果具有统计学意义 和临床意义，标志着全球约一半CF人群的重要一步。“ProQR首席 执行官Daniel de Boer说道。”我为在此设计和执行本研究的团队 感到自豪在我们的开发计划的早期阶段，最严格的方式导致强大的临床概念证明。我还要感谢参与的患者以及支持这项独特而重要的试验的临床研究人员。
财务摘要
截至2016年9月30日的季度，研发成本从去年同期的600万欧元增加 至830万欧元，其中包括分配的员工成本，包括股份支付，材料和 实验室消耗品的成本，外包活动我们的临床研究，许可证和知识产 权成本以及其他分配成本。费用的增加主要是由于我们的管道的进 步，其中包括用于CF的QR-010的临床开发，用于LCA10的QR-110的第一次临床试验的开始的准备，以及用于QR-313的临床前开发活动。大疱性表皮松解症。
截至2016年9月30日的季度，一般和管理成本从去年同期的150万欧 元增加至200万欧元，主要是由于我们的设施和支持组织的投资增 加。
截至2016年9月30日的三个月期间的净结果为1010万欧元亏损或每 股0.43欧元，而去年同期为亏损630万欧元或每股0.27欧元。有关 截至2016年9月30日的期间的进一步财务信息，请参阅本新闻稿末 尾出现的财务报表。
企业亮点
•2016年7月，QR-010获得了美国食品和药物管理局（FDA）的快速 通道指定。正在开发用于严重疾病并且有可能满足未满足的医疗需 求的药物可以获得此名称。它的成立旨在通过促进FDA更频繁的互 动和加快审查过程，尽快为患者带来有希望的药物。
•在2016年9月25日至28日举行的寡核苷酸治疗学会（OTS）第12届 年会期间，该公司发布了一张标题为“QR-010在ΔF508介导的囊性 纤维化模型中恢复CFTR功能”的海报。该海报总结了早期发表的一 些令人兴奋的临床前工作和新数据，显示QR-010的重复雾化并未改 变QR-010在CF样粘液体外模型中的扩散速度。该海报还展示了新数 据，显示QR-010在临床相关水平的几种CF标准治疗方案中是稳定的。
•在OTS期间，该公司还出版了一张标题为“由于CEP290中的p.Cys998X突变导致的Leber先天性黑朦10型QR-110治疗”的海报。该数据显示QR-110可以剂量依赖性方式恢复原代LCA10复合杂合子 患者细胞和纯合视杯中的CEP290 mRNA和蛋白质水平。基于这些数 据以及其他广泛的临床前工作，该公司计划在2017年上半年开始对 ****和儿科患者进行首次人体研究。
•本季度，公司将QR-313（以前称为QRX-313）推进到临床前开发，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）。QR-313是一种RNA 寡核苷酸，设计用于诱导排除一部分COL7A1 RNA（外显子跳跃），其中包含致病突变，旨在恢复功能性胶原蛋白VII型（C7）蛋白质，以及结合的锚定原纤维皮肤层在一起。QR-313的临床计划预计将 于2018年开始。
随后的事件
•2016年10月26日至29日在北美囊性纤维化会议（NACFC）期间，该公司展示了PQ-010-002的积极结果，这是一项概念验证研究，证明 QR-010可恢复纯合子患者的CFTR功能。ΔF508。CFTR是CF患者中 存在缺陷的蛋白质通道，并且可以使用鼻电位差（NPD）测定来测 量CFTR功能的存在或不存在。在局部治疗4周后，QR-010改善了 CFTR介导的总氯化物反应，这是CFTR功能的直接测量。QR-010还恢 复了CFTR功能的其他指标。在对于ΔF508突变是复合杂合的受试者 中，没有测量到有意义的差异。观察到QR-010在所有受试者中都是 安全且耐受良好的。
•在NACFC期间，该公司还宣布临床研究PQ-010-001完成了所有四个 单剂量队列，并分享了来自所有队列的盲法安全数据。PQ-010-001 是安慰剂对照的1b期研究，对于ΔF508为CF纯合的受试者。在所有 队列中观察到QR-010安全且耐受良好。本研究中的多剂量队列正在 进行中，预计将在2017年中期进行本研究的安全性，耐受性和探索 疗效数据。
ProQR Therapeutics致力于通过创造转化性RNA药物来改变生活，用于治疗严重的孤儿疾病，如囊性纤维化和Leber的先天性黑朦。基于我们独特的专有RNA修复平台技术，我们正在考虑患者和亲人的需求。
QR-010是一种一流的基于RNA的寡核苷酸，旨在通过靶向具有 ΔF508突变的CF患者的mRNA来解决该疾病的根本原因。ΔF508突变 是CFTR基因中三个编码碱基对或核苷酸的缺失，这导致产生错误折 叠的CFTR蛋白，其不能正常发挥功能。QR-010设计用于结合有缺陷的CFTR mRNA并恢复CFTR功能。QR-010设计为通过优化的eFlow®雾 化器（PARI Pharma GmbH）自我管理。eFlow®是一种小型手持式气 溶胶输送装置，可将QR-010雾化成直接吸入肺部的雾气。QR-010已 被授予美国和欧盟的孤儿药品名称以及FDA的快速通道状态。
QR-110是一种一流的基于RNA的寡核苷酸，旨在解决由于CEP290基 因中的p.Cys998X突变导致的Leber先天性黑朦10型的潜在原因。p.Cys998X突变是前mRNA中一个核苷酸的取代，其导致mRNA和非功 能性CEP290蛋白的异常剪接。QR-110被设计用于恢复野生型CEP290 mRNA
结合前mRNA中的突变位置导致野生型CEP290蛋白的产生，导致前mRNA的正常剪接。QR-110旨在通过眼内玻璃体内注射给药，并已在美国和欧盟获得孤儿药指定。
QR-313是一种一流的基于RNA的寡核苷酸，旨在解决由于COL
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。这些前瞻 性陈述包括但不限于有关QR-010，QR-110和QR-313的陈述，以及临 床开发及其治疗潜力，有关我们正在进行和计划发现和开发候选产 品的声明以及时机，包括我们创新渠道中的那些，临床数据发 布的声明，以及有关Horizon 2020计划的声明。由于许多原因，我 们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大差异，包括 但不限于与我们的临床开发活动相关的风险，包括我们之前和正在 进行的研究中观察到的阳性结果可能不会在以后的试验中复制或保 证监管机构，制造工艺和设施，监管监督，产品商业化，知识产权 索赔以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中的风险，不确定 性和其他因素批准任何候选产品，包括我们的某些部分表格20-F上 提交的年度报告。鉴于这些风险，ProQR Therapeutics NV：Smital
治疗钙化心血管疾病的先驱Shockwave Medical今天宣布，由部门 资产管理公司领导的C系列融资融资4500万美元，由T. Rowe建议的共同基金参与Price Associates，Inc。和返回的投资者包括 Sofinnova Partners，Venrock，RA Capital，Deerfield，Ally Bridge Group等。
融资所得将用于推动公司的Lithoplasty®球囊导管平台开发成新的治疗领域，并扩大美国和欧盟治疗外周血管疾病技术的商业化。该公司的近期计划还包括在一项名为DISRUPT PAD III的300多名患者 随机对照研究中进一步研究外周岩石成形术装置和药物涂层球囊。
“当你考虑到钙化病变带来的治疗挑战时，很明显石版成形术有很 大的市场机会。使用基于气球平台构建的设备产生的强大临床结果 为目前可用的疗法提供了独特且引人注目的替代方案，“部门资产 管理的联合创始人兼首席投资官兼该基金的主要投资人 MichaelSjöström表示。“我们期待为管理团队提供支持，因为他 们将公司和技术提升到了一个新的水平。”
Shockwave Medical公司首席执行官兼联合创始人丹尼尔霍金斯说：“我们非常高兴能够通过我们高质量的投资者基地重新参与这项 融资。” “Lithoplasty有望成为治疗晚期心血管疾病的范例改变 技术。这笔融资将使公司能够继续采取必要措施，确保技术达到最 大潜力。”Shockwave Medical最近实现了一系列重要的里程碑，包括：- FDA批准该公司的Lithoplasty系统用于碎石增强球囊扩张，包括 髂骨，股动脉，髂股动脉，pop窝等外周血管系统中的钙化病灶，下pop动脉和肾动脉。
- 即将发布的DISRUPT PAD III研究的公告，这项有史以来规模最 大的多中心随机研究旨在专门招募患有钙化性外周动脉疾病（PAD ）的患者。该研究将为医生提供基础I级证据，以指导这一难以治 疗的患者队列中的治疗。
- 介绍第一项岩浆成形术技术治疗钙化冠状动脉疾病患者的阳 性结果。
Sofinnova Partners的执行合伙人Antoine Papiernik说：“Shockwave正处于一个非常成功的轨道上，以解决使用 Lithoplasty在心血管疾病中日益增加的钙负担。” “我们非常高 兴地继续支持一个非常强大的投资集团所提供的支持。总的来说，这个投资者群体提供了广泛的资源和承诺，以支持公司改变晚期心 血管疾病治疗的愿景。”Shockwave Medical的Lithoplasty®系统
Shockwave医疗Lithoplasty系统是第一个设计用于选择性地靶向心 血管疾病患者的硬化钙的设备。该系统将碎石的钙破坏能力与球囊 血管成形术的熟悉性和简单性相结合。该装置建立在可输送的球囊 导管平台上，发出间歇性声波（碎石），靶向并破坏钙化斑块，然 后仅需要低压球囊充气来扩张阻塞并恢复血流。结果是钙化病变的有效且一致的血运重建，同时最小化并发症。
外周岩石成形术系统可在欧盟和美国商业获得，用于治疗外周血管 疾病。要查看Lithoplasty System的动画
Shockwave医疗
http://www.**ockwavemedical.com
Jessica Volchok
ir**[ta]**ckwavemedical.com
310 849-***
NOXXON Pharma NV（Alternext Paris：ALNOX）是一家主要致力于 癌症治疗的临床阶段生物制药公司，宣布在加利福尼亚州圣地亚哥 举行的ASH会议上展示数据，研究CXCL12抑制作用通过NOX-A12 （olaptesed pegol）对肿瘤基质球体中的自然杀伤（NK）细胞进 行研究，这是一种模仿肿瘤微环境复杂性的临床前模型。这些研究 表明NOX-A12与NK细胞介导的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）协同作 用。有必要对使用基于NK细胞疗法的药物进行NOX-A12的进一步研 究。
海报标题：NOX-A12（Olaptesed Pegol）的CXCL12抑制通过增加3D 淋巴瘤模型中的NK细胞浸润与CD20抗体的ADCC活性相协调
作者：Dirk Zboralski，Anna Kruschinski，Dirk Eulberg和 Axel Vater
位置和时间：58th ASH年会，圣地亚哥，加利福尼亚州，美国，摘要＃3021，会议625淋巴瘤：临床前 - 化疗和生物制剂：海报II。2016年12月4日星期日18：00 - 20：00
海报可以从公司网站下载：http://www.**xxon.com/downloads/poster/ash2016.pdf
抑制关键肿瘤微环境趋化因子CXCL12的NOX-A12可能是广泛的IO（ 免疫肿瘤）药物的关键合作伙伴。NOXXON已经产生了有希望的临床 前和临床数据，包括最近的动物数据显示与检查点抑制剂的协同作 用以及最近的2a期多发性骨髓瘤试验和第二次血液学癌症，显示出 支持进一步发展的安全性和最初的疗效迹象。该公司认为，有必要 进行额外的临床试验，以研究NOX-A12多类IO药物的组合，包括作 用于或通过T细胞和NK细胞的那些。
NOXXON Pharma NV是一家专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司。NOXXON的目标是显着提高癌症治疗的有效性，包括免疫肿瘤学方 法（如免疫检查点抑制剂）和当前的护理标准（如化疗和放疗）。NOXXON的Spiegelmer®平台已经产生了临床阶段候选产品的专利管 道，包括其癌症候选药物NOX-A12。NOXXON得到了一大批领先的国 际投资者的支持，包括TVM Capital，Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，DEWB，NGN和 Seventure。NOXXON在荷兰阿姆斯特丹及其位于德国柏林的办事处 设有法定席位。更多信息请访问：http://www.**xxon.com
神经退行性疾病创新小分子的新兴领导者Asceneuron SA今天宣布 任命医学博士J. Michael Ryan为首席医疗官。Michael拥有超过15 年的中枢神经系统（CNS）临床研究经验，为Asceneuron带来了广 泛的药物开发专业知识。他将负责推动Asceneuron的创新小分子管 道和通过诊所推进tau改良剂。
Michael从Novartis Pharmaceuticals Corporation加入 Asceneuron，担任神经科学发展特许经营和神经退行治疗领域负责 人五年。在诺华公司，他致力于临床开发战略并领导了许多中枢神 经系统适应症，包括阿尔茨海默病，帕金森病和精神分裂症。他还 曾在多家跨国公司担任过多个高级临床研究和开发职位，包括辉瑞，惠氏研究和MSD研究实验室（在美国称为默克研究实验室）。
迈克尔在达特茅斯医学院完成了老年精神病学和神经精神病学的培 训，并发表了30多篇神经退行性疾病的科学论文。他曾在达特 茅斯医学院和罗切斯特大学担任学术职务，在那里他共同指导了老 年神经病学和精神病学诊所，直到2004年.Michael拥有南卡罗来纳 医科大学医学博士学位和乔治城大学生物学学士学位。。
Asceneuron首席执行官Dirk Beher表示：“我们很高兴欢迎迈克尔 加入Asceneuron团队。他在神经退行性疾病方面的出色记录和专业 知识至关重要，因为我们即将推出首个高脑渗透剂和口服生物可利 用的tau改良剂，用于治疗多种孤儿中枢神经系统疾病。我们期待 与迈克尔合作解决这一未满足的医疗需求，并开发我们的管道，为 患者带来创新的小分子疗法。”新任命的Asceneuron首席营销官Michael Ryan补充说：“Asceneuron正处于一个令人兴奋的发展阶段，因为它希望将其 tau改性剂带入诊所。我期待与这样一个经验丰富的董事会和充满 活力的团队合作，共同推进管道工作，为神经退行性疾病患者开发 重要的治疗方案。”
Asceneuron生物技术公司
电子邮件：info**[ta]**eneuron.com
Hume Brophy
Conor Griffin，Alexia Faure，Alex Protsenko
电话：+44（0）20 7862 ***
电子邮件：asceneuron**[ta]**ebrophy.com
Asceneuron是一家新兴的生物技术公司，在开发口服生物可治疗药 物方面具有优势，可用于治疗神经退行性疾病，这些疾病具有高度 未满足的医疗需求，如孤儿院，阿尔茨海默病和帕金森病。该产品 是一种O-GlcNAcase抑制剂，已在临床前研究中证明可调节tau病理 学，目前正在完成关键的监管研究，以启动人体临床试验。正在开 发用于孤儿性tau病变进行性核上性麻痹（PSP）的O-GlcNAcase抑 制剂。Asceneuron是一家私人控股公司，由一群强大的投资者组成，包括Sofinnova Partners，SR One，Johnson＆Johnson Innovation - JJDC，Inc。（JJDC），Kurma Partners和Merck Ventures。http://www.**ceneuron.com
Asceneuron任命医学博士J. Michael Ryan为首席医疗官
瑞士洛桑，2016年12月6日 - 神经退行性疾病创新小分子的新兴领 导者Asceneuron SA今天宣布任命医学博士J. Michael Ryan为首席 医疗官。Michael拥有超过15年的中枢神经系统（CNS）临床研究经 验，为Asceneuron带来了广泛的药物开发专业知识。他将负责推动 Asceneuron的创新小分子管道和通过诊所推进tau改良剂。
Lysogene是一家专门从事罕见中枢神经系统疾病基因治疗的生物制 药公司，任命David Schilansky为董事会成员，作为非执行独立成 员。Schilansky先生，现任DBV Technologies副总裁兼首席运营官 （Euronext：DBV;纳斯达克股票代码：DBVT），在生物技术和金融 领域拥有20年的领导经验。
“我们欢迎David加入我们的董事会，在那里他将帮助开发和监督 Lysogene公司战略的实施，”Lysogene公司首席执行官兼创始人 Karen Aiach说。“我们期待利用他在商业领导和管理方面的良好 记录，推动我们在A型粘多糖贮积症，GM1神经节苷脂病以及其他危 及生命的疾病中的基因治疗计划的发展。”
作为最近临床阶段的专业生物制药公司DBV Technologies的副首席 执行官兼首席运营官，Schilansky先生负责监督公司的战略实施。自2011年起担任首席财务官后，他于2015年1月被任命为该职位。他是DBV Technologies执行委员会的成员。此前，Schilansky先生 曾在Ipsen Pharma担任过多个高级职位，包括临时首席财务官。在 其职业生涯早期，他曾在Thomson Inc.（现为Technicolor SA）担 任投资者关系联席主管，并在Warburg Dillon Read（现为UBS）兼 并和收购。
“Lysogene是一家快速发展的创新型公司，拥有令人瞩目的成就和 强劲的增长潜力，”Schilansky先生说。“我很自豪能够在这个激 动人心的转型时期加入Lysogene董事会。”
粘多糖贮积症A型（也称为Sanfilippo A）和GM1神经节苷脂
病：MPS IIIA是一种严重的神经系统溶酶体疾病，由常染色体隐性 遗传缺陷引起SGSH基因并影响约1：100,000活产。MPS IIIA存在于 儿童早期，导致与难治性行为问题和发育回归相关的进行性神经变 性。对于患者和家属而言，这是一种毁灭性疾病，早期死亡，目前 尚无治疗方法。
GM1-神经节苷脂病是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，其特征在 于严重的认知和运动发育迟缓，导致早期死亡。它是由GLB1基因的突变引起的，GLB1基因编码一种叫做β-半乳糖苷酶的酶，它可以 回收神经元中GM1-神经节苷脂分子。这种大脑脂质对正常功能至关 重要，但其积聚导致神经变性，导致严重的神经症状。目前没有治 疗方法。
Lysogene：Lysogene是一家临床阶段的生物技术公司，在CNS疾病的A****基因治 疗的基础研究和临床开发方面处于领先地位，其医疗需求很高。自 2009年以来，Lysogene已经建立了一个独特的平台和网络，在MPS IIIA和GM1 Gangliosidosis中的铅产品成为孤儿中枢神经系统疾病的全球领导者。
+1(212)223-***
About Novo A/S
Novo A/S is a private limited liability company wholly owned by the Novo Nordisk Foundation. The company is the holding company in the Novo Group and responsible for managing the Foundation’s assets. Besides being the major shareholder in the Novo Group companies, Novo A/S provides seed and venture capital to development-stage companies, takes significant ownership positions in well-established companies within the life sciences and manages a broad portfolio of financial assets. More information on：http://www.**vo.dk
ObsEva SA是一家瑞士生物制药公司，致力于开发和商业化治疗影 响女性生殖健康和怀孕的严重疾病的新疗法，今天宣布其IMPLANT 临床试验结果，即2期临床试验OBE001（nolasiban）试验旨在改善 体外受精（IVF）/卵胞浆内单精子注射（ICSI）后接受胚胎移植（ ET）的妇女的临床妊娠和活产率。该试验旨在评估一系列剂量的OBE001（口服催产素受体拮抗剂）与安慰剂相比的安全性和有效性。
在247名患者的试验人群中，临床妊娠（定义为子宫内妊娠，ET后6 周内胚胎心脏阳性）超过绝对9％和活产率的女性比例均增加了 10.4百分比（接受OBE001治疗的患者和接受安慰剂的患者的实际活 产率分别为39.6％和29.2％）。虽然该试验没有达到预定的主要终 点，即对临床妊娠妇女的百分比具有统计学上显着的剂量反应趋势 （在安慰剂和上调剂量的OBE001之间检测到20％的绝对差异为80％ ），ObsEva认为结果具有临床意义，相当于相对于安慰剂增加26 ％。
缺乏统计学上显着的剂量反应似乎主要是由于接受300mg剂量的OBE001的患者相对于其他组在基线时具有高于平均黄体酮水平。ObsEva认为，高孕酮水平可能是活产的可能的负面预测因素。在一 项事后分析中，排除了患者池前四分位数中孕酮水平的患者，OBE001剂量与第10周正在进行的临床妊娠（趋势检验p值= 0.035） 和生活之间的统计学显着关系确定了出生率（趋势检验p值= 0.025 ）。此外，接受900 mg剂量OBE001的患者的活产率为51.0％，而安 慰剂组为30.6％。这是该试验中观察到的最高活产率，相当于相对 于安慰剂增加67％。OBE001在所有剂量组中都具有良好的耐受性。
“我们对在接受OBE001治疗的患者中观察到的妊娠和活产率的显着 增加感到鼓舞，特别是在胚胎移植时孕酮水平正常的女性，” Ernest Loumaye医学博士，博士，首席执行官和联合创始人说。ObsEva。“我们相信，如果在更大规模的试验中得到证实，这将成 为提高IVF成功率的重大突破，这一过程越来越频繁地用于解决越 来越多寻求不孕症治疗的夫妇的需求。”
IMPLANT试验是一项前瞻性，剂量范围，随机，双盲，安慰剂对照 试验，在比利时，捷克共和国，丹麦，波兰和西班牙等五个欧洲国 家的26个专科IVF中心招募了247名患者。患者在第3天新鲜胚胎移 植前约4小时接受单次口服剂量的OBE001（100mg，300mg或900mg），并评估长达10周。出生后6个月监测怀孕，分娩和婴儿健康。根 据IMPLANT试验的结果，ObsEva打算在欧洲开展一项针对接受IVF的女性的3期临床试验。欧洲第三期试验，ObsEva将称之为IMPLANT-2，计划于2017年上半年开始。
IVF和OBE001（nolasiban）
在美国，不孕症影响了大约11％的育龄妇女。每年，全球约有160 万次IVF / ICSI治疗。在美国，2014年进行了大约210,000次IVF / ICSI治疗，在欧盟，2012年进行了大约620,000次IVF / ICSI治疗，2012年在日本进行了大约325,000次IVF / ICSI治疗。成功率
或者这种治疗的活产率高度依赖于胚胎的质量，转移过程以及最终 子宫的接受性。一个IVF / ICSI周期的费用在美国为8,000至 15,000美元，欧盟为2,000至10,000欧元，日本为2,000至6,000美 元。OBE001（nolasiban）是一种口服催产素受体拮抗剂，有可能 减少子宫收缩，ObsEva
ObsEva是一家临床阶段的生物制药公司，专注于临床开发和商业化 新疗法，用于治疗危害女性生殖健康和怀孕的严重疾病。ObsEva致 力于为年龄在15至49岁之间的女性提供治疗解决方案，这些女性患 有影响其生活质量和怀孕能力的生殖健康状况
或可能导致怀孕期 间出现并发症。ObsEva的目标是建立一个领先的女性生殖健康和怀 孕公司，专注于当前治疗方案有限且存在重大未满足需求的情况。通过战略性许可和纪律药物开发，ObsEva建立了一个临床阶段的管 道，其开发计划的重点是治疗与子宫内膜异位症和子宫肌瘤相关的症状，改善接受体外受精的妇女的临床妊娠和活产率，以及治疗早 产。ObsEva得到了领先的医疗保健投资者和全球公认的董事会的支 持，并且有能力在女性生殖治疗方面建立领导地位。欲了解更多信 息，请访问http://www.**sEva.com
可再生化学公司巴斯夫和Avantium今天宣布成立合资企业（JV），生产和销售呋喃二甲酸（FDCA），该产品由可再生资源，以及基于 新化学结构单元FDCA的新型聚合物聚乙烯基氟化物（PEF）的营销。
总部位于荷兰阿姆斯特丹的合资公司Synvina的目标是在FDCA和PEF 中建立世界领先的地位。计划在比利时安特卫普的巴斯夫Verbund 工厂投资一笔三位数百万欧元的资金，建设一座年产能高达50,000 公吨的参考工厂，并获得工业规模生产技术许可。对于FDCA的生产，Synvina将使用由Avantium开发的YXYprocess®，其基于果糖作为 可再生原料。
基于FDCA的PEF：多种应用机会和更好的性能
行业专家认为基于生物的FDCA是一种很有前景的平台化学品，也是 各种下游产品用于不同应用的构件。最重要的是，FDCA用于生产 PEF，一种适用于食品和饮料包装的聚酯以及用于地毯和纺织品的纤维。对于包装工业，与传统塑料相比，PEF具有更好的特性，例 如改善二氧化碳和氧气等气体的阻隔性能，从而延长包装产品的保 质期。它还具有更高的机械强度，因此可以生产更薄的PEF包装并 且需要更少的资源。PEF适用于铝箔袋，碳酸和非碳酸软饮料瓶，水，乳制品，静物和运动饮料和酒精饮料以及个人和家庭护理产品。除聚酯PEF外，FDCA还可加工成聚氨酯用于工程塑料和纤维，聚 氨酯用于泡沫，涂料和粘合剂，以及用于个人护理产品和润滑剂的酯。
Synvina将继续与领先公司合作开展Avantium的合作活动
Synvina将继续与Avantium建立的合作伙伴关系，与FDCA和PEF相关的领先品牌。合作平台的目标是为PEF开发一个完整的供应链，作 为可持续的生物基包装材料。与Toyobo一起，两家公司将共同推动 PEF聚合，并进一步开发用于食品包装的PEF薄膜，用于电子应用，如显示器或太阳能电池板，工业和医疗包装。通过三井，Synvina 将致力于在日本开发PEF薄膜和PEF瓶。此外，Synvina旨在继续与 可口可乐公司，达能，ALPLA和PEF瓶联合开发平台上的其他公司建 立合作伙伴关系。
巴斯夫和Avantium为优秀的起始位置提供先决条件
“通过Synvina，我们将通过FDCA和PEF进入有前途的业务，并支持 各行各业的客户创造价值。我们坚信，未来属于这些产品，因为它 们结合了优异的特性和基于可再生原料的生产工艺，“巴斯夫中间 体部门总裁Stefan Blank博士说。“Synvina是一家具有创新性和 能力的公司，具有良好的起始地位，可以在FDCA和PEF中建立全球 领先的角色。”
“FDCA是一个潜力巨大的沉睡巨人。虽然它最初是在20世纪50年代 生产的，但直到现在它才开始成功开发并推向市场，“Avantium首 席执行官Tom van Aken说。“我坚信，Synvina将唤醒沉睡的巨人 并将其用于工业用途。随着成熟的FDCA生产流程的发展以及强大的合作伙伴和合作网络的建立，Avantium为Synvina提供了所有必要的先决条件。它将受益于巴斯夫在市场开发和大规模生产方面的专 业知识，以及作为中间体和聚合物业务的可靠化学公司。”
Avantium
Avantium是一家领先的化学技术公司，也是可再生化学领域的先驱。Avantium与世界各地的合作伙伴一起开发由生物基材料制成的高 效工艺和可持续产品。Avantium为革命性的可再生化学解决方案提 供了温床。从发明到商业上可行的生产方法。Avantium的许多成功 案例之一是YXY技术®，他们用它创造了PEF：一种全新的，高品质的塑料，由植物性工业糖制成。PEF 100％可回收。因此，它提供 了一种经济高效的解决方案，可以制造各种塑料瓶和包装，再到纤 维。YXY是最先进的技术，但Avantium还在开展许多其他突破性项 目，并为领先的化工和石化公司提供先进的催化研究服务和系统。Avantium的办事处和总部位于荷兰阿姆斯特丹。更多信息请访问 http://www.**antium.com
巴斯夫中间体
巴斯夫集团的中间体部门开发，生产和销售全球约700种中间体的综合产品组合。其最重要的产品包括胺类，二醇类，多元醇类，酸 类和特种产品。中间体例如用作涂料，塑料，药物，纺织品，洗涤 剂和作物保护剂的原料。巴斯夫的创新中间体有助于改善最终产品的性能和生产过程的效率。通过ISO 9001认证的中间体部门在欧洲，亚洲和北美的生产基地运营工厂。2015年，该部门在全球范围内 向第三方的销售额约为28亿欧元。更多信息请访问 http://www.**termediates.basf.com
在巴斯夫，我们为可持续发展的未来创造化学。我们将经济成功与 环境保护和社会责任相结合。巴斯夫集团约112,000名员工致力于 为几乎所有行业和几乎每个国家的客户的成功做出贡献。我们的产 品组合分为五个部分：化学品，高性能产品，功能材料和解决方案，农业解决方案和石油与天然气。巴斯夫2015年的销售额超过700 亿欧元。巴斯夫股票在法兰克福（BAS），伦敦（BFA）和苏黎世（ AN）的证券交易所上市交易。
巴斯夫集团
http://www.**sf.com。
BASF SE
Klaus-Peter Rieser
中间体部
电话：+49 621 60 9***
电子邮件：klaus-peter.rieser**[ta]**f.com
Alex de Vries
电话：+31 20 586 ***
手机：+ 31 651 11 ***
电子邮件：alex.de.vries**[ta]**.nl
基于Humabody®疗法的药物发现和开发商Crescendo Biologics Limited（Crescendo）和Takeda Pharmaceutical Company Limited（东京证券交易所股票代码：4502）今天宣布全球，战略 性，多目标合作和许可协议，用于发现，开发和商业化基于 Humabody®的癌症适应症治疗药物，具有高度未满足的医疗需求。
Crescendo将利用其专有的转基因平台和工程专业知识，针对 Takeda选择的多个目标，发现并优化配置Humabody®候选物 （Humabody®药物偶联物和免疫肿瘤调节剂）。
“我们看到Crescendo及其创新技术在开发独特，小型和可定制的基于Humabody®的疗法方面具有巨大潜力，”Takeda首席医疗和科 学官员Andrew Plump医学博士说。“合作对于帮助我们实现治愈癌 症的愿望至关重要。与Crescendo合作将使我们能够利用其重要技 术支持武田开发下一代，高度模块化和靶向治疗癌症的目标。”“与武田的合作代表了Crescendo向前迈出的重要一步。它提供了 我们的转基因平台的验证以及我们快速组装和配置小型，差异化的基于Humabody®的疗法的能力，开辟了通往新生物学的途径，“Crescendo Biologics首席执行官Peter Pack博士说。“作为全 球领先的制药公司，Takeda在肿瘤领域拥有非凡的专业知识，具有 开发和向患者提供新药的重要能力。这一首次重大合作使我们能够 扩大和加速基于Humabody®的创新产品候选产品。”
根据协议条款，Crescendo有资格获得高达3600万美元的资金，包 括预付款，投资，研究资金和临床前里程碑。武田将有权开发和商 业化合作产生的基于Humabody®的疗法。Crescendo还有资格获得高 达7.54亿美元的进一步临床开发，监管和基于销售的里程碑付款。此外，Crescendo将有资格获得Takeda基于Humabody®的产品销售的版税。
武田通过其全资子公司Millennium Pharmaceuticals，Inc。与 Crescendo Biologics签署协议。
Peter Pack，首席执行官电话：44（0）1223 49***
info**[ta]**scendobiologics.com
Instinctif Partners
Christelle Kerouedan博士/ Melanie Toyne-Sewell电话：44（0 ）20 7457 ***
crescendo**[ta]**tinctif.com
武田
日本媒体
Tsuyoshi Tada
电话：+81（0）3-3278-***
tsuyoshi.tada**[ta]**eda.com
日本以外的Sara Noonan
电话：+1 617-551-***
sara.noonan**[ta]**eda.com
- 项目对接快讯
-
- 最新信息
- 热门信息
