“免疫检查点抑制剂参与T淋巴细胞对癌细胞的破坏并诱导显着的反应。然而，这种治疗仅对某些患者有效，我们必须制定新的治疗 策略，以使他们更有可能受益。虽然这是临床前的数据，但我们相 信这项研究的结果证实了治疗性NOX-A12组合可以改善肿瘤学多种 适应症的结果，“Aram Mangasarian说。，NOXXON首席执行官。“我们临床研究的目标是复制这些结果，并对结直肠癌或胰腺癌患 者产生显着的治疗效果。”临床前研究“通过CXCL12的抑制与NOX-A12增加肿瘤浸润性T细胞协 同作用与PD-1阻断”通过抑制CXCL12的由NOX由T细胞肿瘤（浸润增 加A12与PD-1抑制产生协同作用，旨在评估NOX-A12与检查点抑制剂 结合的潜力，以增强后者的治疗功效。该研究是具体确定抑制由 CXCL12趋化因子的NOX-A12，由MET在免疫抑制的关键因素，是否会 增加淋巴细胞浸润至肿瘤，从而将有效地消灭癌细胞与检查点抑制 剂组合。使用细胞培养物的三维模型模拟实体瘤与MET丰富CXCL12的证明，NOX-A12刺激T细胞和NK细胞的浸润以剂量依赖的方式。NOX-A12和PD-1对照点的抑制协同刺激模型中的T细胞活化，从而显 示两种药剂的互补性。然后这些结果在体内结肠直肠癌小鼠模型为 其中NOX-A12结合显著增加了抗PD-1治疗的有效性验证。作为一个 整体，结果，现在发表在癌症免疫学研究可以在杂志的在线版本中找到并 单击下面的链接：http://www.**ncerimmunolres.aacrjournals.org/cgi/content/abstr act/2326-6066.CIR- 16-***
电话。+33（0）14 471 9***
NOXXON开发的肿瘤产品通过打破肿瘤保护屏障，抑制肿瘤修复和暴 露隐藏的肿瘤细胞，起到抗癌免疫循环的作用。通过中和存在于肿 瘤微环境的趋化因子的作用下，NOXXON结合了其对其它形式的治疗 削弱对免疫系统的肿瘤防御和增加治疗影响的方法。其旗舰项目 NOX-A12基于长期的临床开发和广泛的安全数据。其临床I / II期 研究其与Keytruda®大肠癌患者或胰腺转移癌协会的第一批成果将 刊登在2018年。
本新闻稿包含与未来或未来发展相关的前瞻性陈述或术语，以及对 此类措辞或术语或类似术语的任何否定。这些陈述不是历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所依据的假设，有关项目，目标，意图和对财务结果，事件，运营，未来服务的期望和期望的陈述，产品开发和潜在或未来的表现。公司不承诺更新前瞻性信息和声 明，这些声明仅代表发布当天的事态。
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Sofinnova的合作伙伴，在欧洲专门从事生命科学一家领先的风险 资本，宣布DNA脚本，其投资组合专业合成DNA制造的公司，已经完 成了系列A轮融资的$ 1 100万欧元。Sofinnova Partners是DNA Script的历史和主要股东。除了谁出资启动，Sofinnova合伙人，Kurma Partners和Idinvest合作伙伴的现有股东，新的投资者在这 个群体加入公司：Illumina的风险投资公司，默克公司和风险投资 公司BV（被称为M个风险投资公司美国和加拿大），Merck KGaA的风险投资部门。
DNA Script于2014年在法国巴黎成立，是一家以专有酶技术为基础 生产从头合成核酸的领先公司。DNA的发现，60年后，DNA脚本开发 了一种革命性的方法，模仿自然的方式产生的遗传密码，生成的性 能提升，同时尽量减少使用刺激性的化学物质。该公司正在开发一 种新的生化过程，合成DNA和RNA，这是生物研究的核心工具。DNA Script的创新发现了多种技术应用，例如在电子行业，这要归功于 分子存储信息的独特能力。
募集资金将使DNA Script能够加强其技术平台，从而可以更快，更 便宜地生产比市场上更高质量的合成DNA。
Sofinnova Partners的合伙人JoškoBobanović说：“我们很高兴 DNA Script，我们从一开始就一直支持，已经筹集了这样的资金。该公司得到了一群具有共同愿景的投资者的支持：创建一个强大的公司，能够开发对医疗行业有用的合成DNA和RNA的新应用，以及技 术农业企业和工业。
DNA Script的联合创始人兼总裁Thomas Ybert继续说道：“由于此 次筹款活动取得了成功，这一活动汇聚了国际领先的投资者，DNA Script已经进入了一个新的发展阶段。它证实了我们的投资者对团 队加速公司技术发展，识别新市场和商业模式以及吸引战略参与者 利益的能力的信心。
这项新融资加强了Sofinnova Partners在2009年启动的工业生物技 术投资战略.Sofinnova Partners管理着由两家基金Sofinnova资助的十家工业生物技术公司的前提。绿色种子基金在2012年筹集了 2250万欧元，Sofinnova IB I在2017年首次收盘时筹集了1.06亿欧 元
.SSOFINNOVA PARTNERS
新闻联系人Anne REIN
电话：+33 6 03 35 9***
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ProQR Therapeutics NV（纳斯达克股票代码：PRQR）今天宣布，用于营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）的研究药物QR-313已获 得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD） ）。QR- 313是一种一流的基于RNA的寡核苷酸，旨在解决由于COL
ProQR首席发展战略官David M. Rodman博士表示：“我们很高兴在 美国为我们的QR-313计划指定营养不良的大疱性表皮松解症。”它 强调了这种破坏性疾病的未满足需求，我们的目标是做出有意义的改变。我们针对这种疾病的目标是开发一系列程序，这些程序可以 有针对性地处理DEB突变，并通过开发积极推进管道。”即将举行的科学会议上
的海报展示公司将于2017年9月24日至26日在奥地利萨尔茨堡举行的EB2017 - 第五届世界大疱性表皮松解症研究会议期间展示两张 海报（＃50和51）。
同样的海报（＃181和194）也将于2017年9月29日在奥地利萨尔茨 堡举行的第47届欧洲皮肤病学会（ESDR）会议上公布。海报＃181 被选中于9月29日中欧时间14.35-15.30进行演示（步行标题：遗传 学和基于细胞的疗法2：大疱性表皮松解症）。
这些海报的标题是：•用于隐性营养不良的大疱性表皮松解症的反义寡核苷酸的局部递 送。
•QR-313的体外评估; 设计为从COL7A1 mRNA跳过外显子73的反义寡 核苷酸。
孤儿药物名称（ODD）
孤儿药用于治疗，诊断或预防严重疾病，这些疾病影响美国不到20 万人
或影响超过20万人，但预计不会收回开发和销售治疗药物的费用。FDA评估赞助商提交的科学和临床数据，以确定和指定对稀 有疾病有希望的产品，并进一步促进这些有前途的医疗产品的科学 发展。FDA鼓励赞助商开发罕见疾病产品，包括开发计划税收优惠 和NDA申请使用费的豁免，以及美国长达七年的市场独家经营权。
ProQR Therapeutics致力于通过创造转化性RNA药物来改变生活，用于治疗严重的遗传性罕见疾病，如囊性纤维化，Leber的先天性 黑朦10和营养不良的大疱性表皮松解症。基于我们独特的专有RNA 修复平台技术，我们正在考虑患者和亲人的需求。*自2012年*
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。这些前瞻 性陈述包括但不限于有关QR-313及其临床开发及其治疗潜力的陈述，以及有关我们针对DEB的计划管道的陈述。由于许多原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大差异，包括但 不限于与我们的临床开发活动相关的风险，包括我们可能无法实现 孤儿药指定为我们的QR-提供的预期益处313针对DEB的计划，在我 们之前和正在进行的研究中观察到的阳性结果可能不会在以后的试 验中复制或保证监管机构，制造工艺和设施，监管监督，产品商业 化，知识产权声明和风险的任何候选产品的批准我们向美国证券交 易委员会提交的文件中的不确定性和其他因素，包括我们在20-F表 格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些风险，
ProQR Therapeutics NV
Sariette Witte电话：+31 6 2970 4513（***
电话：+ 1 213 261 8891（美国）
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安泰生物操作系统背后的技术公司Synthace Ltd.今天宣布已经筹 集了730万英镑（960万美元）的A轮融资。
White Cloud Capital，Amadeus Capital Partners和Eleven Two Capital与包括Sofinnova Partners，SOSV和Bioeconomy Capital 在内的现有股东一起参与了该轮融资。
Synthace首席执行官蒂姆•费尔在世界经济论坛，纽约可持续发展 影响峰会上发言时说：“可持续发展的未来必须包括更好的工程生 物学能力。我们需要通过释放生物学的近乎无限的力量来解决日益 增长的人口的愈合，饲料，燃料和制造问题，这只需要将软件抽象 和更多自动化带入生物研发和制造，并使生物学家能够在他们的集 体工作之上建立起来。这就是Antha平台所做的，以及为什么我们 如此热衷于实现其潜力。”Synthace将利用这笔投资来扩大生物学家，实验室仪器制造商，试 剂和消耗品供应商，生物设计和分析软件开发商以及采用Antha作 为生物技术连接平台的云提供商的快速增长的生态系统。这是实现 生命科学中硬件，工作实践和数据互操作性的关键，也是许多其他 行业理所当然的事情。
White Cloud Capital的风险投资负责人Isabel Fox评论道：“Synthace正在改变生物技术的发展方式以及1700亿美元的全球生 命科学研发预算。公司在制药，农业和工业生物技术客户方面取得的成就表明了Antha的跨行业适用性。我们很高兴能够支持该公司 将这项技术带入任何开发包含生物学的产品或服务的研究人员或组 织的巨大市场。”Amadeus Capital Partners的联合创始人兼合伙人Hermann Hauser 表示：“生物技术具有大规模应用，是一种真正的通用技术。它的发展具有挑战性，Synthace使生物技术专家能够更好地理解和处理 其复杂的性质。Amadeus很高兴在这一重要旅程中加入这支优秀的团队。生物工程及其对未来的影响取决于实现重现性，生产率和成 本的逐步改进，所有这些都是Antha平台所能提供的。”“开发一种新的作物特性需要13年
或者将药物推向市场需要26亿 美元，这简直不够好。制药行业的生产率曲线可以追溯到60年前，同时半导体行业已经迈向摩尔定律。生物技术迫切需要前进，“Fell总结”，我们从其他行业了解软件驱动的设计，开发和制造 对于这一转变至关重要。
Synthace筹集了730万英镑用于加速生物技术以实现更快的突破
•公司的Antha操作系统为生物技术带来了端到端的数字化，取代了 当前的手工开发方法
•在世界经济论坛，可持续发展影响峰会上，首席执行官Tim Fell 强调了将生物学作为真正的工程学科的必要性
•资金支持战略合作伙伴计划并广泛扩展销售和营销
伦敦和纽约，2017年9月19日 - 安泰生物操作系统背后的技术公司 Synthace Ltd.今天宣布已经筹集了730万英镑（960万美元）的A轮 融资。
BioAmber公司（纽约证券交易所代码：BIOA，多伦多证券交易所代 码：BIOA）很高兴地宣布推出BIO-SA™医药级产品。这种新等级的材料提供USP / NF和FCC等级的生物琥珀酸，根据美国食品和药物 管理局（FDA）的食品和辅料的良好生产规范（GMP）制造。美国药 典（USP），国家处方集（NF）和食品化学品法典（FCC）是药品，食品成分，膳食补充剂产品和成分的公共药典标准。
监管机构和制造商使用这些标准来确保产品具有适当的特性，强度，质量，纯度和一致性。
“满足NF和FCC中的严格要求后，BioAmber通过我们一流的生产和 纯化工艺继续致力于质量。通过实现这一新的基准，我们可以确保 食品，制药和膳食补充剂行业的全球客户BioAmber的设施符合美国 食品和药物管理局（FDA）制定的严格的质量控制标准。“BioAmber总裁Fabrice Orecchioni说道。＆COO。“这一等级将 使BioAmber能够为这些高价值行业提供商业量的FDA监管的生物琥 珀酸，这是以前在这些市场上无法获得的等级，”他补充说。
BioAmber
BioAmber（纽约证券交易所代码：BIOA，多伦多证券交易所代码：BIOA）是一家可再生材料公司。其创新技术平台结合了生物技术和 催化作用，将可再生原料转化为积木材料，用于各种日常用品，包 括塑料，油漆，纺织品，食品添加剂和个人护理产品。欲了解更多 信息，请访问http://www.**o-amber.com
本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受到重大风险，不确定性和假 设的影响。这些陈述通常包括诸如“相信”，“期望”，“预期”，“打算”，“计划”，“估计”，“寻求”，“将”，“可能” 或类似表达的词语。虽然我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们无法保证前瞻性陈述中反映的事件和情况能够实现或发 生，事件，情况和实际结果的时间可能与预测在前瞻性陈述中的那 些。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。所有此类陈述仅代表 截止日期，我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是 由于新信息，未来事件或其他原因。有关BioAmber面临的这些风险 和其他风险的其他披露，请参阅BioAmber向美国证券交易委员会提 交的公开文件中的披露，包括BioAmber最新的10-K表年度报告的“ 风险因素”部分以及最近的表格10的季度报告 - Q.
Bio Amber投资者联系
Roy McDowall
业务发展高级副总裁
电话(514)844 8000***
roy.mcdowall**[ta]**-amber.com
BioAmber为其生物琥珀酸推出了药用级产品
加拿大蒙特利尔 6月15 日，2017年。BioAmber公司（纽约证券交 易所代码：BIOA，多伦多证券交易所代码：BIOA）很高兴地宣布推 出BIO-SA™医药级产品。这种新等级的材料提供USP / NF和FCC等级的生物琥珀酸，根据美国食品和药物管理局（FDA）的食品和辅料的良好生产规范（GMP）制造。美国药典（USP），国家处方集（NF ）和食品化学品法典（FCC）是药品，食品成分，膳食补充剂产品 和成分的公共药典标准。
ProQR Therapeutics NV（纳斯达克股票代码：PRQR）是一家开发 阶段的RNA治疗公司，今天将在投资者活动中提供其候选产品的最 新信息，并介绍Axiomer®，一种新型RNA平台技术首创。研发日由 公司管理团队主持，并将包括几位主要意见领袖的观点。ProQR的管道现在包括两个临床计划，一个临床前计划和两个准备进入开发的计划。
ProQR首席执行官Daniel A. de Boer表示：“自去年以来，我们在 执行我们的战略方面取得了良好进展
风险平衡的多元化管道，为有需要的患者开发改变生活的疗法。” “我们很高兴在第二 次研发日展示我们在RNA治疗管道方面取得的进展。继QR-010之后，QR-110目前正在进行LCA 10的临床试验，我们的第三个分子QR- 313将在明年初进入临床试验阶段。我们专注于三种重要的遗传疾 病，所有遗传疾病都有很高的未满足需求，我们认为所有这些疾病 都可以从我们独特的RNA寡核苷酸方法中获益。在接下来的18个月 内，我们将在所有这些计划中为患者生成临床数据。”Axiomer ® - 编辑RNA
ProQR是艰苦创业的新一代RNA技术，称为Axiomer®，我们认为有产 生了一类新的药物的遗传疾病的潜力。Axiomer®可以使用人体细胞 中存在的分子机制，以高度特异性和靶向性的方式对RNA进行单核 苷酸改变。Axiomer®“编辑Oligo核苷酸”或EONs招募内源性表达的RNA编辑系统ADAR，它可以指导将腺苷（A）转换为RNA中的肌苷 （I） - 肌苷被翻译为鸟苷（G）。作为科学顾问委员会的成员，Levin博士将介绍RNA疗法的前景和演变，并提供他对这种独特的专 有平台技术的看法。
“虽然我们的重点和重点是临床开发我们最先进的基于RNA的疗法，以帮助患有CF，LCA 10和DEB的患者，我们继续在RNA科学方面进 行创新。这项创新努力已经发现了一种新的RNA编辑技术，我们相 信这种技术可以解决RNA水平上广泛遗传缺陷的根本原因，“Daniel de Boer说。“Axiomer®的发明和专利申请可以独立地通 过合作伙伴关系推动药物发现和开发新的治疗方法。”
研发日将由ProQR高级管理人员主讲，包括Daniel de Boer（首席 执行官），Noreen Henig（首席医疗官），Peter Adamson（眼科 主任），Gerard Platenburg（首席创新官）和David Rodman（首 席发展战略）官）。讨论将侧重于审查和介绍几个近期和中期价值 驱动因素以及公司管道的进展情况。此外，一些领先的医学研究人 员将讨论与公司管道相关的研究和开发的最新技术：Steven M. Rowe，医学博士，MSPH，医学，儿科，细胞发育和整合 生物学系教授，以及阿拉巴马大学格雷戈里弗莱明詹姆斯囊性纤维 化研究中心主任。
Rowe博士是一位受人尊敬的学术医师科学家，也是囊性纤维化个体 化治疗领域的先驱，气道疾病生物学的前沿发现以及COPD的转化研 究。他是针对基本CF缺陷的临床试验设计和实施的国际权威，并在 CFTR功能的测量和解释方面取得了重大进展。他指导UAB囊性纤维 化研究中心，该中心涉及100多名教职员工，并持续资助超过25年。Rowe博士是一名经过董事会认证的医师，是囊性纤维化基金会转 化科学的特别顾问。他目前拥有一个超过25人的实验室，从基础发 现到转化科学，再到临床应用，都在进行肺部研究。
Stephen M. Rose，博士，基金会抗击失明的首席研究员。
罗斯博士负责监督基金会抗击失明科学部的日常运作。他还与基金 会的临床部门密切合作，建立无缝的研究管道，将预防和治疗转移 到临床试验中，与生物技术和制药公司合作，最大限度地实现潜在的商业化。在2004年加入基金会之前，罗斯博士是美国国立卫生研 究院科学政策办公室的主任，负责监督重组DNA问题，包括人类基 因转移临床方案。罗斯博士目前是FDA的细胞，组织和基因疗法咨 询委员会成员，并且是健康研究联盟理事会成员。
M. Peter Marinkovich，医学博士，斯坦福大学医学院皮肤病学 疱疹病诊所副教授。
Marinkovich博士是皮肤病学副教授，上皮生物学和斯坦福癌症生 物学项目的教员。他对炎症性皮肤病感兴趣，并且是斯坦福大疱性 表皮松解症和牛皮癣诊所的主任。他还是VA Palo Alto医疗中心的皮肤科医生。Marinkovich博士的研究重点是大疱性表皮松解症，牛皮癣，头发疾病和皮肤癌的发病机制和治疗方法。
Art Levin，博士，国际RNA专家和ProQR科学顾问委员会成员。
Levin博士在大型制药和生物技术公司的药物注册发现方面拥有三 十年的RNA药物开发经验。他一直是许多寡核苷酸开发的关键，包 括第一批批准的反义药物，以及临床试验中第一种microRNA靶向治 疗药物。莱文博士发表了60多篇科学文章，并担任寡核苷酸治疗学 会的主任。自公司成立以来，他一直在ProQR的科学顾问委员会任 职。
研发日活动详情
今天，ProQR将于美国东部时间上午8：00至下午1：00在纽约纽约举 办研发日。请发送电子邮件：Ronen Abergel，电子邮件：rabergel**[ta]**utgroup.com以获取更多信息并预订座位。
网络
直播网上直播可在http://www.**oqr.com/rd-day上访问。可通过ProQR网 站（http://www.proqr.com）的“活动和演示”下的“投资者关系”部分 访问该演示文稿的存档网络广播。存档的网络广播将在演示日期后的90天内提供。
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。这些前瞻 性陈述包括但不限于有关我们的RNA技术的治疗潜力，我们的创新 计划，我们的临床计划的时间安排以及数据的可用性和我们的研发 日的陈述。由于多种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述 中的预期产生重大差异，包括但不限于与我们的临床开发活动，制 造流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔和风险相关的风险我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他 因素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这 些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。与我们的临床开发活动，制造流程和设施，监管监督，产品商业化，知识 产权索赔以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中的风险，不 确定性和其他因素相关的风险，包括我们提交的年度报告的某些部 分表格20-F。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依 赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些 前瞻性陈述。与我们的临床开发活动，制造流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中的风险，不确定性和其他因素相关的风险，包括我们提交的年度报告的某些部分表格20-F。鉴于这些风险，不确定性和其他 因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们 也没有义务更新这些前瞻性陈述。我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他因素，包括我们在20-F表格中提交的年 度报告的某些部分。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应 过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更 新这些前瞻性陈述。我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不 确定性和其他因素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些 部分。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些 前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性 陈述。
Smital Shah
首席财务官电话：+1 415 231 ***
Avantium NV自豪地宣布，已向工业联盟“PEFerence”授予BBI 2500万欧元的补贴。该财团由11家公司组成，包括Synvina，Avantium，巴斯夫，众多知名工业公司和标志性品牌所有者。合作 伙伴将共同致力于建立FDCA和PEF的创新供应链，包括在安特卫普 建设5万吨参考工厂。
更多细节可以在Avantium与巴斯夫合资企业Synvina的下方新闻稿 中找到。
获得2500万欧元的补贴：Industry Consortium收到聚乙烯基丙烯 酸酯（PEF）的资金
/欧洲生物基工业联合承诺（BBI）与2500万欧元/ Synvina协调行业协会“PEFerence”/ Grant授予财团，为PEF/ Synvina 建立生物基呋喃二甲酸（FDCA）的完整价值链打算为 FDCA建造一座5万吨的工厂
由欧盟和生物基工业代表组成的欧洲生物基工业联合承诺（BBI） 向“PEFerence”（一家由11家公司组成的财团）提供了2500万欧 元的资金。该赠款支持建立生物基原料以及基于聚乙烯基芳酸酯 PEF的化学品和材料的创新价值链。它包括50,000吨FDCA参考工厂的预期建造，这是生产PEF的主要化学构件。Synvina将协调 “PEFerence”项目。
BBI承认“PEFerence”参与了更环保的材料和最终产品，为环境和 社会带来了实实在在的好处。根据可再生原料，按照BBI的评估，PEF制成的产品将大大有助于替代化石基包装材料并减少温室气体 排放。PEF是一种创新的聚酯，适用于瓶子，薄膜和聚氨酯等应用。
PEF：为环境和社会带来的好处
PEF瓶可以回收再利用作瓶子的原料，也可以用于包装和纺织品。此外，与传统的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）相比，PEF具有优异的产品性能，并为最终消费者提供了主要优势。改进的气体阻隔性 能允许重新定义基于PEF的包装解决方案。它还具有更高的机械强 度，因此可以生产更薄的PEF包装并且需要更少的资源。PEF适用于 生产碳酸饮料和非碳酸饮料瓶，铝箔袋以及个人和家庭护理产品。
从原材料生产商到品牌所有者的联合体
除了Synvina及其股东BASF和Avantium之外，PEFerence财团的合作 伙伴还包括：•Tereos Participations（法国），•Alpla Werke Alwin Lehner GmbH＆Co Kg（奥地利），OMV Machinery Srl（意大利）和Croda Nederland BV（荷兰），•Nestec Sa（瑞士）和Lego System As（丹麦），• Nova-InstitutfürpolitischeundökologischeInnovationGmbH （德国）和Spinverse Innovation Management Oy（芬兰）。
Synvina首席执行官Patrick Schiffers说：“BBI的授予是Synvina 和我们在价值链上的合作伙伴继续我们共同进行PEF商业化的强烈 信号”，并继续说道：“开辟一个市场基于可再生原料的新塑料是 我们最好与强大的合作伙伴和我们的综合专业知识相遇的主要挑战。我们的共同目标是将PEF商业化推向市场，从而为市场材料提供 卓越的性能，并建立可持续的，以生物为基础的塑料价值链。”“生物基工业的公私合作”
欧洲生物基工业联合承诺（BBI）是欧盟与生物基工业联盟之间的公私合作伙伴关系，旨在增加对可持续发展的投资欧洲以生物为基 础的工业部门。它旨在为欧洲公民提供环境和社会经济效益，提高 欧洲的竞争力，并有助于建立欧洲作为研究，示范和部署先进生物 基产品和生物燃料的关键角色。BBI Joint Unprtaking也将在实现 欧洲的生物经济方面发挥重要作用。请在此处查找更多信息。
Synvina
Synvina是Avantium和BASF的合资企业，位于阿姆斯特丹。Synvina 在荷兰Geleen经营一家试验工厂，以中试规模生产和销售来自可再 生资源的呋喃二甲酸（FDCA），并销售新型聚合物聚乙烯呋喃 （PEF）。Synvina旨在将其活动商业化。FDCA是各种产品的构建模 块。最重要的是聚酯PEF，适用于食品和饮料包装以及地毯和纺织 品的纤维。对于包装行业，PEF具有优异的特性，如改善的阻隔性 能和更高的机械强度，从而实现更薄的包装。PEF是可回收的。我 们的优势在于母公司的专业知识。我们将技术领先与市场领导地位 相结创造力与可靠性。卓越的生产创新精神。我们共同致力于成 为FDCA和PEF的市场领导者。请访问http://www.**nvina.com了解更多信息。
ProQR Therapeutics NV（纳斯达克股票代码：PRQR）今天宣布，
两 次QR-010临床研究的口头和海报会议展示数据该公司还发布了正在 进行的1b期研究的初步数据，证明了单剂量吸入后QR-010的安全性 和系统性摄取。
阿拉巴马大学肺部，过敏和重症医学教授，格雷戈里弗莱明詹姆斯 囊性纤维化研究中心主任，CFF治疗开发网络主任Steve Rowe博士 将发表题为“QR-010，研究性RNA治疗，改善F508del突变纯合的囊 性纤维化受试者的CFTR活性[摘要＃WS13.1]。该演讲将于6月9日 周五在欧洲中部时间15：00-16：30在西班牙塞维利亚举行的“针 对CFTR的新疗法：临床试验管道的新内容？”会议期间举行。
“由于F508del突变，QR-010是一种恢复CF患者CFTR功能的创新方 法。去年，我们证明QR-010恢复CFTR功能
非常特异的测定，即鼻电位差来测量。现在我们已经证明，单剂量吸入后可以在血液 中检测到QR-010。我们相信这些结果支持QR-010可以治疗所有CF表 现的潜力，“ProQR首席医疗官Noreen R. Henig博士表示。“我很 高兴第1b期研究的注册预计将在本月完成，我们期待揭开研究的空 白，并报告该阶段1b试验的最佳数据。”
ProQR Therapeutics致力于通过创造转化性RNA药物来改变生活，用于治疗严重的遗传性罕见疾病，如囊性纤维化，Leber先天性黑 朦10型和营养不良性大疱性表皮松解症。基于我们独特的专有RNA 修复平台技术，我们正在考虑患者和亲人的需求。
QR-010
QR-010是一种一流的基于RNA的寡核苷酸，旨在通过靶向具有 F508del突变的CF患者的mRNA来解决该疾病的潜在原因。F508del突 变是CFTR基因中三个编码碱基对或核苷酸的缺失，这导致产生错误 折叠的CFTR蛋白，其不能正常发挥作用。QR-010设计用于结合有缺 陷的CFTR mRNA并恢复CFTR功能。QR-010设计为通过优化的eFlow® 雾化器（PARI Pharma GmbH）自我管理。eFlow®是一种小型手持式 气溶胶输送装置，可将QR-010雾化成直接吸入肺部的雾气。QR-010 已被授予美国和欧盟的孤儿药品名称以及FDA的快速通道状态。
囊性纤维化
囊性纤维化（CF）是西方世界最常见的致命遗传性疾病，并且影响 全世界约65,000名患者。在患有CF的人中，有缺陷的CFTR基因导致 肺，胰腺和其他器官中粘液的粘稠堆积。在肺部，粘液堵塞气道并 捕获细菌，导致感染，广泛的肺损伤，最终导致呼吸衰竭。CF无法 治愈。疾病表现导致预期寿命缩短，中位年龄为27岁。尽管已经鉴 定了超过1,900个引起CF的基因突变，但是大约70％的CF患者受到 F508del突变的影响。在所有CF患者中，约50％是F508del突变的纯 合子。
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。这些前瞻 性陈述包括但不限于有关QR-010的陈述，我们正在进行和计划中发 现和开发QR-010及其治疗潜力，入组时间和我们的临床试验结果，以及有关报道的陈述我们的专利组合，拥有和许可，包括专利保护 期限。由于多种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大差异，包括但不限于与我们的临床开发活动，制造流 程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔和风险相关的风 险我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他因素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些风 险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使 将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。包括专利保 护期限。由于多种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大差异，包括但不限于与我们的临床开发活动，制造 流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔和风险相关的风险我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他因 素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些 风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即 使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。包括专利 保护期限。由于多种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述 中的预期产生重大差异，包括但不限于与我们的临床开发活动，制 造流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔和风险相关的风险我们向美国证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他 因素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这 些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。由于多 种原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大 差异，包括但不限于与我们的临床开发活动，制造流程和设施，监 管监督，产品商业化，知识产权索赔和风险相关的风险我们向美国 证券交易委员会提交的文件中的不确定性和其他因素，包括我们在 20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些风险，不确定性 和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。由于多种原因，我们的实 际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大差异，包括但不限 于与我们的临床开发活动，制造流程和设施，监管监督，产品商业 化，知识产权索赔和风险相关的风险我们向美国证券交易委员会提 交的文件中的不确定性和其他因素，包括我们在20-F表格中提交的年度报告的某些部分。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不 应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务 更新这些前瞻性陈述。包括但不限于与我们的临床开发活动，制造 流程和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔以及我们向美 国证券交易委员会提交的文件中的风险，不确定性和其他因素相关的风险，包括某些部分我们在20-F表格上提交的年度报告。鉴于这 些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述。包括但 不限于与我们的临床开发活动，制造流程和设施，监管监督，产品 商业化，知识产权索赔以及我们向美国证券交易委员会提交的文件 中的风险，不确定性和其他因素相关的风险，包括某些部分我们在 20-F表格上提交的年度报告。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没 有义务更新这些前瞻性陈述。以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中的风险，不确定性和其他因素，包括我们在20-F表格中提 交的年度报告中的某些部分。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没 有义务更新这些前瞻性陈述。以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中的风险，不确定性和其他因素，包括我们在20-F表格中提 交的年度报告中的某些部分。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使将来有新信息，我们也没 有义务更新这些前瞻性陈述。
pm cet - Cerenis Therapeutics（FR0012616852 - CEREN - PEA PME合格），一家国际生物制药公司，致力于发现和开发创新的脂 质代谢疗法治疗心血管和代谢疾病今天宣布SDT第一阶段开发的CER-209用于治疗肝病NAFLD（非酒精性脂肪肝病）和NASH（非酒精 性脂肪性肝炎）的阳性结果。
在美国进行的单剂量耐受性研究的目的是评估CER-209作为单剂量 口服时的安全性，耐受性和药代动力学。在24名受试者中测试了 1,3,10,30mg的升级剂量，所述受试者在6个受试者的四个组中进行 治疗。在每个队列中，四名受试者用活性研究药物治疗，两名受试 者用安慰剂治疗。
“单剂量耐受性研究的积极结果使我们能够通过多剂量安全性和耐 受性研究进入I期临床开发的下一阶段。鉴于目前缺乏NAFLD和NASH 治疗方案，CER-209有可能在治疗肝脏脂肪变性和动脉粥样硬化方 面发挥重要作用。CER-209在NAFLD和NASH治疗中的主要资产在于其 通过激活由P2Y13受体介导的天然代谢途径促进肝脏HDL识别和脂质 消除的能力。此外，该研究证实CER-209的药代动力学允许每日一 次口服给药对于患者治疗是个好消息，“Cerenis首席执行官Jean -Louis Dasseux博士说。
CER-209是P2Y13受体的激动剂，非常适合治疗NAFLD和NASH。NAFLD 是NASH的前身，是一种现在被认为是西方世界最常见的肝病的疾病，影响着世界30％的人口1。此外，流行病学研究表明，肝脂肪变 性患者的心血管风险增加，并且心血管疾病相关是肝脏脂肪变性患 者死亡的主要原因1,2。
在临床前模型中，与安慰剂相比，CER-209导致脂肪性肝炎显着减 少，这是由肝脏中胆固醇，甘油三酯和脂肪酸的减少决定的。CER -209通过对脂质消除途径的特定作用对肝脏脂肪变性发挥其有益作 用。此外，CER-209使血浆中的肝酶（ALT和AST）显着降低。
这些影响表明肝脏完整性的恢复，并表明CER-209具有治疗NAFLD / NASH和降低相关心血管疾病风险的巨大潜力。CER-209通过对胆固 醇消除途径的特定作用对肝脏脂肪变性发挥有益作用，并具有作为 NASH和NAFLD治疗的强大潜力。
P2Y13受体
P2Y13受体是P2Y受体家族的成员，P2Y受体家族是众所周知的“可 药物”受体家族，包括P2Y12受体，其是成功药物的靶标，例如抗 血栓形成剂氯吡格雷（Plavix®）。临床前模型中P2Y13缺乏可减少 胆汁脂质分泌和胆固醇和胆汁酸的粪便损失。
缺乏导致从巨噬细胞到粪便的逆向脂质转运受损。小分子配体激活 P2Y13受体可刺激肝脏的血浆HDL清除和HDL内吞作用，从而增加胆 汁脂质分泌并刺激整体RLT3。
CER***
CER-209是口服P2Y13受体激动剂类别中的第一个候选药物。CER- 209是P2Y13受体的特异性激动剂，不与P2Y12受体相互作用。在临 床前研究中，CER-209通过肝脏促进HDL识别并增加反向脂质转运（ RLT），从而影响动脉粥样硬化的消退。由于在肝脏中观察到有利的代谢作用，CER 209还可以提供治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD） 和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新机制。
Cerenis
Cerenis Therapeutics是一家国际生物制药公司，致力于发现和开 发用于治疗心血管和代谢疾病的创新脂质代谢疗法。HDL是反向脂 质转运或RLT的主要介质，RLT是从动脉中除去过量脂质并被运输到 肝脏以从体内消除的唯一天然途径。
Cerenis正在开发一系列脂质代谢疗法，包括用于遗传性HDL缺乏症 患者的HDL模拟物，以及用于治疗动脉粥样硬化和相关代谢疾病（ 包括非酒精性脂肪肝）的HDL颗粒数量较少的患者的HDL增加的药物 （NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
Cerenis有望成为HDL治疗市场的领导者之一，拥有广泛的开发项目 组合。
Cerenis
让路易Dasseux CEO
info**[ta]**enis.com
+33（0）5 62 24 0***
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier
cerenis**[ta]**cap.eu
+33（0）1 44 71 9***
+33（0）1 44 71 9***
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