Sofinnova IB 1
Sofinnova IB 1是Sofinnova Partners基金，由机构和工业投资者 筹集资金，用于资助欧洲和北美的初创企业，致力于工业生物技术，更具体地说是化学工业的生态转型。凭借1.25亿欧元，该基金计 划投资十几家公司，大部分时间都是在初创公司，以及用可再生碳 替代化石碳的主题。它面向化工行业整个价值链的公司，从农用化 学品到特种化学品再到生物聚合物。
Sofinnova Partners领导Micropep Technologies�
•Micropep Technologies，开发非转基因新一代生物除草剂和生物 刺激剂，是Sofinnova IB I生物技术专用于工业基金的第三项投资
•Sofinnova IB I最近以1.25亿欧元收盘，是欧洲最大的致力于化 学工业可持续转型的基金。
巴黎，2018年3月6日 - 专注于生命科学的欧洲领先风险投资公司 Sofinnova Partners今天宣布，专注于农用化学品生物替代品的生 物技术公司Micropep Technologies筹集了400万欧元。Sofinnova Partners成为IRDInov和Toulouse Tech Transfer的主要股东。Sofinnova Partners投资了其最近关闭的1.25亿欧元基金，致力于 化学工业的可持续转型，Sofinnova IB I，这是欧洲最大的致力于 这个快速发展的新领域的基金。
在专注于生物分子取代化学杀菌剂和杀虫剂的Agrosavfe之后，Micropep是Sofinnova IB1在Ag-Biotech上的第二次投资，并且是 第三次投资。Sofinnova Partners自2009年以来一直投资于工业生 物技术，如今已在欧洲和北美拥有11家公司，处于不同的成熟阶段。Enobraq在图卢兹（法国）利用二氧化碳作为碳源开发微生物，一直到阿姆斯特丹（荷兰）的Avantium商业培训开发一种全新的塑 料类型使用可再生原料。
Micropep，创办于2016年在图卢兹，是重在生物除草剂和生物刺激。该公司利用植物的天然分子，被称为‘微肽’，暂时控制调节自 己的基因表达的生长和目的的植物他们离开DNA完整。该公司的工 作目前我们炉发展计划：发芽，开花，生长，和杂草控制。融资所 得款项将用于加强技术平台信息和通信技术，信息和通信技术进一 步的热门R＆d方案，概念验证，并发起ICT业务的增长具有较强的国际焦点。
Sofinnova Partners的执行合伙人Denis Lucquin表示：“我们很 高兴能够支持Micropep。这家年轻的公司拥有突破性技术的所有必 要功能，具有强大的商业和环境影响，以及由富有远见的企业家推 动的明确的商业愿景。
托马斯•劳伦斯Micropep的CEO和联合创始人，继续说道：“Sofinnova Partners的媒体表示用于Micropep发展的重要一步。他们的专业知识，具有无可比拟的国际网络相结合，验证了我们迄 今所取得的工作，并代表着强有力的优势，为我们的成长，我们的雄心，彻底改变农业。
Sofinnova合伙
Sofinnova Partners是一家欧洲领先的风险投资公司，专门从事生 命科学。总部设在法国巴黎，公司汇集了来自欧洲各地，美国和中 国的12名经验丰富的投资专业人士在一起。该公司重在为范例转移 技术，除了有眼光的企业家。Sofinnova合伙人寻求投资为初创企 业和公司分拆的创始及主要投资者，并支持有近500家公司超过45 年，创建世界各地的市场领导者。今天，Sofinnova Partners公司 管理着超过1.6万亿�。：http://www.**finnova.fr
Sofinnova IB 1 Sofinnova Partners的第一笔资金专门用于工业 生物技术，重点在欧洲和北美，更具体对化工行业的可持续过渡的初创企业。该基金的资金为1.25亿欧元，由机构投资者和行业参与 者提供资金，计划投资约10家公司。这些公司在早期阶段专注于通 过可再生化石替代化石碳，涵盖整个化学工业，从农用化学品到聚 合物和特种化学品。
Gecko Biomedical根据未来投资计划（PIA）获得600万欧元的资金，用于工业化和开发用于组织重建的创新解决方案
巴黎，2018 1月24日 -壁虎生物医学（“壁虎”）已经过气的投资 对未来的计划（PIA）题为“PI****E” [工业项目未来的ICT项目建 议下，共筹资600万�授予（有前途工业项目]]，由总投资秘书处（ SGPI）试点并由Bpifrance运营。该资金用于组织重建领域的创新 解决方案的工业化和发展，特别是周围神经。
Gecko是一家医疗器械公司，开发了一种独特的聚合物平台，可用 于组织重建。这些合成聚合物是生物相容的，可生物再吸收的，并 且由特定类型的光激活，可以在外科手术过程中应用于内部组织。它们也是3D可打印的，允许生产柔性，生物可吸收和非常高分辨率的植入物。
这笔资金将为Gecko聚合物平台的工业化提供支持，该平台将使用 3D打印的微导体无需缝合即可重建外围设备。独家粘合剂。
一个1150平方米生产基地，搭载100％的绿色电力，是目前在建的龙克（在HAUTS-de-France地区），并会配备四间清房（总共减少 三千平方米）和一个分析实验室扩展超过140平方米，Gecko Biomedical首席执行官Christophe Bancel表示：“这笔资 金将使我们加快工业化进程，并为我们提供全球独一无二的生产基 地。将在该站点上执行尖端流程。我们还打算通过利用我们的聚合 物作为生物医学的树脂，以及通过优化状态
我们的3D打印平 台灵活，可生物吸收和高分辨率的植入物，工业和临床发展，加快 我们的战略第二阶段最先进的3D打印技术。
玛丽Zwarg，该地区领导人的医疗保健丹斯乐管理团队Bpifrance的工业部门，也补充说：“自成立以来Bpifrance一直支持生物医药 壁虎信息通信技术。我们很高兴为其多层应用的顶级技术平台的进 一步发展做出贡献，同时也为其在法国的工业化做出贡献。
Gecko Biomedical
Gecko Biomedical是一家位于法国巴黎的私营医疗器械公司，致力 于快速开发和商业化独特的生物聚合物平台，以满足各种未满足的临床需求。该公司的平台基于专有的聚合物系列，具有卓越的生物相容性，可 调节的生物可吸收性和可调节的组织粘附性。此外，聚合物疏水性，高粘度和受控的“按需”固化能够实现靶组织的独特和受控的递 送或支架的产生。
Gecko Biomedical的第一款产品SETALUM™Sealant是一种专用于组 织重建的创新聚合物。它的目标是血管重建作为初步适应症。其结 构是可调的，允许定制各种应用和组织类型。该聚合物是完全工业 化和高度通用的生物聚合物平台的一部分，在组织再生的其他领域 中具有潜在的新应用，例如引导组织修复和局部药物递送领域。
Robert Langer（麻省理工学院）和Jeffrey M. Karp教授（布莱根 妇女医院），2013年与Christophe Bancel和Bernard一起共同创办 了该公司来自iBionext Network的Gilly。欲了解更多信息，请访 问：http://www.geckobiomedical.com。Twitter：**[ta]**kobiomedical
未来投资计划
未来投资计划（PIA）受益于5700万欧元，由总投资秘书处试用。它由法国政府建立，旨在为法国的创新和有前途的投资提供资金。已经确定了六个国家优先事项，以使法国增加其增长和就业潜力：•高等教育，研究和培训，•研究发展并转移到经济领域，•可持续发展，•工业和中小企业，•数字经济，•健康和生物技术。
了解有关未来投资的更多信息：http://www.**uvernement.fr/secretariat-general-for- investment-sgpi
Twitter：**[ta]**I_future
Bpifrance
PI****E
PI****E对项目的呼吁是针对符合法国工业新面孔的新9解决方案的项 目。
它涵盖两类项目：•研发和工业化工作，•业务发展和强化。
MCC，MCC和MCC，是该行业及其结构中最重要的公司之一。他们还 必须有工业活动，并且必须证明，在公众支持方面要有自主权。
为了符合资格，这些项目必须至少花费300万欧元，以及以下内容：•为法国工业新面孔实施一个或多个解决方案，特别是在实施9解决 方案试点委员会批准的路线图方面。在这种情况下，项目必须由公 司处理，无论其规模如何。该公司可能涉及财团内的其他公司，实 验室或研究机构;
•实现其中一个战略部门委员会的目标
或者，项目可以由包括许 多公司的结构支持
或者由代表该部门中的公司的实体（例如专业 联合会，特殊利益集团或协会......）支持。
通过国家援助，将为“有希望的工业项目”（“PI****E”）倡议分 配3.05亿欧元的预算。
Bpifrance通过贷款，担保和股权为公司的每个增长阶段提供资金。Bpifrance在他们的创新项目中支持他们，并在国际上支持他们。Bpifrance还通过广泛的产品提供出口活动。同样提供给企业家的是为初创企业，中小企业和中型企业设计的咨询服务，大学，网 络和加速计划。
感谢Bpifrance及其48个地区网站，企业家可以从一个亲密的联系 点中受益，这个联系点专门为他们提供服务，并有效地支持他们应 对挑战。
PI****E
新闻联系人：布里斯埃普里
电话：+33 1 76 21 7***
info**[ta]**kobiomedical.com
电话：+ 1-212-223-***
尼古拉斯•杰利
电话：+33 1 41 79 9***
nicolas.jehly**[ta]**france.fr
投资总秘书处
文森特德沙伊斯
电话：+33 1 42 75 6***
vincent.deshayes**[ta]**gouv.fr
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Gecko Biomedical获得600万欧元的未来投资计划（PIA）工业化资 金和组织重建创新解决方案的开发
巴黎，2018年1月24日 -壁虎生物医学（“壁虎”）是出资的号召 下，未来的投资计划（AIP）的在矿井境6亿欧元用于调工程 “PI****E” - Projects****Enir Industries，由投资总秘书处 （SGPI）领导，由Bpifrance运营。
这笔资金有助于组织重建领域的创新解决方案的工业化和发展，更 具体地说是周围神经。
Gecko是一家医疗器械公司，开发用于组织重建的独家聚合物平台。这些合成的聚合物，生物相容的，生物可吸收的和由特定 unelumière激活，可以在外科手术期间的内部组织（作用commeune 粘合剂，屏障或填料，这取决于手术的类型）来沉积，但也印刷在 3D中序能够设计灵活，生物可吸收和高分辨率的植入物。
这个资金将支持聚合物壁虎平台的产业化，并为thedevelopment外 周神经的重建无需缝线一个创新的程序，用在三维印刷的微导管，固定用粘接剂不包括社会。
生产现场1150平方米，搭载100％的绿色电力，是下有四个洁净室 （总共300平方米）和140平方米laboratoireanalytique建设龙克 （地区HAUTS-de-France的）。
Gecko董事总经理Christophe Bancel表示：“这笔资金使我们能够 加快工业化进程，并为我们提供全球范围内独特的生产基地。在这 个网站上，将实施最新一代的工艺，以生产我们所有独立包装的液 体聚合物，无菌，可供外科医生使用。我们也将加速我们的战略 deuxièmepan工业和临床开发我们的3D打印平台implantsflexibles的，生物可吸收和高分辨率利用我们作为生物医学的树脂聚合物，而且还优化技术'任何新一代的3D打印'。
Bpifrance工业部门卫生部门经理Marie Zwarg补充道：“自成立以 来，Bpifrance一直支持Gecko Biomedical。我们非常高兴为其多 层应用的高级技术平台的进一步发展做出贡献，并在法国领土上实 现工业化。
Gecko Biomedical是一家总部位于巴黎的私营医疗器械公司，旨在 快速开发和商业化一个出色的生物聚合物平台，以满足各种未满足的临床需求。
第一款产品SETALUMTM Sealant，已经过CE认证，是一种创新的预 聚物，可与专用配件一起使用和聚合，封闭手术伤口，同时允许组 织的自然愈合。血管重建。该公司的技术是基于知识产权和Robert Langer教授（MIT）和杰弗 里•卡普教授（布里格姆andWomen医院）谁共同创立的公司在2013 年的mondialeémanant一流的研究实验室，与Christophe Bancel和 Bernard Gillydu iBionext网络的联系。：http://www.geckobiomedical.com。Twitter：**[ta]**kobiomedical
由投资总秘书处牵头的未来投资计划（PIA）由570亿欧元组成，由 国家建立，以资助该地区的创新和有前途的投资。因此，确定了六 个国家优先事项，使法国能够增加其增长和就业潜力：•高等教育，研究和培训，•研究和转移到经济世界的价值，•可持续发展，•工业和中小企业，•数字经济，•健康和生物技术。
要了解有关未来投资的更多信息，请访问：http://www.**uvernement.fr/secretariat-general-pour- linvestissement-sgpi
PI****E（面向未来的工业项目）
PI****E项目征集项目是新法兰西工业9项解决方案的一部分。它涉及 两类项目：•研发和工业化工作，•努力加强法国战略部门的竞争力。
这些项目应使几个中小型企业（SME）或中型企业（ETI）受益，并 对该部门及其结构作出具体和决定性的贡献。
它们还必须涉及工业活动，并表现出相对于公众支持的长期自治。要符合资格，项目必须提出最低支出300万欧元的计划，并且具有 商业前景的主题。和就业：•对应于新法兰工业的一个或多个解决方案，特别是在实施由指导 委员会验证的9个解决方案的路线图的背景下; 在这种情况下，项 目必须由公司承担，无论其规模如何。在一个联盟中，它可能涉及 其他公司，实验室或研究机构;
•这对应于该部门战略委员会之一的目标之一; 该项目可以通过身 体联合几家公司或代表实体lafilière公司（如行业协会，GIE，关 联...）alternativementêtre。
将以国家援助（赠款和偿还预付款）的形式向“未来的工业项目” （“PI****E”）行动分配3.05亿欧元。
Bpifrance为公司 - 在其发展的每个阶段 - 提供信贷，担保和自 有资金。Bpifrance在他们的创新项目和国际上伴随着他们。Bpifrance还通过广泛的产品确保现在的出口活动。初创公司，中 小企业和中型企业的咨询，大学，网络和加速计划也是企业家提议的一部分。
由于Bpifrance及其48个地区的位置，企业家可以从一个亲密，独 特和有效的对话者中受益，帮助他们应对挑战。
Bpifrance信托公司
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Pixium Vision在美国获得FDA Prima视网膜植入物
可行性临床研究旨在评估萎缩性干性年龄相关性黄斑变性患者的PRIMA视网膜下植入物
法国巴黎。2018年1月4日 -上午07点CET - Pixium视觉 （FR0011950641 - PIX），某公司开发的创新型仿生视觉系统，让 患者谁失去了他们的视线，带领更多的独立的生活，今天annoncé，它已经收到了美国食品批准与药品管理局（FDA）开始对患者的干萎缩性年龄相关性黄斑变性（AMD）的PRIMA Pixium视野的新一 代小型光伏无线子视网膜植入临床可行性研究。
“美国首次批准将允许Pixium Vision开始对PRIMA设备进行可行性 研究，并遵循FDA的全面审查。据澳大利亚游泳突出了FDA的认可 PRIMA的创新潜能应对显著未满足的需要治疗萎缩性干AMD的，“说 Pixium视觉首席执行官哈立德Ishaque，”萎缩性干AMD是视觉归仁的不可逆转loss1的主要原因影响约400万人，目前尚无经证实的治 疗方案。除了法国正在进行的临床试验外，美国的可行性研究标志 着视力世界的一个重要里程碑。
PRIMA植入物的临床可行性研究，在美国匹兹堡医学中心大学进行，将招募多达五个患者视力丧失，从萎缩性干性年龄相关性黄斑变 性的结果。主要终点是为期12个月的随访随访36个月随访。Pixium Vision预计将于2018年上半年开始研究。
Pixium Vision
Didier Laurens，首席财务官
**[ta]PixiumVision
法国：Newcap Media
+33 1 44 71 0***
+33 6 88 20 3***
LéaJacquin – ljacquin**[ta]**cap.fr
Media Relations International：Image Box PR
尼尔亨特
neil**[ta]**geboxpr.co.uk
电话：+44（0）20 8943 ***
PRIMA是一种完全无线的小型化新一代植入物。PRIMA植入物是2×2 毫米和30微米厚的微光伏芯片，并配有378个电极。通过侵入性外 科手术植入视网膜下方，植入物通过视神经将带有集成微型相机的外部眼镜接收的脉冲近红外光信号转换到大脑中。PRIMA的目的是 治疗视网膜营养不良，特别是旨在治疗干INITIALLY先进萎缩型AMD，年龄相关性黄斑变性的最普遍的形式，这要归功于小型化和副业 保留患者的残余的周边视觉。Prima也适用于小儿视网膜色素变性。
Pixium Vision的使命是为那些忽视它们的人创造一个愿景世界。Pixium Vision的仿生视觉系统与外科手术和康复期相关。继CE标 志的ICT第一仿生视网膜植入系统，IRIS®II，Pixium远景现正对人 类与PRIMA，信息通信技术的新一代微型化光伏子视网膜植入无线 系统，临床研究对谁失去了视力，由于他们的患者外视网膜变性，最初为萎缩性干性年龄相关性黄斑变性（干性AMD）。Pixium Vision与跨越着名的视觉研究机构（包括巴黎视觉研究所）的学术 和研究合作伙伴密切合作，斯坦福大学汉森实验物理实验室，伦敦 摩尔菲尔德眼科医院和巴塞罗那眼科显微外科研究所（IMO）。Pixium Vision获得了EN ISO 13485认证，并被Bpifrance标记为“ Innovative Company”
本新闻稿可明确或含蓄地包含与Pixium Vision及其活动相关的前 瞻性陈述。该等陈述可能与财务报表的表现，履约条件，财务表现，财务报表的表现或表现有关。
Pixium Vision提供了截至上述日期的新闻稿，并不承诺更新前瞻 性陈述
有关可能在财务报表中使用的风险和不确定性的描述，请参阅公司 向AMF提交的注册文件的第4章“风险因素”。2016年4月28日的编 号R16-033，可在AMF - AMF（http://www.**f-france.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com）的网站上找到。
IRIS®是Pixium-Vision SA的商标
Pixium Vision在Euronext Paris（Compartment C）上市。Pixium Vision股票有资格获得法国税收激励的PEA-SME和FCPI投资工具。
Ecolab同意在芬兰Metgen OY获得少数股权
Ecolab Inc.是水，卫生和能源技术与服务的全球领导者，已获得 Metgen OY的少数股权。作为收购的一部分，Ecolab将获得Metgen OY纸浆和纸张产品组合以及废水酶组合的全球独家经销权。该业务 提供差异化的混合酶解决方案，以最大化各行业的生物质性能。
总部位于芬兰Kaarina的MetGen设计了新的酶解决方案，以提高纸 浆和造纸，生物燃料和生物化学等行业的能源效率和工艺速度。
“我们很高兴欢迎Ecolab成为MetGen的投资者。我们的业务目标完 全符合Ecolab的目标，即支持客户为纸浆和造纸行业实现水技术的最佳解决方案。MetGen首席执行官Alex Michine表示，MetGen很高 兴与Ecolab团队合作
在各个业务领域全球推出创新的，可持 续的酶解决方案来加速市场增长。
这项投资提供了一种提高效率，效率和成本效率的有效方法。交易 条款尚未披露。
“我们很高兴与MetGen合作并实施他们的创新产品，以提高他们为 我们的纸浆和造纸行业客户提供增值解决方案的能力，”纳尔科水 务公司高级副总裁兼总经理杰罗姆•卡森说。全球报纸，Ecolab的水管理业务。
METGEN
Alex Michine，MetGen Oy首席执行官
+ 358 40 543 ***
Skype：alexmichine
http://www.**tgen.com
MetGen Rakentajantie 26,20780，Kaarina
HTTP://WWW.METGEN.COM
电话：02 237 ***
info**[ta]**gen.com
MetGen Oy
Rakentajantie 26，20780 Kaarina
MetGen Oy
MetGen为最具挑战性的工业条件设计和销售新型酶解决方案，以解 决客户的特定挑战。MetGen的酶 - MetZyme® - 是工业，高活性和 天然催化剂，可加速化学反应和微生物学的使用，使酶适应恶劣的工业条件，并处理各种木质纤维素底物。MetGen旨在成为公认的公 认的工业酶供应商，为纸浆和造纸，生物燃料和生物化学等工艺的经济性和可持续性做出了重大贡献。MetGen的竞争优势是定制或调 整酶以满足客户的特定需求。
Ecolab
Ecolab（ECL）是一家值得信赖的合作伙伴，拥有超过一百万的客 户租赁，是水，卫生和能源技术及服务的全球领导者，可保护人员 和重要资源。随着2016年销售收入万$ 13和48000组的同事，Ecolab公司提供全面的解决方案和现场服务，以促进安全食品及保 持清洁的环境，优化水和能源的使用，以及在食品，医疗保健，能 源，酒店为客户提高运营效率和工业市场遍布全球170多个国家。在Twitter **[ta]**lab上关注我们，在facebook.com/ecolab上关注我 们，在Ecolab上关注LinkedIn或在Ecolab Inc.上关注我们。
Mainstay Medical公布了中期评估的有利结果
Mainstay首席执行官Jason Hannon将主持电话会议，以更新公司的最***
中流砥柱医疗国际有限公司（“中流砥柱”或“公司”，巴黎 Euronext：MSTY.PA的ESM和爱尔兰证券交易所：MSTY.IE），医疗 设备公司，致力于营销ReActiv8®慢性致残腰痛的治疗恢复神经刺 激植入系统，宣布其ReActiv8-B的研究（以下简称“研究”）在美 国中期评估的积极成果，包括最终尺寸该队列以及研究完成的可能 日期。
Mainstay是一家医疗设备公司，致力于为慢性致残性腰痛患者商业 化植入式康复神经刺激系统ReActiv8®。该公司总部位于爱尔兰都 柏林。它在爱尔兰，美国，澳大利亚，德国和荷兰设有子公司，其 普通股可以在巴黎泛欧证券交易所（MSTY.PA）和爱尔兰ESM交易。证券交易所（MSTY.IE）。
ReActiv-8研究是一项国际性，多中心，随机，单段，可控盲，随 机试验，在实验设备豁免（IDE）下进行。简而言之，这意味着在 放置ReActiv8®种植体之前，为符合条件的患者收集基线数据并验 证招募标准。植入种植后14天计划随访的一部分，患者随机分组，一半接受治疗组接受适当的程序性刺激，另一半接受对照组接受最 小甚至模拟的刺激。ReActive-8研究旨在为FDA提供ReActive-8的上市前授权（PMAA）记录数据。
慢性背痛
的一个慢性背痛的原因公认的是肌肉的中枢神经系统控制的弱化永 久稳定在腰背脊椎，因为不稳定的脊柱可引起疼痛回来了。ReActiv8旨在电刺激负责这些肌肉收缩的神经，从而有助于恢复肌 肉控制，提高脊柱的稳定性，使身体从慢性腰痛中恢复。
患有慢性腰痛的人通常具有降低的生活质量并且经历显着的疼痛，可能被禁用，患有抑郁症，焦虑症和睡眠障碍。尽管有最好的医学 治疗方法，但他们的疼痛和残疾仍可能持续存在，并且只有一小部 分病例是由确定的医疗状况或可通过脊柱手术矫正的解剖学缺陷引 起的。他们的工作或生产能力受到慢性腰痛的严重影响，工作日损 失，残疾福利以及健康福利的使用显着影响个人，家庭，社区，社 区和社区。工业和政府。
Mainstay医疗设备公司
联系媒体关系和投资者关系：Consilium战略传播
Chris Gardner，Mary Jane Elliott，Jessica Hodgson，Hendrik Thys
Tel：+44 203 709 5700 /
+44 7921 697***
电话：：+353 1 663 ***
NewCap（法国）
Julie Coulot（投资者关系）
电话：+33 1 44 71 2***
电子邮件：mainstaymedical**[ta]**cap.eu
Nicolas Merigeau （媒体关系）
电话：+33 1 44 71 9***
电子邮件：nmerigeau**[ta]**cap.fr
联系电话：+1(212)915-***
ESM提示：Fergal Meegan / Barry Murphy
电话：+353 1 679 ***
电子邮件：fergal.meegan**[ta]**y.ie
电子邮件：barry.murphy2**[ta]**y.ie
http://www.**instay-medical.com
Inotrem SA，生物技术公司专门研究期间急性炎性疾病如脓毒性休 克的免疫应答的控制下，宣布与罗氏诊断的R＆d合作协议，以开发 在冲击领域的诊断测试同伴化粪池; 该测试基于由Inotrem开发的可溶性血浆蛋白（sTREM-1）和来自Roche的Elecsys平台。这是罗 氏诊断公司与生物技术公司的第一份合作协议。
根据协议条款，Roche和Inotrem将致力于生物标记策略并开发体外 试验原型，以定量测量脓毒性休克患者血浆样本中的可溶性蛋白 sTREM-1。sTREM-1是免疫应答扩增途径的激活标记物; 高血浆浓度的sTREM-1已被证明对患者有负面影响1。血浆和血液中sTREM-1水 平的测量可能是诊断和预测脓毒性休克患者进展的关键指标2,3,4。
脓毒症是一种严重和过度的炎症反应，与严重感染相关，每年影响 高达1％的人口，死亡率为50％，使其成为发达国家的第10大死亡 原因。重症监护病房的第一死因。目前，除抗生素和对症治疗外，尚未批准该适应症的特异性治疗。通过开发创新的治疗解决方案，其原创性是利用前所未有的炎症级联并针对脓毒性休克的原因，Inotrem有可能为患者提供专门针对该适应症的第一个特定治疗方 法。创建于2013年，“患有感染性休克的患者群体的异质性是一个关键问题。此次合作 旨在开发用于区分患者人群同伴测试，并确定那些有可能高于 Inotrem发展更好地应对处理，“让 - 雅克•Garaud，总裁兼 Inotrem的联合创始人说。“该协议表明了加速脓毒性休克患者靶 向治疗发展的共同愿望。”
“作为体外诊断测试的领导者8，这是一个特殊的机会，可以参与 个人医学新领域的出现，因为人口的异质性，这个领域已经很难实 现。关注“，罗氏诊断公司董事Jean-Claude Gottraux继续说道。“我们对此次合作感到特别满意，这是罗氏诊断公司与生物技术公 司达成的第一份协议。”
Inotrem Anne REIN
新闻联系人S＆I
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
|
+33 6 03 35 9***
Inotrem SA是一家生物技术公司，专门控制
急性炎症性疾病（如感染性休克）的免疫反应。该公司开发了一种 新的免疫调节概念，以控制炎症反应的紊乱。该公司于2013年由
罗氏集团早期研发部前负责人Jean-Jacques Garaud 博士，SébastienGibot教授和博士创建，专注于重症监护环境中的靶向免 疫治疗。Marc Derive。
Inotrem的主导产品（LR12）为多种适应症的个性化治疗铺平了道 路
治疗，如感染性休克和心肌梗塞。Inotrem得到了
欧洲主要投资者的支持：Sofinnova Partners，Edmond de Rothschild Investment Partners，Biomed Invest和Inserm
Transfert Initiative。
**[ta]Inotrem_biotech
TREM-1和LR12
Inotrem专注于针对急性炎症综合征的靶向免疫疗法，并且
在TREM-1受体的生物学方面具有很强的专业知识。
TREM-1是由先天免疫细胞表达的免疫受体。TREM-1是的放大器
炎症反应，最初表征其在败血症和病理生理学作用
其它急性病症如缺血再灌注损伤，心肌梗死，出血性休克，胰腺炎和肾功能衰竭。TREM-1是
在感染性休克患者中观察到的基因组风暴期间过度表达最多的途径 之一。激活TREM-1途径导致答案
过度活跃和过度炎症参与从败血症到感染性休克的过渡。目前，没有专门针对脓毒性休克原因的治疗，并且过去开发此类
治疗的尝试已经失败。
LR12是一种合成肽，设计用于通过抑制
TREM-1受体来控制炎症反应的扩增环。几种脓毒性休克的临床前模 型可以记录
LR12在不同物种中的治疗功效，其显示出平衡的炎症反应，改善的血液动力学参数和存活。
参考文献
1 Gibot S等人：用于诊断危重病人脓毒症的组合生物标志物。Am J Respir Crit
Care Med。
2 Gibot S等：用于诊断危重病人脓毒症的组合生物标志物。Am J Respir Crit
3 Charles PE，等：在
患有脓毒症的重症监护病房入院的患者中，可溶性触发受体在骨髓 细胞-1表达上的显着性的意义。BMC Infect Dis。2016年10月12日 ; 16（1）：559。
4 Su L，等：sTREM-1在预测感染死亡率中的作用：系统评价和荟 萃分析。
BMJ公开赛。
5感染
性休克患者中3种MOTREM的安全性，耐受性，药代动力学和药效学。随机，双盲，两阶段，安慰剂对照研究。（2017年）。（在http://www.**inicaltrials.gov注册NCT03158948;药品名称：MOTREM，EudraCT
号：2016-005032-14）。
6 Nduka OO，Parrillo JE。感染性休克的病理生理学。Crit Care Clin。2009年10月; 25（4）：677***
7插头A，法切蒂楼维庚MA，M. Colonna的TREM-1扩增炎症和是一个 关键的脓毒性休克的介体。自然。
8资料来源：罗氏2014年年度报告。2015年1月。*状态2***
9 Derive M等：可溶性TREM样转录物-1调节白细胞活化和微生物控 制
败血症。J Immunol。2012年6月1日; 188（11）：5585-92。
新闻联系人为Inotrem
Anne REIN S＆I
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
投资者与媒体联系人：Bonnie Ortega
电话：+1 858 245 ***
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