Inotrem SA，是一家专业控制急性炎症综合征（如感染性休克）的生物技术公司。该公司开发了一种新的免疫调节概念，以 控制不平衡的炎症反应。该公司成立于2013年，由罗氏集团前研究和早期开发负责人Jean-Jacques Garaud博士，SébastienGibot教授和Marc 博士创立于2013年，致力于针对急性 炎症综合征的靶向免疫治疗。派生。Inotrem的主要候选产品 （LR12）
在许多治疗适应症如脓毒性休克或心肌梗塞中开辟了新的个性化治 疗选择。
Inotrem得到了欧洲主要投资者的支持--Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment
Partners，Biomed Invest和Inserm Transfert Initiative。
在TREM-1受体的生物学方面具有重要的专业知识。
TREM-1是由先天免疫细胞表达的免疫受体。激活后，TREM-1可以直 接扩增
炎症反应。TREM-1最初的特征在于其在感染性休克期间的病理生理 学作用，并且
因为在其他急性疾病中，例如心肌梗塞后的缺血/再灌注损伤，失 血性休克，缺血 - 再灌注，胰腺炎和急性肾损伤。TREM-1是其中最上调的途 径之一
在感染性休克患者中观察到的基因组风暴。TREM-1的参与导致过度 活跃和旺盛的炎症反应，其负责从败血症到败血症性休克的发作和进展。目前，对脓毒性休克没有特定的因果治疗，并且先前开发治疗的尝试已经 失败。
LR12是一种合成肽，旨在通过抑制
TREM-1受体来控制炎症反应的扩增环。LR12的治疗功效记录在不同
物种的几种临床前脓毒性休克模型中，这些模型显示出适当的炎症 反应，血液动力学参数和存活率的改善。
1 Gibot S等：用于诊断重症患者脓毒症的组合生物标志物。Am J Respir Crit
2 Charles PE等：在患有脓毒症的重症监护病房入院的患者中，可溶性触发受体在骨髓 细胞-1表达上的显着性。BMC Infect Dis。
3 Su L，等：sTREM-1在预测感染死亡率中的作用：系统评价和荟 萃分析。
4感染
5 Nduka OO，Parrillo JE。感染性休克的病理生理学。Crit Care Clin。2009年10月; 25（4）：677***
6 Bouchon A，Facchetti F，Weigand MA，Colonna M. TREM-1放 大炎症并且是
感染性休克的重要介质。性质。2001年4月26日; 410（6832）：1103-7。
7来源：罗氏2014年年度报告。2015年1月。*状态2***
8 Derive M等：可溶性TREM样转录物-1调节白细胞活化并控制微生 物
9 Derive M，et al：TREM样转录物1-衍生肽在低动力脓毒性休克 期间的作用
在猪。休克。2013年2月; 39（2）：176-82。
快活音乐SAS，即开发出心脏假体更换为跨导管的方式来对待来自 二尖瓣关闭不全患者二尖瓣一家初创的医疗设备，今天宣布解除由 Sofinnova Partners领导的融资轮融资1230万欧元，后者成为该公 司的主要投资者。HighLife此前曾从一位企业投资者LivaNova PLC 获得种子基金，该公司的总裁兼创始人GeorgBörtlein也参加了圆 桌会议。
总部设在巴黎（法国），快活音乐是由乔治•Börtlein，串行企业 家谁曾共同创立与雅克•塞甘教授于2010年创立的CoreValve公司的运营总监，主动脉瓣的先驱在Sofinnova Partners的支持下，经 皮通路从一开始就一直到Medtronic于2009年以超过7亿美元的价格 购买。
“我们很高兴能够支持快活音乐并坚信自己的单跨房间隔途径代表 了经皮植入阀门领域的一次技术革命，”安托万Papiernik，Sofinnova Partners的管理合伙人说，“我们很高兴合作第二次与 GeorgBörtlein合作，并确信HighLife技术将被临床世界采用为下 一代二尖瓣导管。”“这次筹款将使我们能够推出雄心勃勃的发展计划，加快我们的临 床和研发计划。我们目前正在几个欧洲国家招募患者，特别是在法 国和德国，我们将在第一个临床阶段扩大这项活动，“继续 GeorgBörtlein。
HighLife开发的技术旨在通过经皮股骨方法可逆地在原生瓣膜周围 形成环形植入物。一旦该第一部件的适当位置被确认，生物假体插 入整个环几分钟，并来到找到其最佳位置，而不管用于其插入所述 第一的。环与二尖瓣假体的相互作用使得可以创建锚固系统，该锚 固系统具有自定位和适应每个患者的解剖结构的特殊性。该系统允 许在经股静脉接近和房间隔穿刺后进行经中隔插入。
快活音乐
快活音乐SAS，总部设在法国巴黎，设有办事处，欧文（美国加利 福尼亚州），是一家初创公司成立于2010年。它专门在假体的发展 通过更换二尖瓣经导管途径治疗二尖瓣关闭不全患者。这种非侵入 性技术可以防止患者接受心内直视手术的风险。
HighLife的Mitral Valve是一种正在开发的设备，尚未商业化。http://www.**ghlifemedical.com
Sofinnova Partners是欧洲领先的生命科学专业风险投资家之一。该公司总部设在巴黎，与有远见的企业家一起投资范式转换技术。Sofinnova Partners作为创始投资者和领导者，主要参与公司的初创公司和衍生公司。45年多来，该公司已为全球500多家已成为市 场领导者的公司提供支持。Sofinnova Partners目前管理着16亿欧 元。：http://www.**finnova.fr
HighLife SAS是一家早期医疗技术公司，专注于开发独特的经导管 二尖瓣置换术（TMVR）系统，用于治疗患有二尖瓣关闭不全的患者，今天宣布收购1230万欧元由Sofinnova Partners领导的投资回合，成为该公司的主要投资者。HighLife之前已经从企业玩家 LivaNova PLC获得融资，该公司还与HighLife的首席执行官兼创始 人GeorgBörtlein一起参与了此次融资。
HighLife总部位于巴黎（法国），由GeorgBörtlein于2010年创立，他曾是JacquesSéguin教授和CoreValve公司首席运营官的联合创 始人，CoreValve公司是早期支持的导管主动脉瓣植入术的先驱。由Sofinnova Partners提供，直到2009年以超过7亿美元的价格出 售给Medtronic。
Sofinnova Partners执行合伙人Antoine Papiernik表示：“我们 很高兴投资HighLife并相信他们独特的跨隔膜方法是导管瓣膜技术的下一个创新中断，我们也很高兴与GeorgBörtlein合作这是第二 次确信HighLife的技术代表了实现有意义的临床应用所需的下一代 TMVR产品。”“这项投资使我们能够实施积极的发展计划，并推进我们正在进行的临床计划和研发管道。我们目前正在包括法国和德国在内的几个 欧洲国家招募患者，现在正计划加快这一初始临床阶段的入学率。“GeorgBörtlein说。
HighLife SAS总部位于法国巴黎，在Irvine（加利福尼亚州）设有 办事处，是一家成立于2010年的早期公司。它专注于开发一种治疗 二尖瓣关闭不全的新型经导管置换系统。该技术旨在通过心脏跳动 程序减少对患者的创伤。
Sofinnova Partners是一家位于法国巴黎的独立风险投资公司。40 多年来，该公司已经支持了近500家处于不同发展阶段的公司 - 纯 粹的创造，分拆以及周转情况 - 并与全球生命科学行业的主要企 业家一起工作。Sofinnova Partners管理着超过16亿欧元的资金，凭借其经验丰富的团队和实践方法创建了市场领导者，从而建立了 投资组合公司。：http://www.**finnova.fr
Avantium NV（阿姆斯特丹和布鲁塞尔泛欧证券交易所代码：****TX ）（“Avantium”或“公司”）是一家领先的化学技术公司和可再 生化学的先驱，宣布今天已公布其股东特别大会（EGM）的召集将 于
Avantium的监事会已提名Kees Verhaar，他将加入监事会，任期四 年，但须经股东特别大会批准。他将接替Jan van der Eijk先生，他暂时继续担任Avantium监事会主席。Jan van der Eijk先生将于
一旦获得股东批准为监事会成员，Kees Verhaar将被任命为监事会 主席。他的任命将于2017年11月30日临时股东大会后立即生效。
Kees Verhaar作为亚利桑那化学公司的首席执行官，世界领先的木 材化学品公司及其在化工行业30年的业绩记录，包括与复杂的金融 投资者的广泛合作，对于支持Avantium建立一家获奖的可再生化学 公司非常有价值。。Kees Verhaar现任国际先进材料公司Ten Cate三个业务部门顾问委员会主席。
临时股东大会的召集，议程和解释性说明以及Kees Verhaar先生的简历发布在公司的公司网站上。
这是Avantium NV根据“欧洲市场滥用规定”（第596/2014号）第 17条第1款发布的公告。
Avantium
Avantium是一家领先的化学技术公司，也是可再生化学领域的先驱。Avantium与世界各地的合作伙伴一起开发由生物基材料制成的高 效工艺和可持续产品。Avantium为从发明到商业上可行的生产过程的革命性可再生化学解决方案提供了温床。
Avantium的成功案例之一是YXY技术，它创造了PEF：一种全新的，高品质的塑料，由植物性工业糖制成。自2016年10月起，所有YXY 活动均已转移至Avantium和巴斯夫合资企业Synvina。
Avantium还在开展许多其他突破性项目，如赞比西河流程; 一种生 物精炼技术，用于生产用于从非食品材料生产化学品和燃料的糖。专有工艺具有高度原料灵活性，允许使用林业残余物（例如木屑），玉米秸秆，甘蔗渣，并生产高纯度
Avantium股票在阿姆斯特丹泛欧证券交易所和布鲁塞尔泛欧交易所 （代码：****TX）上市，其办事处和总部位于荷兰阿姆斯特丹。代表 20个国家的120多名高技能同事，Avantium培养了一个充满活力和 热情的工作场所，不断寻求新方法来改善和扩大先进催化研究和技 术的影响。
Avantium
Dominique Levant
电话：+31 20 586 0***
电子邮件：dominique.levant**[ta]**ntium.com
http://www.**antium.com
CET - Pixium视觉（FR0011950641 - PIX），即开发创新仿生视觉 系统，使患者视力减退更独立地生活公司今天宣布，PRIMA其新一 代微型植入完全无线的视网膜变性的治疗，已经药品安全的国家机 构和第一期临床试验在法国健康产品（ANSM）获得了批准。该试验 旨在评估仿生视觉装置的第一个适应症，即治疗年龄相关性黄斑变 性（AMD）的干燥形式。
Pixium Vision首席执行官Khalid Ishaque表示，“第一次临床试 验是Pixium Vision的一个重要里程碑。基于斯坦福大学研究人员的工作，并由Pixium Vision团队与医生和科学家密切合作成功开 发，进入临床研究开启了PRIMA（我们的微型植入物）开发的新阶 段视网膜下。
第一名患者应该能够在年底之前植入。随着人口的老龄化，AMD的干燥形式是不可逆转的视力丧失的主要原因1，其影响约400万人，并且迄今为止没有授权的治疗方案。”临床研究，题为“补偿的可行性研究与PRIMA系统患者的相关性黄 斑变性干性年龄失明”旨在评估PRIMA植入物的安全性和证明患者 恢复原状的视觉感受由于干燥形式的AMD导致中央视力丧失。它规 定纳入5个患者，评估时间为36个月，中期评估阶段为6个月。它将 由眼科罗斯柴尔德基金会和巴黎Quinze-Vingt医院的眼科医生，该研究的首席研究员Yannick Le Mer博士进行。
与此同时，Pixium Vision继续与美国食品和药物管理局（FDA）进 行建设性和定期对话，以便在美国开展可行性研究。
Newcap数字出版社
安妮-佛罗伦萨租- afloyer**[ta]**cap.fr
33 1 44 71 0***
33 6 88 20 3***
LEA Jacquin的- ljacquin**[ta]**cap.fr
33 1 44 71 2***
PRIMA是新一代微型植入物，完全无线且无连接。PRIMA由2毫米和 30微米厚的光伏微芯片组成，由378个电极组成。通过微创外科手 术的视网膜下注入，PRIMA将从设置有微型摄像
视神经传送 到大脑的电信号的外部视觉接口接收到的红外信号。PRIMA用于治 疗视网膜营养不良。由于其规模，旨在保留残余视力的患者，PRIMA特别适合于AMD，这种疾病的最常见形式的干燥形式的治疗。PRIMA也可能在视网膜色素变性中发展。
Pixium Vision的使命是创造一个仿生视觉世界，让那些失去视力的人能够恢复他们的视觉感知并获得自主权。Pixium Vision的仿 生视觉系统与手术和康复期有关。
在获得第一个仿生视觉系统IRIS®II的CE标志后，Pixium Vision已 被授权在法国与PRIMA进行临床研究，PRIMA是一种小型无线视网膜 下植入物。Pixium Vision与世界知名学术合作伙伴密切合作，如 巴黎视觉研究所和斯坦福大学汉森实验物理实验室以及伦敦摩尔菲 尔德眼科医院。该公司已通过EN ISO 13485认证.Pixium Vision已 获得Bpifrance的“创新公司”评级。欲
了解更多信息，请访问：http://www.pixium-vision.com/en关注我们**[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision
本新闻稿明确或含蓄地包含有关Pixium Vision及其业务的某些前 瞻性陈述。这些陈述受某些已知和未知的风险，不确定性和其他因 素的影响，这些因素可能导致Pixium Vision的实际结果，财务状 况，业绩或成就与结果，财务状况，结果或其他方面产生重大差异。这些前瞻性陈述中表达或暗示的表现或成就。Pixium Vision在 此日期发布此新闻稿，并不承诺更新其中包含的前瞻性陈述，无论 是否出现新信息，未来事件或其他情况。
有关可能导致Pixium Vision的实际结果，财务状况，业绩或成就 与前瞻性陈述中所含内容不同的风险和不确定性的描述，请参阅第 4章“风险因素”。2016年4月28日在 AutoritédesMarchésFinanciers注册的公司注册文件，编号为 R.16-033，可在Autoritédesmarchés - AMF（http://www.**f-france.com）的网站上查阅.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）。
IRIS®是Pixium-Vision SA的注册商标
Pixium Vision在巴黎的Euronext（Compartment C）上列出
ISIN：FR0011950641; Mnemo：PIX
Pixium Vision包含在Euronext CAC All Shares Index中
Pixium Vision股票符合PEA-PME和FCPI标准
Hookipa Biotech AG（“Hookipa”）是一家开创创新型肿瘤学和 传染病免疫疗法的公司，今天宣布任命Jan van de Winkel博士为 其董事会主席。
Jan van de Winkel博士目前是Genmab A / S的总裁兼首席执行官。他被公认为世界上最成功的生物技术企业家之一，融合了杰出的科学和管理经验。他已将Genmab从“工作台到床边”用商业阶段免 疫治疗产品构建。
“我们很自豪能够吸引Jan加入我们的董事会担任主席，”Hookipa 首席执行官JörnAldag先生说。“随着Hookipa的成长和发展，成为 一家综合性的生物技术公司，拥有传染病和免疫肿瘤学的多个临床 项目，Jan在建立公司方面的经验和他的科学见解将证明是非常宝 贵的”。
作为Genmab的联合创始人，van de Winkel博士担任该公司的总裁，研发和首席科学官，直至2010年被任命为总裁兼首席执行官。他 在治疗抗体领域拥有超过25年的经验并担任在共同创立Genmab之前，Medarex Europe的副总裁兼科学总监。他是300多种科学出版物的作者，负责70多项专利和待批专利申请。van de Winkel博士在 乌特勒支大学担任免疫治疗教授，并获得硕士和博士学位。荷兰奈 梅亨大学获得学位。
评论他的任命范德温克尔博士说：“我很荣幸在这个非常有前途的公司的生命中，在这个激动人心的时刻担任主席一职。对患者的自 然免疫机制的强大刺激是在传染病和癌症中采取的最有希望的方法 之一 - 预防性和治疗性。我相信Hookipa的Vaxwave®和TheraT®技 术是该领域的佼佼者，我期待与其管理团队和其他董事会成员一起 建立公司，他们之前已经成功地完成了这项工作。
Hookipa期待在未来两年内实现两个重要的里程碑。在成功完成基 于Hookipa专有Vaxwave®平台的巨细胞病毒（CMV）疫苗的1期试验 后，将在实体****受者中启动第2阶段概念验证研究。此外，基于体内研究中产生的前所未有的特定T细胞水平，该公司将针对 人乳头瘤病毒（HPV）相关头颈癌的TheraT®免疫治疗进行第一阶段 安全性和有效性试验。建立安全和早期疗效信号。
Hookipa Biotech
Hookipa Biotech正在使用新型专有的沙粒病毒载体平台开发用于 传染病和癌症的下一代免疫疗法。截至2017年7月初，Hookipa已经 从国际知名的风险资本投资者，包括Sofinnova Partners，Forbion Capital Partners，Boehringer Ingelheim Venture Fund，Takeda Ventures和BioMedPartners筹集了1500万欧元的非 稀释性基金和3700万欧元的股权投资。
有关Hookipa的更多信息，请访问http://www.**okipabiotech.com。
Vaxwave®Hookipa的Vaxwave®技术提供了一种全新的复制缺陷病毒载体平台，旨在克服 当前技术的局限性。Vaxwave®基于淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 （LCMV）。在该载体中，编码通常负责病毒进入靶细胞的LCMV包膜 蛋白的基因已被删除并被感兴趣的靶基因取代。由此产生的载体感 染靶细胞并刺激非常有效和持久的免疫反应，但是它们不能再复制，因此是非致病性的并且本质上是安全的。
TheraT®
Communications Analyst
+44（0）20 7866 ***
治疗钙化心血管疾病的先驱Shockwave Medical今天报告了3500万 美元的新融资，这是该公司此前宣布的4500万美元C轮融资的延伸。新投资者富达管理与研究公司（Fidelity Management＆ Research Company）以及返回投资者T. Rowe Price Associates，Inc。建议的某些基金和账户参与其中。
融资所得将用于扩大商业化并推进公司在美国和欧洲的外周和冠状 动脉Lithoplasty®系统的临床开发，并推进评估该技术作为主动脉 瓣狭窄的潜在治疗方案的发展。
“我们感到非常幸运，特别是来自这两个基金的投资，” Shockwave Medical公司总裁兼首席执行官Doug Godshall说。“这 种注入使我们能够更加确定地推进多项临床前，临床和商业计划。具体来说，我们将更好地加速我们的商业化工作，为全球我们的膝 下设备和明年在美国以外的冠状动脉平台的发布做准备，并开始对 我们的经导管进行慢性人体可行性研究主动脉瓣碎石系统在今年上 半年。”外周岩石成形术系统是一种创新疗法，旨在用碎石治疗钙化腿动脉 阻塞，声波压力波历史上用于治疗肾结石患者。该技术现在可在美 国和欧洲商业获得，用于治疗外周动脉中的钙化斑块。此外，冠状 动脉椎体成形术系统今年早些时候获得了CE标志。
上个月在PCR伦敦阀门会议上提出了一项经导管主动脉瓣碎石 术的首次人体研究。该研究证明了对主动脉瓣狭窄患者进行新的非 植入性治疗的早期可行性。正在开发进一步的研究和经股设计。
Shockwave Medical的Lithoplasty®系统
Shockwave Medical的Lithoplasty系统将声波压力波（称为碎石术 ）的钙质破坏能力与血管成形术球囊导管装置结合在一起。每个 Lithoplasty导管包含多个碎石发射器，在集成球囊充气后通过触 摸按钮激活。一旦被激活，这些发射器产生治疗性声压力波，其本 身是组织选择性的，穿过球囊和软血管组织
产生一系列微裂 缝优先破坏血管壁内的钙化斑块。当钙被修饰时，可以使用低压使 容器扩张，从而使得甚至历史上具有挑战性的钙化病变能够被有效 地治疗而对血管的损伤最小。
外周岩石成形术系统在美国和urope均可商购，用于包括髂骨，股动脉，股 - 动脉，pop窝，膝下动脉和外周血管系统的病变（包括钙化病变）的碎石增强球囊扩张。肾动脉。不适用于 冠状动脉或脑血管系统。
在欧盟，冲击波医疗冠状动脉Rx椎体成形术系统适用于在支架置入 术前碎石，狭窄的新生冠状动脉的碎石增强，低压球囊扩张。
Shockwave医疗冠状动脉椎体成形术系统和Shockwave医疗经导管主 动脉瓣碎石系统是美国的研究设备，不能出售。
http://www.**ockwavemedical.com。
Shockwave Medical总部位于加利福尼亚州弗里蒙特，致力于利用 Lithoplasty®技术重塑介入治疗，用于治疗钙化性外周血管，冠状 血管和心脏瓣膜疾病。有关更多信息，请访问 http://www.**ockwavemedical.com
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司，已任命Henrijette Richter为执行合伙人。她在公司的管理合 伙企业中加入了Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier。Henrijette拥有14年的风险投资经 验，为Sofinnova Partners的领导带来了丰富的行业经验和强大的国际网络。
Henrijette于2014年10月加入Sofinnova Partners，此前他曾在 Novo Holdings A / S（Novo集团的控股公司）工作七年，并在那 里共同创办了Novo Seeds。在此之前，她曾在Sunstone Capital工 作，并在该基金从丹麦成长基金会分离出来时成为创始团队的一员。Henrijette是一名受过培训的科学家，她拥有哥本哈根大学的分 子生物学博士和工业科学家学位，并在马萨诸塞州剑桥麻省理工学 院癌症研究中心获得博士后奖学金。
自2014年以来，Henrijette一直领导关键投资，如Asceneuron，一 家专注于神经退行性疾病的生物技术公司，总部位于瑞士，并担任 董事会成员。Henrijette还投资并投资了Delinia，这是一家专门 从事自身免疫疾病治疗的美国公司，于2017年1月被出售给Celgene 公司，总价值高达775美元。
Henrijette Richter说：“我很荣幸能够担任这一新角色，并很高 兴能够在Sofinnova Partners的发展战略中发挥更积极的作用，以 加强其在生命科学领域的全球领导地位。我对团队，其价值观，多 元文化以及四十多年来一直在世界范围内培养的企业家导向精神表 示最崇高的敬意。
Sofinnova Partners主席Antoine Papiernik补充说：«Henrijette 在投资记录方面脱颖而出，并展示了令人印象深刻的团队领导技能。她是我们团队的一员，我们非常高兴地欢迎她加入管理合作伙伴 关系，因为Sofinnova Partners正在进入一个新的发展阶段»。
SOFINNOVA PARTNERS的新闻联系人
专注于生命科学的欧洲领先风险投资公司Sofinnova Partners宣布 推广Henrijette Richter为执行合伙人。她加入了由Antoine Papiernik，Denis Lucquin，Graziano Seghezzi和Monique Saulnier组成的管理合伙人。Henrijette拥有14年的风险投资经验，为团队带来了深厚的行业专业知识和卓越的国际网络。
Henrijette于2014年10月在Novo Holdings A / S（Novo Group的母公司）工作七年后加入Sofinnova Partners，并在那里共同创办 了Novo Seeds。此前，她曾在Sunstone Capital工作，并在该基金 独立于丹麦成长基金会时成为创始团队的一员。Henrijette拥有坚 实的科学背景; 她在哥本哈根大学（丹麦）获得了分子生物学工业 科学博士学位，并在剑桥（美国）麻省理工学院癌症研究中心从事 博士后研究。
自2014年以来，Henrijette特别投资并担任Asceneuron董事会成员，Asceneuron是瑞士神经退行性疾病的生物技术专家。Henrijette 还领导了种子基金和后续融资Delinia，一家专门研究自身免疫性 疾病的美国生物技术公司，于2017年1月出售给Celgene公司，总价 值高达7.75亿美元。
里克特Henrijette说：“我非常的这个新角色荣幸和高兴在促进生 命科学Sofinnova Partners的全面领导访问更加积极的作用。我有，在全球部署了超过40年的球队，它的价值，多样性和进取精神的公司文化非常尊重。
Sofinnova Partners总裁Antoine Papiernik继续说道：“Henrijette以卓越的成绩和杰出的团队领导才能而着称。她令人 钦佩地完成了我们的团队; 在Sofinnova Partners开始其发展的新 阶段时，我们都很高兴欢迎他加入管理合作伙伴关系。”
SOFINNOVA PARTNERS
新闻联系人 安妮雷恩
电话：+33 6 03 35 9***
**[ta]：anne.rein**[ta]strategiesimage.com
NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家专注 于通过针对肿瘤微环境（TME）改善癌症治疗的生物技术公司，今 天提供了正在进行的1/2阶段组合试验的最新信息使用NOXXON的前 列腺癌化合物，NOX-A12和Merck＆Co./MSD的Keytruda® （pembrolizumab）治疗胰腺和结直肠癌患者。该试验已招募了10名患者，因此已成功达到整体入组的中途。在 2018年第二季度和第四季度，NOX-A12单药治疗和所有20名患者的NOX-A12与Keytruda®联合使用后，该试验仍按计划进行顶级活检分 析。
根据开放标签研究中为期两周的NOX-A12单药治疗部分的初步审查，NOX-A12的安全性和耐受性继续与先前报道和公布的数据一致，因为患者没有表现出与药物相关的主要副作用。此外，来自前四名 登记患者的当前可用数据表明，NOX-A12能够渗透到肿瘤组织中，在那里它结合并中和其在结肠直肠癌和胰腺癌患者中的靶标。该分 析基于CXCL12（CXC趋化因子配体12），NOX-A12靶标和肿瘤活组织 检查中测量的其他生物标志物的水平。
“我们对来自临床医生的积极反馈感到鼓舞，并希望认识到他们对 研究的持续支持和承诺，”NOXXON首席执行官Aram Mangasarian说。“我们仍然专注于满足试验时间表，这将使我们能够在2018年为 研究的两个部分提供顶线数据。”
试验第一部分的主要目的是确认用NOX-A12治疗可以调节肿瘤微环 境包括免疫细胞的类型，数量和/或分布，例如细胞毒性T细胞以及 肿瘤组织中的趋化因子和细胞因子特征。完成第1部分的所有患者 都转到第2部分，其中他们与Keytruda®一起接受NOX-A12。第2部分 旨在探讨NOX-A12与Keytruda®结合使用的安全性，耐受性和功效。
NOXXON
Aram Mangasarian，博士，首席执行官
电话。+49（0）30 726 247 0
amangasarian**[ta]**xon.com
MC Services AG
Raimund Gabriel，执行合伙人
电话。+49（0）89 210228 0
noxxon**[ta]**services.eu
MacDougall Biomedical
Gretchen Schweitzer或Stephanie May
电话。+49（0）89 2424 ***
+49（0）172 861 ***
gschweitzer**[ta]**biocom.com
Florent Alba
电话。+33（0）1 44 71 9***
falba**[ta]**cap.fr
NOX-A12
NOX-A12（olaptesed pegol）旨在通过调节肿瘤微环境来对抗肿瘤。NOX-A12靶向并破坏关键趋化因子（信号传导）蛋白CXCL12（CXC 趋化因子配体12）的信号传导，该蛋白作为迁移肿瘤和免疫细胞的标志杆，以及肿瘤细胞与其环境之间的通信桥梁。CXCL12涉及促进 肿瘤增殖，新血管形成和转移以及肿瘤细胞凋亡（细胞死亡）的减 少。NOX-A12已获得美国胶质母细胞瘤和欧洲胶质瘤的孤儿药名称。
NOXXON
NOXXON以肿瘤学为重点的管道通过打破肿瘤保护屏障，阻止肿瘤修 复和暴露隐藏的肿瘤细胞，对癌症免疫周期起作用。通过中和肿瘤 微环境中的趋化因子，NOXXON的方法与其他形式的治疗相结合，可 以减弱肿瘤对免疫系统的防御能力，并可以产生更大的治疗效果。基于广泛的临床经验和安全性数据，首要项目NOX-A12将于2018年 在转移性结直肠癌和胰腺癌患者的Keytruda®组合试验中提供最佳 数据。更多信息请访问：http://www.**xxon.com
http://www.**nkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
Noxxon提供更新正在进行的阶段1/2临床试验与铅计划NOX-A12
初步数据支持NOX-A12渗透到肿瘤组织中，以及之前建立的结直肠 癌和胰腺癌患者NOX-A12单药治疗的安全性
德国柏林，2017年9月28日 - NOXXON Pharma NV（EuroNext Growth Paris：ALNOX），一家专注于通过针对肿瘤微环境（TME） 改善癌症治疗的生物技术公司，今天提供了正在进行的1/2阶段组 合试验的最新信息使用NOXXON的前列腺癌化合物，NOX-A12和Merck ＆Co./MSD的Keytruda®（pembrolizumab）治疗胰腺和结直肠癌患 者。
NOXXON制药NV（欧洲交易所巴黎成长：ALNOX），一家生物制药公 司，主要开发针对癌症治疗针对肿瘤微环境，今天宣布的新的临床 前数据NOX-A12（olaptesed珠单抗），先导化合物NOXXON出版在肿 瘤学。中的数据生成显示NOX-A12的在体外和在动物模型中的作用，以及刺激免疫T细胞和NK细胞的浸润在肿瘤组织中与抑制性协同 作用其能力，PD-1检查点并将其击败以消除癌症。NOX-A12旗舰计 划已经有很长的开发周期和大量的安全数据。
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