•在特别是增资[4]或与制药合作伙伴签订许可协议后的现金出资的情况下，Kreos债务的金额等于入境金额如果是筹款活动，资金将 转换为以相同单价发行的新股，增资额
或在其他情况下，转换为 （i）15.50欧元之间的最小股票。（ii）在适用日期前最后10天的股份的成交量加权平均价格;
此外，Kreos Capital已与投资者签订协议，其中（i）后者承诺（ a）在2018年11月30日之前不承认与Kreos债务有关的任何权利[5] （b）限制其在2017年9月30日之前在市场上的股票销售（如果公司 股票的平均每日流动性低于25,000欧元，Kreos Capital（x）可能 不会出售股票。，（y）如果公司股票的每日平均流动性在2.5万 至75,000欧元之间，则每个日历月可以卖出最高10万欧元的股票，并且（z）可以卖出一定数量的如果公司股票的每日平均流动性超 过75,000欧元，则每个日历月最高250,000欧元;以及（ii）Kreos Capital向债务中的投资者提供看涨期权名义上的克雷奥斯。
falba**[ta]**cap.eu
Cerenis的创始人兼首席执行官Jean-Louis Dasseux博士宣称：“ 根据美国肝脏基金会的说法，NASH是美国****肝硬化的主要原因之 一。25％的患有NASH的成年人会患上肝硬化，目前还没有针对这些 疾病的批准疗法。此外，流行病学研究表明，肝脂肪变性患者的心 血管风险增加，并且心血管疾病相关是肝脏脂肪变性患者死亡的主 要原因1,2。
我们相信来自我们研究的新专利分子CER-209有可能通过解决肝脏 脂肪变性和动脉粥样硬化来发挥创新作用。CER-209在NASH和NAFLD 治疗中的主要资产在于其通过激活由P2Y13受体介导的天然代谢途 径促进肝脏HDL识别和脂质消除的能力。
CER-209进入临床开发是Cerenis战略的一部分，该战略基于在不同 发展阶段的多种产品的丰富组合，并通过多元化的行动机制运作，这构成了公司的许多增长动力。
NAFLD和NASH的发病率正在增加，现在已成为肝脏常见疾病，部分 与肥胖和糖尿病发病率上升有关。NAFLD是NASH的前身，是一种普 遍的疾病，现在被认为是西方世界最常见的肝病，影响了世界30％的人口，根据世界肝病学杂志的一篇出版物。
在IND的框架内启动CER-209的第1阶段临床研究
启动遵循2016年12月授予的FDA IND（研究新药申请）批准，启动 CER-209在健康志愿者中的临床开发非酒精性脂肪性肝病（NAFLD） 和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床研究。
1 Franque SM等。Journal of Hepatology，2016，vol。65,425-***
2 World J Gastroenterol 2015
CER-209是P2Y13受体的选择性新型激动剂，在临床前模型中降低了 动脉粥样硬化和肝脂肪变性。CER-209引起肝脏中高密度脂蛋白胆 固醇（HDL-c）的摄取增加，这与胆汁酸分泌的刺激有关。重复剂 量施用刺激apoA-I合成并形成已知具有动脉粥样硬化保护作用的小 HDL颗粒。与安慰剂组相比，CER-209处理的血浆样品具有高胆固醇 流出能力，用于体外细胞胆固醇的动员。在经验证的临床前模型中，CER-209诱导主动脉和颈动脉中动脉粥样硬化斑块的减少以及脂 肪变性的显着减少。
在临床前模型中，与安慰剂相比，CER-209导致整体脂肪性肝炎明 显减少，这是由肝脏中胆固醇，甘油三酯和脂肪酸的减少决定的。此外，CER-209使血浆中的肝酶（ALT和AST）显着降低。这些影响 表明肝脏完整性的恢复，并表明CER-209有很强的治疗肝脏疾病的潜力，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD），同时降低与心血管疾病相关的风险。
CER-209是口服P2Y13受体激动剂类别中的第一个候选药物。P2Y13 受体是P2Y受体家族的成员，P2Y受体家族是众所周知的受体家族，包括P2Y12受体，其是成功药物的靶标，例如抗血栓形成剂氯吡格 雷（Plavix®）。CER-209是P2Y13受体的特异性激动剂，不与P2Y12 受体相互作用。在临床前研究中，CER-209通过肝脏促进HDL识别并 增加反向脂质转运（RLT），从而影响动脉粥样硬化的消退。由于 在肝脏中观察到有利的代谢作用，CER 209还可以提供治疗非酒精 性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新机制。
Cerenis Therapeutics是一家国际生物制药公司，致力于发现和开 发用于治疗心血管和代谢疾病的创新HDL和其他疗法。HDL是反向脂 质转运或RLT的主要介质，RLT是从动脉中除去过量胆固醇并被运输 到肝脏以从体内消除的唯一天然途径。
Cerenis正在开发一系列HDL疗法，包括用于遗传性HDL缺乏症患者的HDL模拟物，以及用于治疗动脉粥样硬化和相关代谢疾病（包括 非酒精性脂肪肝病）的HDL颗粒数量较少的患者的HDL增加药物（ NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
Cerenis有能力成为这一创新脂质代谢治疗市场的领导者之一，拥 有广泛的开发项目组合。
Mission Therapeutics，一家药物发现和开发公司，专注于选择性 针对去泛素化酶（DUBs）治疗神经退行性疾病，癌症和其他具有高 度未满足医疗需求的疾病，宣布已获得迈克尔•J•福克斯基金会 帕金森研究基金会（MJFF）的资助。该研究资助将支持Mission Therapeutics在由Richard Wade- Martins教授及其牛津大学研究小组开发的翻译相关干细胞衍生的帕金森病模型中测试有效和选择性USP30靶向抑制剂。
线粒体相关DUB的USP30与线粒体自噬的控制有关 - 这是一种从细 胞中选择性清除线粒体功能失调的过程。线粒体质量控制的失败可 能导致大脑中高活性黑质神经元的退化，这是一种导致帕金森病的病理机制。
Mission Therapeutics正在研究USP30的抑制作用，以确定这是否 会促进线粒体自噬，从而改善这种和其他神经退行性疾病的细胞弹 性。与Richard Wade-Martins教授合作的研究目的是测试Mission的有效和选择性USP30抑制剂在一系列疾病模型中诱导的多能干细 胞（iPSC）来源于患有散发性和家族性帕金森病的患者。
Shalini Padmanabhan，博士，MJFF研究项目副主任：“就已公布的数据和化合物开发的可行性而言，USP30是与线粒体 自噬相关的更有前景的DUB之一。我们希望Mission Therapeutics 与牛津帕金森病中心之间的合作将促进我们对USP30抑制帕金森病的机制和后果的理解。”Mission Therapeutics执行副总裁兼首席医疗官Michael Koslowski博士补充道：“获得Michael J. Fox基金会的资助是一项伟大的荣誉，认可 Mission Therapeutics和Wade-Martins教授及其团队正在进行的研 究质量。该合作研究将提供关键数据，指导我们的USP30抑制剂计 划的临床开发策略。我们正在努力寻找解决这一困难疾病的新方法，尤其是在世界帕金森意识周期间，为患者及其家人突出强调。”
Mission Therapeutics Ltd
Anker Lundemose MD博士
首席执行官
电话：+44（0）1223 49***
Melanie Toyne-Sewell / Eileen Paul / Priya Kalia
电话：+44（0）20 7457 ***
missiontherapeutics**[ta]**tinctif.com
Westwicke Partners（美国）
Chris Brinzey
电话：+1 339-970-***
Chris.brinzey**[ta]**twicke.com
Mission Therapeutics是一家早期药物开发公司，致力于泛素通路 治疗癌症，神经退行性疾病和其他未满足需求的疾病。该公司已经 建立了一个领先的平台，用于发现和开发一流的小分子药物，这些 药物选择性地靶向去泛素化酶（DUBs） - 一种新兴的药物类别，正在吸引蛋白质稳态领域的重大商业利益。
Mission与主要的学术和研究中心建立了紧密的联系，包括癌症研 究英国实验室和剑桥大学的Gurdon研究所杰克逊实验室，以及具有 广泛国际，商业和科学经验的领导团队。
2016年2月，公司完成了由Imperial Innovations和Woodford Patient Capital Trust牵头的8600万美元融资，其中包括现有投 资者Sofinnova Partners，Roche Venture Fund，Pfizer Venture Investments和SR One的参与。Mission Therapeutics成立于2011 年，总部位于英国剑桥的Babraham研究园区。
迈克尔•J•福克斯帕金森研究基金会迈克尔•福克斯基金会
作为世界上最大的帕金森研究非盈利资助者，致力于加速帕金森病的治疗，并为那些患有这种疾病的人提供更好的治疗方法。该基金 会通过积极资助，高度针对性的研究计划以及科学家，帕金森病患 者，商业领袖，临床试验参与者，捐赠者和志愿者的积极全球参与 来实现其目标。
除了资助迄今为止超过7亿美元的研究外，该基金会还从根本上改 变了治愈进展的轨迹。该基金会在全球帕金森研究中心运作，与行 业领导者，学术科学家和政府研究资助者建立了开创性的合作关系 ; 增加参与者进入帕金森病临床试验的流量。
凭借在生物制药行业20多年的经验，Phil在多个疾病领域开发新型 抗体疗法方面发挥了关键作用。他从Kymab加入Crescendo，负责领 导其最先进的开发项目。Phil此前曾担任Cambridge Antibody Technology和PanGenetics的高级职位，并且是Navion的CSO，以及 Nascient的联合创始人。
他对晚期临床前开发项目（包括新型抗体候选药物）的深入体验补 充了Crescendo目前的内部专业知识，并加强了公司作为具有增强 治疗潜力的新型免疫肿瘤产品供应商的地位。
Phil作为CSO的角色将推动Crescendo的免疫肿瘤学（IO）和 Humabody®药物偶联物（HDC）计划进入临床概念验证。
Crescendo Biologics首席执行官Peter Pack博士说：“在过去的24个月里，Crescendo已经从技术平台公司转变为 Humabody®疗法的开发者。我们创建了一个丰富的内部管道，其中 包含真正差异化的多功能生物制剂，重点是肿瘤学。我们日益增长的声誉也促成了与大型制药公司的外部合作和许可协议，例如最近 与武田签署的协议。
“我们现在的目标是将我们的计划迅速推进到下一阶段的临床开发。菲尔被任命为公民社会组织，加上他在生物制剂开发领域的经验 和地位，将是实现这一目标的关键。”新任公民社会组织的菲利普布兰德沃德博士补充道：“在过去的几年里，IO领域一直是生物技术公司关注的焦点，而 Crescendo的Humabody®平台也是这个领域的理想选择。该公司已经 生产出一系列多功能生物候选物，具有令人兴奋的新作用模式和巨 大的治疗潜力。我期待与Crescendo的团队合作，推动Humabody®疗 法在肿瘤学方面的发展。”Philip Bland-Ward
Phil 博士的背景开始于Glaxo应用药理学研究所的疼痛和偏头痛研 究，然后是GlaxoWellcome。他加入剑桥抗体技术（CAT）领导神经 科学，代谢疾病和眼科学的抗体项目。他曾担任CAT的肿瘤学生物 学主任，然后转向PanGenetics成功领导他们的抗体资产（疼痛，自身免疫疾病）的发展，支持I期临床研究的进展。
随后Phil担任Navion（肿瘤学）和SweetSpot Therapeutics的CSO，并共同创立了Nascient（炎症性疾病） - 所有小公司都专注于 抗体治疗的发现和开发。
在加入Crescendo之前，Phil是Kymab的副总裁，负责其最先进的开 发项目的科学领导。
Phil拥有伦敦国王学院的药学BPharm学位和药理学博士学位。
Crescendo Biologics
Peter Pack，首席执行官
电话：44（0）1223 49***
info**[ta]**scendobiologics.com
Instinctif Partners Christelle Keroueda***
Melanie Toyne-Sewell
电话：44（0）20 7457 ***
crescendo**[ta]**tinctif.com
ICR Inc. Stephanie Carrington
James Heins
电话：646-277-***
电话：203-682-***
crescendo**[ta]**inc.com
编者注：
Crescendo Biologics Ltd
Crescendo Biologics是一家生物制药公司，在肿瘤学领域开发有 效，真正差异化的单功能和多功能Humabody®疗法。该公司的Humabody®疗法基于其独特的，受专利保护的转基因小鼠平台，产 生100％人VH基因构建模块（Humabody®VH），具有卓越的生物物理 特性和可开发性。
Crescendo正在通过多特异性免疫肿瘤调节剂和下一代ADC的Humabody®药物偶联物（HDCs）的内部开发和战略合作伙伴关系，寻求新的基于Humabody®的产品机会。
Crescendo位于英国剑桥，由蓝筹投资者支持，包括Sofinnova Partners，Touchstone Innovations（前身为Imperial Innovations），Takeda和Astell***
网站：http://www.**escendobiologics.com。
Humabody®TherapeuticsHumabodies
是一类极小，强大和有效的蛋白质治疗剂。它们基于完全人VH结构 域构建模块（Humabody®VH），分离自使用Crescendo专有转基因小 鼠产生的仅有重链的抗体。
与单克隆抗体相比，Humabodies具有独特的组合，具有尺寸小，成 本低廉的生产和强大的生物物理特性所带来的潜在益处。这些属性 使Crescendo能够在快速时间内以最佳方式配置几乎无限的多功能 Humabody®格式。
Crescendo正在开发一种新的，基于Humabody®的肿瘤治疗药物。其 下一代单特异和多特异性Humabody®免疫肿瘤调节剂经过优化配置，可针对癌症免疫周期中的一系列关键机制。这些包括阻断抑制信 号或激活免疫应答的刺激途径，以及增强抗原呈递和抑制免疫抑制 性肿瘤微环境。其Humabody®药物偶联物（HDCs）为标准ADC提供了 卓越的治疗指数。
多功能Humabody®疗法开发商Crescendo Biologics Ltd （Crescendo）今天宣布Philip Bland-Ward博士被任命为首席科学 官（CSO）。该任命将于2017年5月生效。
专注于生命科学的欧洲领先风险投资公司Sofinnova Partners宣布 任命Antoine Papiernik为总裁。他接替了仍然是执行合伙人的Denis Lucquin。此次任命标志着Sofinnova Partners的发展战略的新动力。
安托万Papiernik于1997年加入Sofinnova Partners和由开始很多 企业一个显着的业绩记录的投资被列为在国际证券交易所或在行业 中最有影响力的球员赎回该区分。安托万是如Actelion公司，ProQR，Novuspharma，Movetis公司，中流砥柱，Pixium Vision或 Stentys在证券交易所在苏黎世上市的上市公司第一个投资者，纳 斯达克，新的市场在米兰，在泛欧布鲁塞尔证券交易所场内都柏林 和巴黎泛欧证券交易所。他还投资在其基础上的CoreValve（出售 给美敦力公司），中央窝（出售给赛诺菲）和道德肿瘤学（克洛维 斯肿瘤出售）。他是投资人，并在Gecko Biomedical，MD Start，Shockwave Medical，Rgenix，Corwave和Reflexion Medical的董 事会任职。Antoine拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院的MBA学位。在 2011年和2012年，他被“福布斯”杂志评选为100家最具影响力的风险投资家的迈达斯***
Denis Lucquin宣称：“火炬传递是合作关系的主要行为，必然以 绝对信任为基础。Sofinnova Partners正在进入一个新的时期，这 是这种转变的理想时间。Antoine凭借其投资质量确立了自己的地 位，并已成为欧洲和美国风险投资的关键人物。他也是一位才华横 溢的团队领导者。他是应对新挑战并引导未来发展的理想人选。”Antoine Papiernik继续说道：“能够接替丹尼斯是一种荣幸。在 过去十年中，在他的主持下，我们成功地将我们的活动重新聚焦于 我们的核心业务 - 生命科学。由于我们投资者的信任，我们大大 增加了管理资产的数量，现在已经达到16亿欧元。在未来一段时间 内，我们必须实现发展Sofinnova Partners的愿景，并巩固我们作 为生命科学投资领先者之一的地位。”最近的事态发展Sofinnova合作伙伴是由许多成功标明：对于超过4 十亿欧元的，在过去的四年中，有10倍的IPO总企业价值产出在此 期间的成就，更像Delinia这样的工业撤资，于2017年1月被 Celgene收购，总价值为7.75亿美元（7.25亿欧元）。
在未来几年，Sofinnova Partners计划依靠团队和专用投资工具加 速其在生命科学领域的扩张。在健康，致力于投资“早期阶段”，在资本VIII基金（�300M）的2015年12月结束后，Sofinnova宣布了 高达1.06亿�IB 1个基金致力于工业生物技术第一关闭。正在围绕 健康主题研究其他投资工具。非常国际化，目前的团队有29人，代 表10个国家。随着战略的展开，该公司计划在未来两年内通过大量 新员工扩大其团队。
ProQR Therapeutics NV（纳斯达克股票代码：PRQR）今天宣布任 命David M. Rodman博士为首席发展战略官。罗德曼博士在药物开 发方面有着悠久的职业生涯，包括在转化医学，罕见疾病药物开发 和RNA治疗方面的领导作用。罗德曼博士的经验包括在Vertex Pharmaceuticals开发两种经批准的囊性纤维化药物（CF）的领导 作用，担任副总裁兼呼吸药物开发负责人。他还是诺华生物医学研 究所的转化医学负责人。最近，他是MiRagen和Nivalis的首席医疗 官。
“在ProQR，我们刚刚开始利用基于RNA的疗法的力量。我们相信 RNA疗法为严重的遗传性疾病提供了强有力的治疗方法。我们相信 RNA方法优于其他方法，我们很高兴能够充分探索患者的可能性。通过将Dave添加到我们的领导层，我们将能够加强我们的产品组合 并战略性地建立我们的RNA方法来治疗疾病。“医学博士Noreen R. Henig说道，首席医疗官。
“ProQR很少有机会，一个伟大的团队，前沿科学和对患者的热情 聚集在一起”医学博士大卫M.罗德曼说，“在加入ProQR时，我期 待继续为CF患者做出努力，但是也对患有其他罕见疾病的患者产生 重大影响。”ProQR首席执行官Daniel de Boer表示，“在ProQR传统中，只有最 优秀的人才，我很高兴Dave加入我们的团队。” “在Gerard （Platenburg，首席创新官），Dave和Noreen之间，我们涵盖了从 发明到翻译到后期开发的所有关键能力。”
CF是西方世界最常见的致命遗传性疾病，影响全世界约65,000名患 者。在患有CF的人中，有缺陷的CFTR基因导致肺，胰腺和其他器官 中粘液的粘稠堆积。在肺部，粘液堵塞气道并捕获细菌，导致感染，广泛的肺损伤，最终导致呼吸衰竭。CF无法治愈。疾病表现导致 预期寿命缩短，中位死亡年龄为30岁或以下。虽然已经鉴定了超过 1,900个引起CF的基因突变，但是大约85％的CF患者受到F508del突 变的影响。在所有CF患者中，约45％是F508del突变的纯合子。
Leber的先天性黑朦是儿童失明的最常见遗传原因，由一组疾病组 成，其中LCA 10型（LCA 10）是更严重的形式之一。LCA 10导致视 力逐渐丧失，导致大多数患者在出生后的头几年失去视力。迄今为 止，尚未批准治疗或临床开发中的候选产品，其治疗该疾病的这种 特定亚型的根本原因。LCA 10由CEP290基因突变引起，其中 p.Cys998X突变最常见。虽然患病率不尽相同，但我们认为，由于 这种突变，西方世界约有2,000人患有LCA 10。
营养不良的大疱性表皮松解症大疱性营养不良的大疱性表皮松解症（DEB）是 一种罕见的皮肤和粘膜遗传性疾病，其特征是皮肤脆弱，严重水疱 和伤口愈合不良，这是由压力最小引起的。某些形式的DEB是痛苦 和衰弱的，并且与非常低的生活质量和有限的预期寿命相关。该疾 病是由COL7A1基因突变引起的，该突变导致皮肤中真皮（内层）和 表皮（外层）之间的连接弱。由于COL7A1基因外显子73的突变，大 约2,000名患者患有DEB。目前没有可用的治疗方法。
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。这些前瞻 性陈述包括但不限于有关QR-010，QR-110和QR-313的陈述，有关我 们正在进行和计划发现和开发现有和未来候选产品的陈述，我 们治疗疾病的RNA方法的陈述以及任命David M. Rodman到我们 管理团队的陈述。由于多种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻 性陈述中的预期产生重大差异，包括但不限于与我们的临床开发活 动，制造流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔和风 险相关的风险我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性 和其他因素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性 陈述，我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务，联系人：投资者关系部长
：+1 213 261 ***
ObsEva SA（纳斯达克代码：OBSV），一种瑞士生物制药公司致力 于开发和商业化治疗危害女性生殖健康和怀孕的严重疾病的新疗法，今天宣布启动其第3阶段临床计划，评估nolasiban的疗效和安全 性，以改善接受抗逆转录病毒治疗的妇女的妊娠和活产率。该研究 正在10个欧洲国家进行。
Nolasiban是一种口服催产素受体拮抗剂，可能在胚胎移植（ET） 后改善妊娠和活产率。在完成的2期研究中，43％的患者在ET之前 接受了900 mg的nolasiban治疗，而接受安慰剂的患者为29％。
“基于我们有希望的第2阶段数据，我们正在开展一项大型验证性 研究，以评估在取卵后第3天或第5天胚胎移植前单次口服900毫克 nolasiban的有效性和安全性，”欧内斯特说。Loumaye，医学博士，博士，OB＆GYN，ObsEva首席执行官兼联合创始人。“我们相 信，如果这项试验确认活产率绝对增加约10％或更高，那么对于接 受这些苛刻程序以满足其生育愿望的患者来说，这将是一项重大进 步。”
IMPLANT2临床试验正在欧洲大约50个生育诊所进行，预计将招募约 760名通过体外受精（IVF）或卵胞浆内单精子注射（ICSI）进行辅 助生殖以降低生育能力的女性。卵巢刺激，卵子取出和受精后，符 合条件的女性将被随机分配在第3天或第5天ET前几小时接受单剂量 900 mg nolasiban或安慰剂。治疗分配将是盲目的。两周后进行妊 娠试验，并在第6周和第10周通过超声确认怀孕。主要结果是ET后 10周持续妊娠。确诊怀孕的妇女将被监测，直到婴儿出生为止。婴 儿出生后将被监测一到六个月。
辅助生殖技术
不孕症影响约10％的育龄夫妇，每年在全球范围内进行约160万种 ART治疗（包括IVF和ICSI）。
虽然ART的成功取决于多种因素，如胚胎质量和ET程序，但成功的妊娠最终取决于子宫接受胚胎植入的接受性。在ET时子宫收缩，以 及子宫壁的次优厚度和到子宫的血流，可能损害胚胎的植入。
Nolasiban
Nolasiban（以前称为OBE001），是一种口服催产素受体拮抗剂，具有减少宫缩，改善子宫血流量和增强子宫内膜对胚胎植入的接受 能力的潜力，所有这些都可能增加成功怀孕和生活的机会。-
接受抗逆转录病毒治疗的患者。2013年，ObsEva从Merck-Serono获 得了nolasiban的许可，并保留了全球商业权利。
ObsEva
ObsEva是一家临床阶段的生物制药公司，致力于临床开发和商业化 治疗严重疾病的新疗法，这些疾病会危害女性的生殖健康和怀孕。通过战略性许可和纪律药物开发，ObsEva建立了一个后期临床管道，其开发计划的重点是治疗子宫内膜异位症，子宫肌瘤，早产和改 善ART结果。ObsEva在纳斯达克全球精选市场上市，交易代码为 “OBSV”。http://www.**sEva.com。
前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿中包含的任何未描述历史事实的陈述均可构成前瞻性陈述，因为该术语在1995年的“私人证券诉讼改革法案”中有所定义。这些陈述可通过诸如“相信”，“期望”等词语来识别。，“可 能”，“计划”，“潜力”，“意志”和类似的表达，并基于 ObsEva目前的信念和期望。这些前瞻性陈述包括对OBE001试验设计的期望，包括总入学率，以及OBE001的潜在好处。这些陈述涉及风 险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果大不相 同。可能导致实际结果出现重大差异的风险和不确定因素包括临床 试验中固有的不确定性，ObsEva依赖于可能并非始终完全控制的第 三方，以及经修订的ObsEva表格F-1注册声明的风险因素部分中描 述的其他风险和不确定性，由证券交易委员会宣布生效（ SEC）于 2017年1月25日，以及ObsEva不时向美国证券交易委员会提交的其 他文件。这些文件可在ObsEva网站
http://www.**seva.com的投资 者页面上找到。任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，并 基于截至本新闻发布之日ObsEva可获得的信息，ObsEva不承担任何 前瞻性陈述的义务，也无意更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信 息，未来事件还是其他原因。
Liz Bryan
Spectrum Science
lbryan**[ta]**ctrumscience.com
202-955-6222 x***
Delphine Renaud
ObsEva，首席执行官
delphine.renaud**[ta]**eva.ch
+41 22 552 ***
Avantium总部位于阿姆斯特丹，是一家专注于可再生和可持续化学 品的先驱公司，致力于开发由生物基材料制成的高效工艺和可持续 产品。Avantium为革命性的可再生化学解决方案提供了温床。从发 明到商业上可行的生产方法。Avantium的许多成功案例之一是生产 PEF的YXY技术：一种全新的，高品质的塑料，由植物性工业糖制成。PEF 100％可回收。它为瓶子，包装薄膜和纤维等应用提供了经 济高效的解决方案，使其成为下一代包装材料。
筹集的资金将用于进一步将Avantium的发明商业化为可行的生产流 程。这将从与巴斯夫合资的YXY技术的商业化开始，为FDCA建立第 一个商业规模的参考工厂。这是Avantium成为可再生化学领域世界 领导者战略发展的重要一步。Avantium已经证明有能力吸引整个价 值链中的知名全球合作伙伴，如可口可乐公司，达能，东洋纺织，ALPLA和三井。除YXY技术外，该公司正在开展其他项目，这些项目 已经达到或进入试验工厂阶段。
自2011年以来，Sofinnova Partners和Avantium董事会成员Denis Lucquin宣布：«Avantium已经完成了这一新兴和有前景的可再生化 学领域最成功的首次公开募股之一。Sofinnova Partners宣布首次 关闭完全致力于可再生化学的Sofinnova IB I基金，并充分验证了 我们的愿景和战略，仅此几周就取得了成功。作为首席投资者，仍 然是首次公开募股后的主要股东，我们对此次上市非常满意。它证 实了投资者对团队人才和将有远见的项目转变为表现全球公司的能 力的信心»。
Avantium已发行股份9401793使其在�11每股�
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司。该公司总部位于法国巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的12 位经验丰富的投资专业人士。该公司专注于范式转换技术与有远见的企业家。Sofinnova Partners寻求投资作为初创企业和企业衍生 企业的创始人和主要投资者，40多年来，它已支持近500家公司在 全球创建市场领导者。今天，Sofinnova Partners管理着超过13亿的资金。：http://www.**finnova.fr
Avantium是一家领先的化学技术公司，也是可再生化学领域的先驱。Avantium与世界各地的合作伙伴一起开发由生物基材料制成的高 效工艺和可持续产品。Avantium为革命性的可再生化学解决方案提 供了温床。从发明到商业上可行的生产方法。Avantium的许多成功 案例之一是生产PEF的YXY技术：一种全新的，高品质的塑料，由植 物性工业糖制成。PEF 100％可回收。它为瓶子，包装薄膜和纤维 等应用提供了经济高效的解决方案，使其成为下一代包装材料。
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司，已任命Antoine Papiernik为董事长。Papiernik接替Denis Lucquin，他仍然是管理合伙人。这项任命开启了Sofinnova Partners发展战略的新篇章。
Antoine Papiernik于1997年加入Sofinnova Partners，并且在已 经在国际交易所公开上市或被该领域的领先企业收购的公司中投资 方面有着良好的记录。他一直是Actelion，ProQR，NovusPharma，Movetis，Mainstay，Pixium Vision和Stentys等上市公司的主要 投资者，这些公司已在多家交易所上市，包括苏黎世证券交易所，纳斯达克证券交易所，米兰的Nuovo Mercato，布鲁塞尔泛欧交易 所，都柏林证券交易所和巴黎泛欧证券交易所。他还是CoreValve （销售给Medtronic），Fovea（销售给Sanofi）和Ethical Oncology Science（销售给Clovis Oncology）的首席投资者。他 目前是主要的投资者，并且是Gecko Biomedical，MD Start，Shockwave Medical，Rgenix，Corwave和Reflexion Medical的董 事会成员。Antoine拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院的MBA学位。在 2012年和2011年，他被福布斯评选为世界100强风险投资投资者的“迈达斯名***
Denis Lucquin说：“在合作伙伴关系中履行主席的责任是一件至 关重要的事情，我对Antoine承担这一角色充满信心。Sofinnova Partners正在进入一个新阶段，时机非常适合这一变化。Antoine 因其投资业绩而脱颖而出，并已成为风险投资领域的重要人物，无 论是在欧洲还是在美国。他也是一位才华横溢的团队领导者。Antoine正是推动Sofinnova Partner未来发展所需要的。”Antoine Papiernik补充说：“能够成功接替丹尼斯是一种荣幸。在过去十年中，在他的主持下，我们成功完成了公司对其核心业务的战略重点：生命科学投资。由于我们投资者的信心，我们管理的资产显着增长，目前总额超过16亿欧元。展望我们对Sofinnova Partners的愿景，需要发展我们的活动，并进一步巩固我们在生命 科学投资方面的领先地位。”Sofinnova Partners最近取得的成就包括许多成功：过去四年中，企业总价值超过40亿欧元的退出，这得益于10次首次公开募股和多 次并购，例如2017年1月被出售给Celgene的Delinia。价值7.75亿 美元（7.25亿欧元）。
在未来几年，Sofinnova Partners将通过专门的团队和投资工具进 一步扩大其对生命科学领域的覆盖范围。在2015年12月完成其用于 早期医疗保健投资的Capital VIII Fund（3亿欧元）之后，Sofinnova Partners最近实现了其IBI基金1.06亿欧元的首次收盘，完全致力于工业生物技术投资。目前正在审查其他与医疗相关的创新基金。Sofinnova Partners的团队拥有29名员工和10个不同的国籍，非常国际化。随着其发展战略的发展，该公司计划在未来两 年内通过大量新员工扩大其团队。
Phil在多个疾病领域开发新型抗体疗法方面发挥了关键作用。他从 Kymab加入Crescendo，负责领导其最先进的开发项目。Phil此前曾 担任Cambridge Antibody Technology和PanGenetics的高级职位，并且是Navion的CSO，以及Nascient的联合创始人。
Mission Therapeutics和牛津大学获得Michael J. Fox基金会颁发的研究资助
合作团队推进新型USP30抑制剂开发帕金森病的潜在疗法
英国剑桥 - 2017年4月11日 - 在世界帕金森时代，Mission Therapeutics，一家药物发现和开发公司，专注于选择性针对去泛 素化酶（DUBs）治疗神经退行性疾病，癌症和其他具有高度未满足 医疗需求的疾病，宣布已获得迈克尔•J•福克斯基金会帕金森研 究基金会（MJFF）的资助。
Crescendo Biologics任命Philip Bland-Ward为首席科学官
Comet是高纯度纤维素葡萄糖生产的行业领导者，今天宣布完成由 新投资者PM Equity Partner领导的一轮股权融资。目前的投资者 Sofinnova Partners和新投资者Bioindustrial Innovation Canada（BIC）也参与了融资。融资条款尚未披露。
Comet的工业技术将农业残留物转化为高纯度葡萄糖，用于生产可 持续的生物化学品.comet的纤维素糖不仅在成本和质量上与玉米 或甘蔗衍生产品竞争，而且重要的是，它不会妨碍食品生产并具有 优异的碳足迹，从而提高了生产的生化产品的可持续性。该投资将 用于推进Comet第二代糖生产平台的商业化，并为该公司此前在安 大略省Sarnia宣布的每年6000万磅葡萄糖葡萄糖设施提供资金。
“在Sofinnova Partners和我们的新投资者的大力支持下，我们非 常高兴地宣布这一轮新一轮融资。投资反映了我们的低成本，高纯 度纤维素葡萄糖技术的信心，使我们能够提供在价值链中的关键缺 失的那一块 - 非粮生物质再生糖的可靠来源，”的首席执行官 Rich特洛耶表示，彗星。
Sofinnova Partners的JoškoBobanović评论说：“我们期待为 Comet管理团队提供支持，因为他们将公司和技术提升到了一个新的水平.comet的项目现已准备就绪，可以实现真正商业化数量的第二代糖和生物基应用副产品的盈利生产。”2016年3月，在BIC的大力支持下，Comet Biorefining与位于安大 略省西部的纤维素糖生产商合作社合作。安大略省农民组织计划向 Comet的商业工厂投资并供应玉米秸秆和小麦秸秆原料。BIC执行董 事Sandy Marshall指出，“最近的投资使我们能够继续支持Comet Biorefining的使命，将区域供应链与创新的新技术合作伙伴相结 合，使Sarnia-Lambton成为可持续生物基础发展的领导者。产品。
Comet Biorefining
Comet Biorefining是一家领先的可持续，高质量，低成本纤维素 葡萄糖技术供应商，可用于可再生生物化学品和生物燃料。彗星 Biorefining在意大利Rotondella经营一个示范规模工厂，由意大 利国家新技术，能源和可持续经济发展局ENEA拥有。2016年2月，Comet Biorefining宣布将在2018年建设一座年产6000万磅的商业 糖厂。该公司计划建立，拥有和运营自己的工厂，并将战略性地授 权其技术，以便在全球范围内选择合作伙伴。以满足对生物基产品 日益增长的需求。有关更多信息，请访问 http://www.**metbiorefining.com。
40多年来，该公司已经支持了近500家处于不同发展阶段的公司 - 纯粹的创造，分拆以及周转情况 - 并与全球生命科学行业的主要 企业家一起工作。Sofinnova Partners管理着超过13亿欧元的资金，凭借其经验丰富的团队和实践方法创建了市场领导者，从而建立 了投资组合公司。：http://www.**finnova.fr
PM Equity Partner
PM Equity Partner是菲利普莫里斯国际公司的企业风险投资和私 募股权投资部门。有关更多信息，请访问
http://www.**equitypartner.com
生物产业创新加拿大（BIC）
生物产业创新加拿大（BIC）是一家加拿大不以营利为目的的组织 催化清洁技术的商业化，重点和生物基可持续基础化学处理技术，包括先进的生物燃料，生物化学品，生物材料和生物配料。总部设 在安大略省萨尼亚的BIC使命是在加拿大可持续地创造就业机会和 经济价值。
加拿大生物产业创新（BIC）
Janaina Topley Lira
可持续发展咨询
jtl**[ta]**tainabilityconsult.com
+32 2 347 ***
http://www.**ncanada.ca
- 项目对接快讯
-
- 最新信息
- 热门信息
