Hookipa与Gilead达成了HIV协作和许可协议的首个研究里程碑
纽约，美国和维也纳，奥地利，2019年1月2日 - HOOKIPA制药公司 （“HOOKIPA”），一家基于其专有的病毒平台开发针对传染病和 癌症的新型免疫疗法的公司，今天宣布它已经取得了成功它是与 Gilead Sciences，Inc。（“吉利德”）合作和许可协议的第一个 研究里程碑。该协议于2018年6月签订，授予Gilead HOOKIP的TheraT?和VaxWave?研究性基于病毒的免疫技术的独家权利，用于 开发针对乙型肝炎病毒（HBV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的免疫 疗法。
HOOKIPA通过向吉利德设计和提供14个研究级载体，以及这些载体的特征描述和为艾滋病项目提供数据包，完成了第一个研究里程碑。根据协议条款，HOOKIPA有权从吉利德获得相当大的里程碑付款。
HOOKIPA首席执行官Joern Aldag表示：“我们很高兴与吉利德在艾 滋病项目合作中实现了我们的第一个里程碑。这一伟大成就反映了 我们共同致力于为患有这些传染病的患者开发和提供新的治疗方案。它还反映了HOOKIPA致力于进一步验证我们的传染病技术。”根据协议条款，吉利德提供了1000万美元的预付款，并将资助所有 研发活动。HOOKIPA将有资格根据指定的开发，监管和商业里程碑的成就获得里程碑付款，总额约为4亿美元。HOOKIPA也有资格获得 净销售额的分层版税。
Gilead Sciences，Inc。Gilead Sciences，Inc。是一家以研究为基础的生物制药公 司，在未满足医疗需求的领域发现，开发和商业化创新药物。该公 司致力于改变和简化对全世界患有危及生命疾病的人的护理。吉利 德在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特市。
ProQR Therapeutics NV（纳斯达克股票代码：PRQR），一家致力于通过创建用于治疗严重遗传性罕见疾病的转化性RNA药物来改变生活的公司，今天宣布出版一份经过同行评审的手稿，描述了先前公布的QR-110临床试验中期结果，用于治疗Leber先天性黑蒙10（LCA10），载于Nature Medicine期刊。
“看到视力的强劲改善和患者检测灯光能力的显着增强，以及在单 次注射后的前三个月内观察到这些效果令人印象深刻，令人非常欣 慰，”Artur V. Cideciyan教授博士说。他是宾夕法尼亚大学 Scheie眼科研究所的共同调查员之一。“LCA10是一种严重的儿童 失明形式，这是治疗这些以前无法治愈的疾病的重要一步，”医学 博士Samuel G. Jacobson教授说，他是一位护理四名患者的眼科医 生。在该研究中，他也是Scheie眼科研究所的共同研究员。已公布的结果详细说明了正在进行的PQ-110-001首次人体临床研究的计划 中期分析，评估LCA10患者的QR-110。该出版物侧重于对8名达到3 个月单剂量治疗经验的受试者进行的具有里程碑意义的分析。结果 显示最佳矫正视力（BCVA）的实质性总体改善，治疗眼中的平均改 善为-0.67 LogMAR（SEM 0.32），而对侧（对照）眼中的平均改善 为0.02 LogMAR（SEM 0.05）（p = 0.011）。大多数患者在治疗的眼睛中显示出至少-0.3 LogMAR的增加，这通常被认为具有临床意 义，相当于15个字母
或者对于能够阅读标准视力表的个体而言有 三个改善线。视力提高也与蓝光和红光的全视野刺激阈值的一致性 改善相关，改进的移动路线导航和眼睛不稳定性测量。LCA10是一 种严重遗传性视网膜营养不良，与CEP290基因突变有关。QR-110是 一种基于RNA的候选药物
纠正导致LCA10，p.Cys998X的最常 见突变，有可能恢复视力或减缓LCA10患者的视力丧失过程。正在 进行的第1/2阶段PQ-110-001 QR-110研究将完成并且平行进行2/3 期“ILLUMINATE”研究预计将于2019年上半年开始。Leber的先天性黑蒙10 Leber的先天性黑蒙（LCA）是由于儿童遗传性疾病 导致失明的最常见原因，并且由一组疾病组成，其中LCA10是最常 见的并且是更严重的形式之一。LCA10由CEP290基因突变引起，其 中p。Cys998X突变是最常见的。LCA10导致早期视力丧失，导致大 多数人在出生后的头几年失去视力。迄今为止，尚未批准治疗或临 床开发中的其他产品来治疗疾病的根本原因。由于这种突变，西方 世界大约有2000人患有LCA10。QR-110 QR-110是一种一流的基 于RNA的寡核苷酸，旨在解决由于p.Cys998X突变（也称为c.2991+ 1655A> G突变）导致Leber先天性黑朦的根本原因10 ）在CEP290基 因中。p.Cys998X突变是前mRNA中一个核苷酸的取代，其导致mRNA 和非功能性CEP290蛋白的异常剪接。设计QR-110以恢复正常（野生 型）CEP290 mRNA
结合前mRNA中的突变位置导致正常CEP290 蛋白的产生，引起前mRNA的正常剪接。QR-110旨在通过眼内玻璃体 内注射给药，并已在美国和欧盟获得孤儿药指定，并获得FDA的快 速指定。PQ-110-001阶段1/2试验
PQ-110-001是一项首次人类开放标签试验，招募了5名儿童（6至17 岁）和6名****（≥18岁），他们因p.Cys998X突变的一个或两个拷 贝而患有LCA10在CEP290基因中。患者接受四次玻璃体内注射QR- 110进入一只眼睛; 每三个月注射一次，另一只眼睛未经治疗。测 试两种剂量水平，80μg（160μg负荷剂量）和160μg（320μg负 荷剂量）。该试验正在三个专业中心进行，这些中心在遗传性视网 膜疾病方面具有重要的专业知识：爱荷华大学，爱荷华市，美国爱 荷华州，宾夕法尼亚大学的Scheie眼科研究所，美国费城和根特大 学医院，根特，比利时。
PQ-110-001试验的主要目标是安全性和耐受性。次要目标包括药代 动力学，以及通过眼科终点恢复/改善视功能和视网膜结构，如视 力（BCVA），移动过程，全视野刺激测试（FST），眼不稳定性 （OCI），光学相干断层扫描（ OCT）和瞳孔光反射（PLR）。还正 在评估试验受试者的生活质量变化。
阶段2/3关键“ILLUMINATE”试验
公司已同意FDA提交协议以启动可作为唯一注册试验的2/3阶段试验，称为“ILLUMINATE”。“ILLUMINATE”的初步设计是一项双重掩 盖，对照，为期12个月的研究。由于p.Cys998X突变的一个或两个 拷贝，该试验预计最初招募30名患有LCA10的患者，并且可以自适 应地复制。该试验的主要终点预计包括视力和移动过程。该试验预 计将在北美和选定的欧洲国家的中心进行。该试验预计将于2019年 上半年开始。
ProQR ProQR Therapeutics致力于通过创造转化性RNA药物来 改变生活，用于治疗严重的遗传性罕见疾病，如Leber先天性黑朦 10，营养不良性大疱性表皮松解症和囊性纤维化。基于我们独特的专有RNA修复平台技术，我们正在考虑患者和亲人的需求。*自2012 年*
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前 瞻性陈述，通常用“预期”，“相信”，“可能”，“估计”，“ 期望”，“目标”，“打算”等术语表示。“期待”，“可能”，“计划”，“潜力”，“预测”，“项目”，“应该”，“意志 ”，“愿意”和类似的表达方式。前瞻性陈述基于管理层的信念和 假设以及截至本新闻稿发布之日可向管理层提供的信息。
ProQR Therapeutics NV
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ProQR Therapeutics NV
投资者联系人：Lisa Hayes
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这些前瞻性陈述包括但不限于有关QR-110及其临床开发的陈述，包 括正在进行的1/2期临床试验的完成以及计划的ILLUMINATE试验，试验设计，调节途径和治疗的开始。潜在。由于许多原因，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期产生重大差异，包括但不 限于与我们的临床开发活动相关的风险，包括我们之前和正在进行的研究中观察到的阳性结果可能不会在以后的试验中复制或保证监 管机构批准任何候选产品，监管审查或批准程序，制造工艺和设施，监管监督，产品商业化，知识产权索赔，以及我们向美国证券交 易委员会提交的文件中的风险，不确定性和其他因素，包括我们在 20-F表格中提交的年度报告中的某些部分。鉴于这些风险，不确定 性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，即使有新的信息 可用，我们也没有义务更新这些前瞻性陈述，除非法律要求。
冲浪波医疗公司是 治疗复杂钙化心血管疾病的血管内碎石治疗开发和商业化的先驱，今天宣布与Abiomed公司达成投资和合作协议。如协议所述，Abiomed将投资1500万美元用于Shockwave，两家公司将在美国和德 国合作开展培训和教育计划，重点关注互补使用各自技术的好处。
Shockwave的血管内碎石术（IVL）采用声压力波来安全地破坏血管 壁内的血管钙，使动脉在低压下膨胀并变得更加柔顺。Shockwave 在美国和欧洲销售其Shockwave M5外周血管内碎石导管。随着频率的增加，Shockwave M5导管被用于患有严重钙化的髂动脉的患者，以便于经导管输送带有导管的复杂装置，包括经导管心脏瓣膜 （T****R）和Abiomed的Impella?。IVL使这一患者群体能够从这些挽 救生命的疗法中受益，否则他们将无法参与该过程
或者会增加手 术并发症的风险。在欧洲，“虽然我们在美国和欧洲的商业规模仍处于初期阶段，但我很高兴 我们的Shockwave技术获得了多么积极的态度，以及我们的客户能 够使用我们的IVL系统安全治疗多少种不同类型的患者和血管，“ Shockwave Medical公司总裁兼首席执行官Doug Godshall说。“我 们很高兴能够通过微创方法为患者提供我们的解决方案与Abiomed的Impella技术相结合，这将有意义地改善结果。凭借Abiomed一流的培训和教育方法，Shockwave将能够更有效地提高认识并向客户 介绍IVL，我们相信这将有助于他们更好地治疗最具挑战性的患者。我们被鼓励看到我们迄今为止目睹的积极临床反应。”Shockwave Medical的血管内碎石系统
Shockwave Medical的IVL系统利用了与泌尿系统碎石相似的原理，这种原则已被用作打破肾结石几十年的安全有效的治疗方法。
发生器产生能量，该能量穿过连接器电缆和导管到达位于钙化病变 附近的小型碎石发射器阵列。随着集成球囊膨胀到超低压，发射器 处的小电放电使球囊内的流体蒸发，产生快速膨胀的气泡，在几微 秒内坍塌。气泡的膨胀和坍塌产生一系列声压力波，这些压力波穿 过充满液体的气球并穿过软血管组织，选择性地破裂血管壁内任何 硬化的钙化斑块。在钙破裂后，整合球囊可以扩张，在低压下安全 地进行血管成形术。要查看血管内碎石术程序的动画，请访问
http://www.**ockwavemedical.com。
Shockwave Medical
Shockwave Medical总部位于加利福尼亚州圣克拉拉，正在开发和 商业化创新的血管内碎石技术，用于治疗钙化的外周血管，冠状血 管和心脏瓣膜疾病。有关更多信息，请访问 http://www.**ockwavemedical.com
Pixium Vision授予Galien Prize 2018奖项用于研究干燥AMD的PRIMA系统
法国巴黎 - 2018年12月13日 - Pixium Vision（FR0011950641 -PIX）是一家生物电子公司，开发创新的仿生视觉系统，让失去视 力的患者能够过上更独立的生活，今天宣布它已被授予Prix Galien 2018用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的PRIMA装 置的“研究项目”类别。
Galien基金会将此奖项归功于Pixium Vision，以表彰其PRIMA无线 视网膜下植入物的创新技术，这是一种应用于眼睛的“脑机”界面，用于治疗干性AMD患者的仿生视力。PRIMA设备选自由着名学术机 构支持的一系列重要项目。
Pixium Vision首席执行官Khalid Ishaque评论说：“我们很高兴 我们整个科学，工程和医学研究团队都获得了这一着名奖项。Galien奖证明了我们PRIMA技术的创新性，因为它可以引起干性AMD 患者的视觉感知。我们非常荣幸Galien基金会认可PRIMA的主要技 术和医学进步，这为视网膜疾病的治疗提供了新的可能性。我们要 感谢我们临床试验中的第一批患者在这项突破性的人类努力中的贡 献，这将使我们能够继续追求我们的使命。”“我们很自豪能够与Pixium Vision合作开发其突破性技术，今天 获得了Galien奖。我们祝贺整个团队获得了极为宝贵的科学认可。“Bpifrance的投资总监Chahra LouafietMa?lysFerrère表示。
作为法国1970年的“药物研究奖”，着名的Prix Galien因其公共 利益而受到法国当局的认可，并享有国际声誉。每年，Prix Galien都会认可五大类最佳医疗创新：医药产品，医疗系统，电子 医疗，患者护理和研究。Prix?? Galien由50名国际医疗保健专家 组成的评委会颁发。他们的独立性，权威性和声誉证实了Galien奖的卓越性和可信度。http://www.**xium-vision.com;
计算机辅助生物学先锋Synthace获得2560万美元的B系列资助
?资金将用于进一步扩大产品能力并促进公司发展
?行业领导者正在为生物研发和制造带来软件抽象和自动化
Synthace是计算机辅助生物学的领导者，计算机辅助生物学是一个 新的范例，包括两个领域：数字和物理。Digital以人工智能为动 力，包括用于设计和模拟生物系统的软件，以及整理，构建和分析 实验数据的方法。通过自动化实现的物理系统包括允许通过物流模 拟和执行将生物设计无缝转移到真实的“湿实验室”实验中的系统。
2018年10月，Synthace发布了一份白皮书“计算机辅助生物学：21 世纪提供生物技术”，该论文提供了迄今为止最完整的行业愿景，即生物学研究将如何通过云连接和数字化授权的研究工具进行改造。人的能力，加速生物学向成为工程学科的过渡。
Synthace首席执行官Tim Fell说：“数字到物理工作流程已经改变 了半导体，航空航天，汽车和许多其他行业。现在轮到了生物技术 行业，我们感谢Horizo??ns Ventures和我们的其他新投资合作伙 伴的支持，他们分享了Synthace如何促进这种变革的愿景。”Horizo??ns Ventures的Patrick Zhang评论说：“我们处于生物技 术开发和使用的关键点。我们相信Synthace将引领行业向计算机辅 助生物学的转变，因为它具有真正具有破坏性和前沿性的AI驱动实 验设计能力和实验执行技术。我们期待在团队合作开发的下一个激 动人心的阶段与团队合作。”Synthace董事长Bob Wiederhold总结道：”实现了整个行业和学术 界，生物学的复杂性只能通过先进的软件和自动化。对Synthace的这项投资是将这种认识变为现实的重要一步。”本公告遵循Gartner和世界经济论坛之前的区别，其中Synthace平 台对实现未来实验室和工业4.0的影响得到了认可。
Synthace Synthace
总部位于伦敦，正在开发Antha，这是一个专门针对生物学的语言 和软件平台，可让研究人员更高目标，更快地获得更好的结果。Antha旨在制作可重复且可扩展的工作流程，可以轻松编辑和共享，并可在实验室现有设备上轻松实现自动化。通过制药，农业和工 业生物技术的客户，Synthace被世界经济论坛认可为帮助塑造第四 次工业革命的技术先锋 - 这一技术革命将从根本上改变我们的生 活，工作和相互关系的方式。有关更多信息，请访问：http://www.**nthace.com
HOOKIPA任命Julie O'Neill为非执行董事
纽约，美国和奥地利维也纳，2018年11月14日 - HOOKIPA Pharma Inc.（“HOOKIPA”），一家利用其专有的沙粒病毒技术开发创新 类肿瘤和传染病免疫疗法的公司，今天宣布任命Julie O '尼尔作 为非执行董事出任董事会成员。
奥尼尔女士曾担任高级领导职位20多年的执行经验，曾担任 Alexion Pharmaceuticals，Inc。全球运营执行副总裁，五年来，她领导全球运营业务，包括产品开发，制造，质量，供应链和全球 房地产职能。在加入Alexion Pharmaceuticals，Inc。之前，她曾 担任Gilead Sciences的运营副总裁，帮助建立了公司的爱尔兰子 公司和制造业务，并担任过各种其他跨职能的全球领导角色。
在她的制药业务职业生涯中，奥尼尔女士在董事会和委员会层面担 任过多个高级职位。她目前是DBV Technologies SA的独立董事，并且是国家生物加工研究与培训研究所（NIBRT）的董事会成员和 审计与风险委员会主席。她还担任都柏林圣三一学院药学院战略咨 询委员会主席。
奥尼尔女士是特许董事，拥有都柏林圣三一学院的药学学士学位和 都柏林大学的MBA学位。
在评论她的任命时，Julie O'Neill说：“免疫肿瘤学在现代医学 方面处于领先地位，HOOKIPA的Vaxwave?和TheraT?平台有可能针对 广泛的传染病和肿瘤。在其发展的这一阶段，HOOKIPA正在将重点 从研究转向临床开发，因此运营，制造和质量控制的重要性日益增 加。我期待加入HOOKIPA团队并支持他们实现对制造过程的更多控 制的雄心。我很高兴有机会在公司发展的这个重要阶段为公司的发 展和运营做出贡献。”HOOKIPA董事会主席Jan van de Winkel博士补充说：“在未来几年 内，HOOKIPA计划建立自己的GMP制造能力，这是病毒载体医学研究 和开发最关键的功能之一。我很高兴欢迎Julie加入HOOKIPA，并相 信她的运营和制造管理专业知识可以很好地补充我们现有董事会的能力。我和我的同事们期待扩大董事会，我们将很乐意与朱莉合作。”HOOKIPA
HOOKIPA Pharma Inc.是一家开发用于预防和治疗传染病和癌症的药物的临床阶段公司。考虑到这一目标，我们创造了专有技术来重 新编程和刺激免疫系统。
我们专有的Arenavirus技术，Vaxwave?，一种复制缺陷型病毒载体，以及TheraT?，一种复制减毒载体，旨在诱导有效的抗原特异性 CD8
+ T细胞和病原体中和抗体。Vaxwave?和TheraT?均设计为反复 给药，同时保持免疫反应。TheraT?具有诱导CD8
+ T细胞对肿瘤抗 原反应的潜力，并达到与过继性T细胞治疗后观察到的频率和效力 匹配或超过的频率和效力。我们的“现成的”病毒载体在体内靶向 树突细胞以激活免疫系统。在免疫肿瘤学中，这种机制使免疫系统 能够系统地对抗实体瘤。
我们已成功完成基于Vaxwave?的预防性疫苗的1期试验，以预防CMV 感染。实体****患者的II期临床试验即将开始。与此同时，我 们与Gilead Sciences Inc.建立了合作伙伴关系，共同研究和开发 针对HIV和乙型肝炎感染的功能性治疗方法。我们正在建立一个专 有的免疫肿瘤学管道，将TheraT?针对HPV
+头颈部鳞状细胞癌和前 列腺癌。
由Instinctif Partners代表
HOOKIPA Pharma Inc
请联系：Marine Popoff
Communications＆Investor Relations Manager
Marine.Popoff**[ta]**kipaPharma.com
EryDel任命Stan Musial为首席财务官
Bresso（MI），意大利 -
EryDel首席执行官Luca Benatti博士评论道：“随着EryDel进一步 加强其管理团队，Stan将加入管理团队。” “斯坦的财务领导和 行业专业知识，以及他丰富的筹资和交易经验，都是非常宝贵的资 产，因为EryDel正在通过开发并最终进入商业市场。”
斯坦曾担任过上市公司和私营公司的高级财务管理职位，在执行增 长战略，筹集资金以及兼并和收购方面经验丰富。斯坦最近花了近 六年Egalet公司的执行副总裁兼首席财务官一个完全集成的专业制 药公司，致力于创新治疗疼痛，其中斯坦在2014年采取了公开，并 且是一个团队，从改变了公司的一部分发展阶段到创收。在此之前，Stan曾担任Prism Pharmaceuticals，Inc.，Strategic Diagnostics，Inc。的首席财务官，以及与其他生物技术，医疗设 备和医疗保健服务公司的类似职位。Stan的职业生涯始于毕马威会 计师事务所，拥有坦普尔大学的金融MBA学位和宾夕法尼亚州立大 学的会计学士学位，并且是注册会计师。
Musial先生评论说：“EryDel拥有强大的平台和多样化的渠道，应 该为解决重要的未满足医疗需求提供多种机会。我很高兴能够加入 团队
追求财务和运营战略来推动这些候选产品的发展，使公 司能够成功应对挑战并实现有意义的临床，监管和商业里程碑。”共济失调毛细血管扩张症
共济失调毛细血管扩张症（AT）是由共济失调性毛细血管扩张症突 变（ATM）基因中的双等位基因突变引起的罕见遗传性疾病，目前 尚无可用的治疗方法。ATM编码PI3Kinase蛋白，显示其在响应DNA 损伤和细胞周期控制中起关键作用。ATM突变的纯合性导致多系统 疾病，主要涉及神经和免疫系统。AT的主要临床特征是从婴儿早期 开始的严重进行性神经变性。具体特征包括躯干和四肢进行性共济 失调，不自主运动，动眼神经失用，言语和吞咽困难以及周围神经 病变延迟。具有经典表型的患者的其他临床特征包括眼皮肤毛细血 管扩张，
EryDel SpA是一家生物技术公司，专注于通过使用专有医疗设备技 术开发通过红细胞（RBC）提供的药物。其最先进的产品，EryDex 系统（EDS）正在进行晚期开发，用于治疗共济失调性毛细血管扩 张症，这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，目前还没有确定的治疗方法。EryDex已获得FDA和EMA治疗AT的Orphan药物称号。在AT 患者中完成的II期II期临床试验表明EDS对主要和次要疗效测量的统计学显着效果。正在进行一项国际多中心，第三阶段关键研究 ATCTST。
ATTeST项目已获得欧盟“地平线2020研究与创新计划”资助，资助 协议编号为667946。
Sitryx是一家新的生物制药公司，专注于调节细胞代谢，开发免疫 肿瘤和免疫炎症中的疾病修复疗法，今天宣布已关闭其A轮融资。该公司由SV Health投资者提供种子基金，由SV Health Investors 和Sofinnova Partners共同领导的专业国际医疗保健投资者集团筹 集了3000万美元，其中包括Longwood Fund和全球医疗保健公司GSK。该投资将用于开发免疫肿瘤学和免疫炎症中的疾病改善疗法。
免疫代谢是一个快速兴起的领域，研究代谢途径在免疫细胞功能中的作用。已经证明这些途径的改变在许多严重疾病的发展中是关键的，包括一系列癌症和自身免疫疾病。通过免疫代谢疗法纠正免疫 细胞功能和/或抑制肿瘤细胞生长有可能成为治疗疾病的关键，互 补和高度分化的方法。
Sitryx正在利用其创始人在免疫代谢领域的世界领先的科学专业知 识，以解决广泛的免疫代谢目标。通过差异化学方法，包括小分子，靶向嵌合体的蛋白水解（PROTACS）和局部制剂，Sitryx已经建 立了一系列针对肿瘤学和免疫炎症适应症的项目。通过与GSK的药 物发现和化学专家的密切合作，Sitryx的专有科学得到了支持。这 包括从GSK获得某些GSK技术和知识产权许可，包括化学物质。GSK 对Sitryx的兴趣源于免疫学网络的工作，这是一个独特的开放式协 作计划，将GSK与学术科学家的工作及其新型免疫学研究联系起来。
Sitryx由来自美国和欧洲的世界领先科学家团队共同创立，他们为 该领域做出了重大贡献。联合创始人包括SV Health Investors合 伙人Houman Ashrafian; Luke O'Neill，都柏林圣三一学院生物化 学与免疫学院生物化学教授; Jonathan Powell，约翰斯•霍普金 斯大学肿瘤学免疫治疗研究所肿瘤学教授和副主任; Jeff Rathmell，癌症生物学教授，范德比尔特免疫生物学中心主任; Michael Rosenblum，加州大学旧金山分校医学院助理教授; 和 Paul Peter Tak，前任GSK首席免疫官和高级副总裁以及阿姆斯特 丹大学医学中心的医学教授。
Sitryx已经招募了一支经验丰富的药物发现和开发领导团队，其中 包括首席执行官Neil Weir，前身为UCB Pharma的SVP Discovery。
Sitryx首席执行官Neil Weir说：“免疫代谢是一个非常令人兴奋 和引人注目的科学领域，在Sitryx，我们已经看到这些关键细胞通 路的调节在多种疾病中具有广泛的治疗潜力，医疗需求未得到满足，特别是免疫肿瘤学和免疫炎症领域。我们很高兴欢迎领先的专业 投资者加入公司，这进一步证实了我们的科学专业知识和雄心壮志。
加上我们的专有化学，深入的生物学见解和世界领先的免疫代谢专 家团队，Sitryx有望成为免疫代谢领域的领导者。”Longwood Fund的普通合伙人Richard Aldrich说：”我们对Sitryx的投资感到兴奋和他们的世界级球队。Sitryx免疫代谢平台有可能 在炎症和肿瘤学方面取得重大突破。”健康投资者SV的Houman Ashrafian说：”这一重要的筹款活动清楚 地证实了Sitryx在快速兴起的免疫代谢领域的专业知识和雄心。我 们很高兴能够在这个激动人心的时刻支持Sitryx，并将关注团队的科学进步。”Sofinnova Partners的Maina Bhaman说：“Sitryx在充满希望的免 疫代谢领域提供了一个令人兴奋的机会，我们非常高兴投资Sitryx 并期待为管理团队提供支持，因为它建立了Sitryx作为疾病发展的领导者 - 在免疫肿瘤学和免疫炎症中修改治疗方法。”GSK高级副总裁John Lepore说：“免疫学是GSK研发新方法的核心。通过我们的免疫学网络，我们相信Sitryx正在关注的新兴免疫代 谢领域有可能为患者带来新的治疗机会，包括癌症在内的广泛疾病。我们对Sitryx的投资将使我们能够以开放的协作方式与世界知名的学术科学家密切合作，获取这一令人兴奋的科学。”有关Sitryx的
Sitryx
Mary-Jane Elliott，David Daley，Melissa Gardiner
+44（0）20 3709 ***
sitryx**[ta]**silium-comms.com
Sitryx
Sitryx是一家生物制药公司，专注于调节细胞代谢，在免疫肿瘤学 和免疫炎症中开发疾病修饰疗法。
免疫代谢领域是一个迅速兴起和令人兴奋的领域，并提供了细胞内 代谢在调节免疫反应中的作用的新见解。
已显示细胞的能量状态在控制免疫肿瘤学和免疫炎症中疾病相关细 胞的行为中是关键的。通过靶向代谢途径来纠正免疫细胞功能和/ 或抑制肿瘤细胞生长，有可能提供新的互补和高度分化的方法来治 疗多种严重疾病。
Sitryx的专有科学由经验丰富的管理团队领导，由GSK的药物发现 经验和世界级的学术创始人提供支持。Sitryx由六位世界领先的免 疫学和新陈代谢研究人员创立，包括Houman Ashrafian，Luke O'Neill，Jonathan Powell，Jeff Rathmell，Michael Rosenblum 和Paul Peter Tak。他们共同发表了1000多篇论文，在我们理解能量状态对免疫细胞的行为以及更广 泛的免疫学领域的重要性方面取得了多项重大突破。
2018年，Sitryx从一家由SV Health Investors，Sofinnova Partners，Longwood Fund和GSK等专业投资者组成的国际集团筹集 了3000万美元的A轮融资。该公司在药物发现的多个阶段都有一系 列项目。Sitryx总部位于英国牛津。 http://www.**tryx.com
Synthace推出突破性的新白皮书：计算机辅助生物学：21世纪提供 生物技术
综合报告预示着计算机辅助生物学（CAB）的开始
根据该报告，计算机辅助生物学是一个概念框架，其周围有一个新 兴的工具生态系统，它们共同改变了我们处理生物研究，开发和制 造的方式。计算机辅助生物学由两个领域组成：数字和物理。由人 工智能驱动的Digital包括用于设计和模拟生物系统的软件，以及 整理，连接，构建和分析数据的方法。通过自动化实现的物理包括 允许通过抽象的实验设计，模拟和自动物理执行来无缝传输模拟生 物设计和过程的系统。只有连接整个工具生态系统，并实现集成循 环，由计算机辅助生物学（Computer Aided Biology）实现的人们工作 方式的转变反映了已经改变其他行业（包括半导体，汽车和航空航 天基础运营）的革命。该报告深入研究了这些革命如何发挥作用，以及承认生物系统复杂性带来的独特挑战。
“我们很高兴提供这些见解和方法，”Synthace首席执行官Tim Fell说。“在这篇开创性的白皮书中，我们重点介绍了新兴的计算 机辅助生物学生态系统如何发展，以及来自技术和生命科学领域的公司如何聚集在一起，使生物学成为真正的工程学科。”
“本白皮书还表明，Synthace是一个领先的组织，帮助研究人员和 制造商整合物理，数字和生物领域，其协同作用是第四次工业革命的核心，”Fell总结道。
完整详细的白皮书可在以下链接中找到：Synthace
Bobby Brill
+44 786748***
Press**[ta]**thace.com
https://www.**nthace.com/computer-aided-biology-whitepaper
DNA Script宣布世界上第一个酶法合成高纯度150核苷酸DNA链
DNA Script的方法与传统的化学合成方法相当 - 并且有望在商业 DNA合成的速度，功效和长度方面迅速超越目前的黄金标准。
加利福尼亚州旧金山 -DNA Script是酶促DNA合成开发的全球领导 者，今天宣布通过从头酶促合成成功合成了世界上第一个150个核 苷酸（nt）的DNA链。DNA Script的酶促方法对每种核苷酸的添加 效果达到99.5％，与传统的化学合成相当.DNA Script在 SynBioBeta 2018（旧金山举行的合成生物学首要会议）的演示中 分享了这些结果。
“DNA Script开发的技术现在与使用亚磷酰胺试剂的当前商业解决 方案的性能相当。DNA Script是第一个展示酶DNA合成可行性的组 织 - 商业或学术 - 证明了这种新生技术的巨大潜力。今年5月，我们宣布世界上第一个使用50nt DNA链酶促合成，我们在短短四个 月内就将性能提高了一倍。到2019年，我们期望能够合成数百个核 苷酸长度的DNA链。我们的酶合成技术的进展速度 - 从单一掺入到 短短四年内的150纳特 - 明显优于亚磷酰胺化学的历史趋势。“DNA Script的首席执行官兼联合创始人Thomas Ybert博士说。
在DNA Script的R＆D团队常规运行的实验中，四种天然核苷酸的序 列在计算机中随机生成，然后在公司开发的硬件平台上自动合成，无需任何物理模板。
Ybert补充道：“这只是一个开始。我们现在的目标是超越化学。从长远来看，DNA Script计划在大约一天内打印高达1,000 nt的DNA链。在过去的12个月中，该公司将其担保融资增加至2700万美 元，获得2项专利，提交了5项新专利申请，并将其团队扩大至35项。我们打算在12个月内向早期采用者发布首批商业产品。我们现在的首要任务是建立组织，以实现这一雄心勃勃的计划。”随着基因组学领域的加速发展，创新的基因组编辑技术正在推动生 命科学研究的进步。DNA是合成生物学，测序，临床诊断，CRISPR 编辑，癌症治疗，表观遗传学，蛋白质发现和工程以及数据存储等 领域的生命科学实验背后的推动力。然而，在这些领域并不总能满 足对DNA的需求。合成DNA制造通常会产生工作流瓶颈，从而减缓生 命科学的创新。在过去的50年中，合成DNA确实是通过复杂的化学 过程制造的，在质量，周转时间和制造灵活性方面存在局限性。相 反，DNA Script基于使用高效酶开发了一种新的核酸合成生化过程。这项技术模仿了自然界产生遗传密码的方式。DNA Script的技术 可以提高性能和简化工艺，同时最大限度地减少使用刺激性化学品，因此非常适合释放生命科学领域创新解决方案的发展。
于2014年在巴黎成立，是世界领先的使用酶技术生产从头合成核酸的公司。该公司旨在通过快速，经济和高质量的DNA合成加速生命 科学和技术的创新。DNA Script的方法利用数十亿年的自然进化来 实现基因组规模的合成。该公司的技术有可能大大加速新疗法，可 持续化学品生产，改良作物和DNA数据存储的发展。
DNA Script
http://www.**ascript.co
美国Eric Sc??hubert
415-939-***
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