投资者

亚历山大生命科学中心

430 East 29th Street，14th Floor（Cross street 1st Ave and 29th St）

New York，NY 1***

St Marx Vienna BioCenter

Helmut-Qualtinger-Gasse 2,1030 Vienna，Austria

E：office**[ta]**kipapharma.com

T：+43 1 890 6***

F：+43 1 890 63 60***

HOOKIPA制药公司（“HOOKIPA”），一家开发新型免疫治疗药物的公司，以其专有的病毒平台为基础，针对传染病和癌症，今天宣布 它已经完成了3740万美元（3320万欧元）的D系列融资。该投资由Redmile集团牵头，其他新投资者Invus和Samsara BioCapital以及一些现有投资者参与其中。

新的资金将主要用于推进HOOKIPA的主要开发项目HB-101的临床开 发，HB-101是一种预防性巨细胞病毒候选疫苗，目前正在等待肾移 植患者的2期临床试验以及HB-201和HB-202，该公司的主要肿瘤学 产品候选人，正在开发治疗人乳头瘤病毒阳性癌症。此外，HOOKIPA计划应用其arenavirus平台开发其他新型免疫肿瘤产品候 选药物。

HOOKIPA首席执行官Joern Aldag表示：“我们很高兴这一优秀的新 老投资者团队支持这项融资，这使我们能够促进我们的主要发展计 划的临床开发。这项融资还支持我们的新技术平台的潜力和独特性，并加强了我们的使命，即重新编程免疫系统以对抗传染病和癌症 。

HOOKIPA已成功完成基于VaxWave?的预防性疫苗的1期试验，以预防 巨细胞病毒感染，并已开始在巨细胞病毒阴性患者的2期试验中给 予患者，等待巨细胞病毒阳性供体的肾移植。为了扩大其传染病组 合，HOOKIPA已与Gilead Sciences，Inc。达成合作和许可协议，共同研究和开发针对HIV和乙型肝炎感染的功能性治疗。HOOKIPA正 在通过靶向病毒介导的癌症抗原，自身抗原和下一代抗原来构建专 有的免疫肿瘤学管道。

有关HOOKIPA的更多信息，请访问http://www.**okipapharma.com。

Micropep Technologies是一家专注于植物生物技术的深度科技创 业公司，今天宣布任命Kevin Smith为其新成立的董事会的非执行 主席。他将与来自知名植物生物技术公司的另外3位前CEO一起担任 董事会成员：Alain Godard，Eric Rey和Luc Mathis。继Sofinova Partners和Irdi Soridec Gestion于2018年3月投资400万欧元之后，由4名国际专家加强的Micropep创造了最佳的成功条件。

Kevin Smith是一位拥有30年国际业务经验的资深人士，被提名为 董事会主席

Micropep Technologies成立于2016年，是一家深度技术工厂生物 技术创业公司，开发基于颠覆性技术的新一代作物刺激和作物保护 解决方案：“miPEP”，即瞬时调节基因表达的天然植物肽。该公司今天宣布任命Kevin Smith为其新成立的董事会的非执行主 席。Kevin是一位亲身实践的多元文化领导者

围绕愿景开发，沟通和调整多元文化团队并执行有利可图的客户解决方案增长战 略，在建立高利润业务方面拥有良好的业绩记录。在2008年至2014 年期间，他领导Arysta Lifescience欧洲和EAM业务担任区域首席 执行官，在此期间，他将利润翻了一番，同时建立了Arysta的全球 生物解决方案组合。他目前是Houghton International的高级副总 裁，他是金属加工液的世界第一。作为一名拥有超过30年管理和执 教团队经验的世界知名专家，他的职责是快速跟踪Micropep Technologies的发展。

凯文说：“我很高兴加入Micropep的新董事会成为非执行董事长。我的目标是帮助这个高度创新和雄心勃勃的创业公司将其颠覆性和 突破性的技术转变为有竞争力的农业解决方案组合。我很自豪能够 提供我的经验和领导技能，以支持这家独特的公司，该公司位于植 物遗传和作物刺激和保护解决方案之间的十字路口。

Alain Godard，Eric Rey和Luc Mathis作为独立成员加入Micropep的第一个董事会

除了Kevin的提名外，该公司还任命了另外三位独立董事会成员，他们在农业生物技术领域拥有无与伦比的实践经验：Aventis CropScience前首席执行官Alain Godard（2002年被Bayer收购），Arcadia Bioscience前首席执行官Eric Rey（纳斯达克）：RKDA ） - 为健康产品提供农业特性的领先公司 - 以及Calyxt（纳斯达 克股票代码：CLXT）前首席执行官Luc Mathis--一家农业基因编辑 领域的领先公司。他们在植物遗传学和作物保护方面的互补技能和 经验以及其有意义的国际记录将支持Micropep迅速成为农业领域全 球领先的生物技术公司的雄心。

Micropep的董事会还由Thomas Laurent，联合创始人兼首席执行官 以及两位主要投资者Sofinnova Partners（Denis Lucquin）和 Irdi Soridec（Jean-Michel Petit）的代表组成。

“我对每个董事会成员为Micropep带来的广泛而独特的经验感到非 常兴奋。我很幸运能够与4位前CEO合作，每位CEO都带来他们自己的专业知识和技能，帮助我们应对所有面临的挑战。我们正在努力 开发一项雄心勃勃，真正具有颠覆性的技术，以帮助解决21世纪最 大的挑战之一：发展既富有成效又环保的农业，我相信我们的董事 会成员的经验将帮助我们更快地取得进步为实现这一目标 “Micropep Technologies首席执行官Thomas Laurent评论道。

Kevin Smith拥有超过30年的经验，曾担任多家国际公司的董事总 经理以及农业和特种化学品的独立顾问。他曾是Arysta Lifescience在欧洲，非洲和中东的首席执行官，现任Houghton International高级副总裁兼EMEA Houghton总裁。

Alain GODARD毕业于Ecole Nationale Agronomique de Toulouse。他于1975年加入Rh?ne-Poulenc，在1991年担任管理职务之前曾 在法国和其他国家担任过各种管理职位，最后在2001年被拜耳收购 之前离开了Aventis CropScience的首席执行官

.Eric REY是美国公司Arcadia Bioscience的联合创始人兼前首席 执行官，该公司是一家专门从事植物生物技术的美国公司，他管理 了13年，直到首次公开募股纳入纳斯达克。在此之前，Eric曾在 Calgene（被Monsanto收购）担任运营副总裁，之后担任Rockridge Group的合伙人。他拥有超过35年的农业生物技术经验。

Luc MATHIS是Calyxt的前首席执行官，Calyxt是一家专门从事明尼 阿波利斯（美国）植物基因编辑的公司。Luc成功运营该公司至 2016年，准备在2017年纳斯达克成功上市。他自2017年起担任 Global Bioenergies（Alternext - ALGBE）首席商务官，这是一 家开发生物替代品的工业生物技术公司石油化学品

发酵。

Micropep Technologies Micropep Technologies

成立于2016年，基于特定的天然植物蛋白家族的发现，开发了一种 颠覆性技术，可以瞬时调节植物中的基因表达并改善所有主要的植 物发育过程。Micropep的目标是开发基于该技术的新一代作物刺激 和作物保护解决方案，为农民提供农业化学品的切实替代品。

Micropep Technologies Micropep Technologies

https://www.**cro-pep.com

OXYGEN - AurélieMauries/AurélieV érin

电话：+33（0）5 32 11 0***

aurelie**[ta]**gen-rp.com

**[ta]aureliemauries

Geoff Smith博士和Robert Nicol博士加入了新成立的顾问委员会，因为该公司准备将其开创性的酶促DNA合成技术商业化。

佛罗里达州马科岛，2019年2月27日 - 在基因组生物学和技术进展 （AGBT）大会上，DNA Script是酶DNA合成开发的全球领导者，今 天宣布它成功合成了世界上第一个通过从头酶促合成的200个核苷 酸（nt）DNA链。这项技术成就建立在该公司之前通过酶促合成 50nt和150nt DNA链的成功的基础上。

为了支持DNA Script将公司酶促合成技术商业化并支持持续研发的使命，该公司今天还宣布成立科学顾问委员会，任命两位主要顾问：Geoff Smith博士和Robert Nicol博士 - 史密斯博士担任主席。

“目前的化学方法太有限了，无法满足新兴生命科学行业对合成核 酸不断增长的需求。毫无疑问，DNA Script是许多寻求酶促合成的组织之一，它有可能比使用亚磷酰胺试剂的当前商业解决方案更快，更高质量和更清洁，“DNA Script的首席执行官兼联合创始人 Thomas Ybert说道。。“我们在不到一年的时间内成功实现了三 个连续长度和纯度的里程碑，这是将DNA Script的方法与其他领域 区分开来的。”

随着基因组学领域的加速发展，创新的基因组编辑技术正在推动生 命科学研究的进步。合成核酸市场在全球范围内已经扩大到每年超 过15亿美元，但并不总能满足需求。在过去的50年中，合成DNA通 过复杂的化学过程制造，在质量，周转时间和制造灵活性方面存在 局限性，其过程不具有环境可持续性。相比之下，DNA Script基于 使用高效酶开发了一种新的DNA和RNA合成生化过程。该技术模仿自 然界生成遗传密码的方式，并在最大限度减少使用刺激性化学品的同时提高性能。

杰夫史密斯博士加入DNA Script担任科学顾问委员会主席。史密斯 博士是基因组技术及其应用的世界专家。他在Solexa / Illumina 工作了10多年，领导了核心SBS测序化学，工作流程和平台的许多 方面的开发，成为全球领先的技术开发副总裁和怀孕期间无细胞 DNA检测的临床产品开发（的NiPt）。离开Illumina后，史密斯博士是Cambridge Epigenetix的首席执行官，这是剑桥大学的衍生公 司，现在他担任基因组学领域广泛公司组合的顾问。

Robert Nicol博士作为科学顾问加入DNA Script。Nicol博士是麻 省理工学院和哈佛大学布鲁德研究所技术实验室主任。在Nicol博士的指导下，技术实验室作为研究所内的先进研发团队，整合分子 生物学，生物工程，合成生物学，微流体，生物信息学和工业流程 设计的能力，以满足广泛社区的需求。Nicol博士还是MIT-Broad Foundry for Synthetic Biology的联合创始人。Robert于2001年 加入怀特黑德研究所/麻省理工学院基因组研究中心，将工业过程 设计应用于基因组测序，并指导广泛的测序操作和技术开发小组超 过12年，设计和实施多代高通量DNA测序过程。

Ybert博士继续说道，“创建科学顾问委员会是从研究阶段到发展 阶段和制造阶段过渡的重要一步。我们很高兴Geoff和Rob加入我们的顾问。他们丰富的经验和良好的业绩记录将帮助我们遵循积极的路线图，将公司的技术转化为成功的商业产品。我们的第一个目标 是使我们的酶促过程超越目前的DNA合成金标准，即亚磷酰胺方法。然后，我们希望利用我们专有的生物化学方法将酶学方法提升到 新的水平。Geoff和Rob是帮助我们做到这一点的世界上最好的专家 之一。”

DNA Script DNA Script

于2014年在巴黎成立，是世界领先的使用酶技术生产从头合成核酸的公司。该公司旨在通过快速，经济和高质量的DNA合成加速生命 科学和技术的创新。DNA Script的方法利用数十亿年的自然进化来 实现基因组规模的合成。该公司的技术有可能大大加速新疗法的开 发，增强诊断，可持续化学品生产，改良作物和DNA数据存储。

DNA Script DNA Script

Seismic Eric Sc??hubert

415-939-***

eric**[ta]**mseismic.com

http://www.**ascript.co

欧洲的新闻联系人

ALIZE RP

Caroline Carmagnol和Tatiana Vieira

+33 6 64 18 99 59 /

+33 1 44 54 3***

DNASCRIPT**[ta]**zerp.com

DNA脚本联系

Sylvain Gariel，首席运营官

sg**[ta]**script.co

Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的领先欧洲风险投资公 司，今天宣布其投资组合公司DNA Script，使用专有酶技术生产合 成核酸的行业领导者，已筹集了3850万美元的B系列融资。新股东 LSP和BPIFrance与现有股东Kurma Partners，Idinvest Partners，Illumina Ventures和M Ventures（Merck KGaA的企业风险部门 ）一起加入了这一轮。Sofinnova Partners是2016年第一个DNA Script的机构投资者。

DNA Script是世界领先的使用酶技术制造合成核酸的公司。该公司 于2014年在巴黎成立，旨在加速生命科学和技术的创新，提供快速，经济，高质量的DNA。DNA发现60年后，DNA Script的革命性方法 利用数十亿年的自然进化来合成DNA，从而实现基因组规模的合成。该公司为DNA和RNA合成提供了一种新的生化过程，这是生物学研究 中使用的基本工具。在最近的一次学术会议上，DNA Script展示了 以极高的准确度合成200nt DNA的能力。通过利用分子的前所未有的功能来存储信息，该创新可用于许多应用，包括电子数据存储。筹款活动使DNA Script能够进一步发展其独特的酶技术和核苷酸化 学平台，并实现同日结果的承诺。

Sofinnova Partners的合伙人Jo?koBobanovi?说：“我们很高兴我 们从第一轮融资中得到支持的DNA Script能够引发如此重要的一轮。该公司继续实施其计划，现在由一群志同道合的投资者提供资金，这些投资者支持团队创建业务的愿景，该业务能够在药物发现和 开发，农业和工业等领域实现合成DNA和RNA的新应用。食品技术。”“我们公司成立后，Sofinnova Partners从很早就开始就是一个优 秀的合作伙伴，”DNA Script首席执行官Thomas Ybert说道。“从 那以后，他们每天帮助我们从头开始构建DNA脚本。该团队在技术 方面拥有强大的专业知识，同时也是业内最广泛的全球网络之一。重要的是，他们还为我们的企业家提供无条件的支持和指导 - 无 论手头的挑战是什么，“他说。

这项新的资金再次证实了Sofinnova Partners在2009年启动的工业 生物技术领域的投资战略。作为这个新兴和快速发展的领域的先驱，Sofinnova Partners拥有14家工业生物技术公司的组合

两 个专用基金提供支持：Sofinnova Green Seed基金在2012年筹集了 2250万欧元，而Sofinnova IB I则在2017年筹集了1.25亿欧元。

Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司。该公司总部位于法国巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的专 业团队。该公司专注于范式转换技术与有远见的企业家。Sofinnova Partners寻求投资于种子，初创企业，公司分拆和后期 公司的主要或基石投资者。它已经为超过45年的近500家公司提供 了支持，在全球范围内创造了市场领导者。今天，Sofinnova Partners管理着超过20亿欧元。

有关更多信息，请访问：Sofinnova Partners

RooneyPartners LLC

France S＆I

+ 33 6 03 35 9***

http://www.**finnovapartners.com/

EryDel SpA（http://www.**ydel.com）是一家专注于通过自体红细胞提供药物和诊断的开发和商业化的生物技术公司，今天宣布任命Ronan W. Gannon担任首席商务官，立即生效。

“我很高兴欢迎Ronan加入EryDel，”EryDel首席执行官Luca Benatti博士说。Ronan

在稀有疾病和血液制品方面的商业专业知识将是至关重要的，因为 我们推进了

EryDex的综合发展计划，包括我们在Ataxia Telangiectasia的关 键性3期临床研究（ATTeST）并寻求过渡EryDel从后期研发公司到商业阶段组织。我们期待着他作为我们领导团队成员的贡献。”Ronan在大型，中型和初创生命科学公司拥有超过25年的行业经验。在

加入EryDel 之前，Ronan领导Radius Health的全球商业运营，在 那里他帮助公司从

一个后期开发初创公司转变为一个完全整合的生物制药公司。在此 之前，Ronan

在CSL Behring 工作了十年，担任过多个领导职务，包括美国副总 裁营销和北美

在美国和加拿大的一般管理职位。在CSL Behring任职期间，他推 出了六种孤儿药。先

在CSL，Ronan领导Zeneca Pharmaceuticals和GlaxoSmithKline的销售和营销团队，涉及

生物制剂，肿瘤学和哮喘等多个治疗领域。他获得了东北大学的工 商管理

硕士学位，里士满大学的学士学位，并拥有哈佛商学院的校友资格。

“我很高兴加入EryDel，因为公司开始计划EryDex的商业化，” Gannon先生说。

“EryDel在开发创伤性治疗Ataxia毛细血管扩张症方面发挥了重要 作用，这是一种威胁生命的疾病。我期待着与团队合作，继续进行持续的社区和市场开发工作，并

为推出EryDex推进强有力的商业化战略。”共济失调毛细血管扩张症

共济失调毛细血管扩张症（AT）是一种罕见的遗传性疾病，由共济 失调毛细血管扩张症突变（ATM）基因的双等位基因突变引起，目前还没有确定的治疗方法。ATM编码PI3Kinase蛋白，显示其在响应DNA损伤和细胞周期控制中起关键作用。ATM突变的纯合性导 致多系统疾病，主要涉及神经和免疫系统。AT的主要临床特征是

从婴儿早期开始的严重进行性神经变性。具体特征包括躯干和四肢 进行性共济失调，不自主运动，动眼神经失用，言语和吞咽困难以及周围神经病变延迟。其 他

具有经典表型的患者的临床特征包括眼皮肤毛细血管扩张，反复呼吸道感染的免疫缺陷，放射敏感性和癌症发病率增加。

EryDel

EryDel SpA是一家生物技术公司，致力于通过使用专有医疗设备技术开发通过红细胞（RBC）提供的药物。其最先进的产品，EryDex系统（EDS）正在进行晚期开发，用于治疗共济失调性毛细血管扩张症，这是一种罕见的常染 色体隐性遗传疾病，目前还没有确定的治疗方法。EryDex已获得FDA和EMA 治疗AT的Orphan药物称号。在AT患者中完成的II期II期临床 试验表明EDS对主要和次要疗效测量的统计学显着效果。正在进行一项国际多中心，第三阶段关键研究，ATTeST进行。EryDel拥有一系列临床前程序，使用其专有的RBC传递技术治疗其他罕见疾病。

ATTeST项目

媒体联系人：Emanuela Germi

电话：+39 02 3650***

电子邮 件：emanuela.germi**[ta]**del.com

==================================

Asceneuron是开发用于治疗神经退行性疾病的tau病理学口服生物 可利用调节剂的新兴领导者，今天宣布任命Peter Van Vlasselaer 为董事会主席董事。

Peter Van Vlasselaer博士在生物技术行业拥有超过20年的执行和创业经验。他最近担任ARMO Biosciences，Inc。的创始人，总裁 兼首席执行官，该公司在公开募股（纳斯达克股票代码：ARMO）后 不久被Eli Lilly收购。在此之前，他曾担任iPierian（被BMS收购 ），ARRESTO（被Gilead收购）和****IDIA（被AMGEN收购）的总裁兼 首席执行官。除了创立ARMO之外，Van Vlasselaer博士还是 ARRESTO的创始人，TrueNorth的联合创始人（被Bioverativ收购），并且是InterMune（ITMN）和Dendreon（DNDN）的创业团队的成 员。他目前担任BLADE Therapeutics，Comet Therapeutics和 RGENIX的董事会成员。Van Vlasselaer博士拥有比利时鲁汶天主教 大学的动物学学位和免疫学博士学位。他是斯坦福大学医学院和 DNAX研究所免疫学和风湿病学系的博士后研究员。Van Vlasselaer 博士撰写了多篇同行评审的科学出版物和书籍章节，并且是多项专 利的发明者。

Asceneuron首席执行官兼创始人Dirk Beher表示：“我们很高兴欢迎Peter Van Vlasselaer加入董事会。随着公司通 过临床开发推进其口服生物可利用的tau改性剂，他在生物技术，药物和企业发展的各个方面的丰富经验将是非常宝贵的。随着 Peter加入董事会，我们扩大了美国业务范围，并致力于tau，Asceneuron完全有能力彻底改变神经退行性疾病的治疗方法。”Asceneuron新任主席Peter Van Vlasselaer补充说：“对于阿尔茨海默病和孤儿性tau病变（如进行性核上性麻痹（PSP ））的tau方法有着强烈的行业和科学兴趣。我相信Asceneuron的技术代表了下一代药物的重要机遇，这些药物可能会改变PSP和其 他与tau相关的神经退行性疾病的治疗方法。这些疾病对患者及其 家属造成破坏性后果。我期待着最大限度地发挥这些创新疗法的潜 力，并通过这一重要的增长阶段为公司提供支持。”Asceneuron的主要程序ASN120290是O-GlcNAcase酶的小分子抑制剂。基于其独特的作用机制，ASN120290有可能成为进行性核上性麻 痹（PSP）和其他与tau相关的痴呆的首选治疗方法。该公司最近宣布任命CNS专家Thomas C. Wessel博士为首席医疗官。ASN120290正在进行临床试验，以使用正电子发射断层扫描（PET ）量化人脑中的目标参与度，其结果将指导计划于今年晚些时候在 PSP中进行功效试验的剂量选择。

Asceneuron

Dirk Beher，首席执行官

电子邮件：asce-contact**[ta]**eneuron.com

最佳战略传播

Mary Clark，Supriya Mathur

电话：+44 203 922 ***

电子邮件：asceneuron**[ta]**imumcomms.com

http://www.**ceneuron.com

Asceneuron

Asceneuron是一家新兴的临床阶段生物技术公司，在开发口服生物 可治疗药物方面具有优势，可用于治疗具有高度未满足医疗需求的神经退行性疾病，例如孤儿痘病，阿尔茨海默氏症和帕金森病。领 先的程序ASN120290，一种O-GlcNAcase抑制剂，正在开发用于孤儿 性tauopathy进行性核上性麻痹（PSP）。Asceneuron完成了一项随 机，双盲，安慰剂对照的I期研究，以评估单次和多次口服 ASN120290的安全性和耐受性。Asceneuron是一家私人控股公司，由一群强大的投资者组成，包括Sofinnova Partners，M Ventures，SR One，Johnson＆Johnson Innovation - JJDC，Inc。（JJDC ）和Kurma Partners。 http://www.**ceneuron.com。

ASN12***

Asceneuron的首选项目ASN120290是一种O-GlcNAcase抑制剂，正在 开发用于孤儿性tau病变进行性核上性麻痹（PSP），最近被美国 FDA批准用于治疗PSP的Orphan药物指定。ASN120290最近完成了一 项随机，双盲，安慰剂对照的I期研究，以评估其在健康的年轻和 老年志愿者中的单剂量和多剂量的安全性和耐受性。该研究的数据 于2018年7月22日至26日在芝加哥举行的阿尔茨海默氏症协会国际 会议（AAIC）上公布。

进行性核上性麻痹（PSP）

PSP，也称为Steele-Richardson-Olszewski综合征，是一种快速发 展的神经退行性疾病。PSP经常被误诊，因为它相对罕见，某些症 状与帕金森病相似。然而，PSP比以前认为的要普遍得多。它的患 病率约为每10万人中有3至6人。症状通常出现在60 - 70年代，但 可能影响40岁以上的人。目前没有治疗这种疾病的治疗方法。

2019年11月1日

Pixium Vision宣布其无线PRIMA芯片成功地满足干性年龄相关性黄 斑变性的临时研究终点

?植入物具有良好的耐受性，同时保留残留的外周视力

?所有受试者在其中心视野中报告光感

?大多数患者识别复杂的模式，字母或字母序列

?临时阳性数据使得准备欧洲多中心关键研究

法国巴黎。2019年1月8日 - 美国中欧时间上午7点 - Pixium Vision（FR0011950641 - PIX）是一家开发创新仿生视觉系统的生 物电子公司，旨在让失去视力的患者过上更独立的生活，宣布其视 网膜下PRIMA系统符合可行性的终点研究1，对于晚期干性年龄相关 性黄斑变性（AMD）患者的植入和康复后中期随访6个月。

Pixium Vision首席执行官Khalid Ishaque表示：“我们对PRIMA系 统与干性AMD患者取得的显着成果非常满意。这些结果超出了我们的初步预期 对于完全失去中心视力的患者，PRIMA使其中的大多数 人能够开始正确识别模式和字母。我们预计这些非凡的第一批结果 将吸引美国PRIMA可行性研究2招聘的合格候选人。在这个成功的重 要里程碑之后，我们期待欧洲的关键临床阶段以及随后的PRIMA CE 标志。”晚期干性AMD患者使用无线亚视网膜光伏微芯片PRIMA进行为期6个 月的临时临床结果显示：?PRIMA可安全植入萎缩性黄斑下，同时保留残留的自然周边视力，在标准化下测量conditions3。

1 PRIMA系统对干性年龄相关性黄斑变性（PRIMA FS）患者失明的补偿研究

http://www.**inicaltrials.gov/ct2/show/NCT03333954 2 PRIMA系统对失明补偿的可行性研究萎缩性干性年龄相关性黄斑变 性患者（PRIMA-FS-US）

https://www.**inicaltrials.gov/ct2/show/NCT0339***

3通过ETDRS使用的标准视力检查

?通过标准化的临床视力测量和测试验证，在所有没有剩余中心视 觉活动的受试者中央视网膜区域成功获得光感。

?植入物耐受性良好，没有与器械相关的严重不良事件。植入物在 自然视网膜愈合后不会移动，并且在所有患者中保持稳定。

?识别大多数患者的模式，数字或字母。在康复阶段，识别的速度 和准确性不断提高。

?中央假体视力5，在前暗点内测量高达20/460（LogMAR 1.37），没有剩余的自然中心视力。迄今为止获得的假体视力是当前视觉假 体技术发布的最佳视力。

Pixium Vision正在准备CE标志所需的更大的欧洲多中心关键研究。

下一次活动：2018年度业绩和现金状况 - 2019年2月8日

4通过微观测量和八达通视野测试使用的标准视力测试

5基于LandoltC视力测试

PRIMA FS

Didier Laurens，CFO

investors**[ta]**ium-vision.com

+33 1 76 21 4***

媒体关系

Newcap Media

Annie-Florence Loyer - afloyer**[ta]**cap.fr

+33 1 44 71 0***

+33 6 88 20***

LéaJacquin - ljacquin**[ta]**cap.fr

+33 1 44 71 9***

美国投资者关系

ICR

David Clair

david.clair**[ta]**inc.com

+1 646 277 1***

PRIMA

PRIMA是新一代小型化和全无线亚视网膜植入物。2×2毫米宽和30 微米厚的光伏芯片包含378个电极。通过微创外科手术植入视网膜 下，它就像一系列微小的太阳能电池板，由集成在增强现实眼镜中的微型投影仪投射的脉冲近红外光提供，还配有迷你相机。PRIMA 旨在恢复因视网膜营养不良而失明的患者的视力 - 这是一项非常 重要的医疗需求。目标人群包括患有萎缩性干性年龄相关性黄斑变 性（干性AMD）和色素性视网膜炎（RP）的患者。除了在法国对5名 萎缩性干性AMD患者进行的临床试验外，PRIMA还被批准在美国进行 类似的5例患者研究。

年龄相关的黄斑变性（AMD）

年龄相关性黄斑变性是北美和欧洲65岁以上人群严重视力丧失和法 定失明的主要原因。全球影响非常显着，目前对全球约有1.96亿人的AMD患者预测1，并预计人口老龄化将带来快速增长。欧洲和美国 每天约有1000名新患者被诊断出来。有两种形式的晚期AMD：湿性 形式，其中抗VEGF注射等治疗可减缓疾病进展，最常见的干燥形式，目前尚无治愈性治疗方法。超过500万患者患有晚期干性AMD，也 称为地理性萎缩。

PIXIUM VISION

Pixium Vision的使命是为那些失去视力的人创造一个仿生视觉世 界，使他们能够重新获得部分视觉感知和更大的自主权。Pixium Vision的仿生视觉系统与外科手术和康复期相关。Pixium Vision 正处于临床阶段，其PRIMA是一种亚视网膜微型光伏无线植入系统，专为因视网膜外变性而失明的患者而设计，最初用于萎缩性干性 年龄相关性黄斑变性（干性AMD）。Pixium Vision与跨越着名视觉 研究机构的学术和研究合作伙伴密切合作，包括加州斯坦福大学，巴黎Institut de la Vision，伦敦Moorfields眼科医院，巴塞罗 那眼科显微外科研究所（IMO），宾夕法尼亚州匹兹堡的UPMC和 UPMC。该公司通过了EN ISO 13485认证，并被Bpifrance评为 “Entreprise Innovante”。

1 Wong，WL，Su，X.，Li，X.，Cheung，CMG，Klein，R.，Cheng，CY，＆Wong，TY（2014）。全球流行的年龄相关性黄斑变性和疾 病负担预测2020年和2040年：系统评价和荟萃分析。Lancet Global Health，2（2），e106-e116 （

http://www.**elancet.com/journals/langlo/article/PIIS22 14-109X(13)70145-1/fulltext）

http://www.**xium-vision.com;

并关注我们：**[ta]**iumVision; http://www.facebook.com/pixiumvision

http://www.**nkedin.com/company/pixium-vision

免责声明：本新闻稿可明确或含蓄地包含与Pixium Vision及其活动相关的前 瞻性陈述。此类陈述与已知或??未知的风险，不确定性和其他因素 有关，可能导致实际结果，财务状况，业绩或成就与Vision Pixium业绩，财务状况，业绩或此类前瞻性陈述所暗示或暗示的成 就产生重大差异。

Pixium Vision提供截至上述日期的本新闻稿，并不承诺更新此处 包含的前瞻性陈述，无论是否出现新信息，未来事件或其他情况。

有关可能导致实际结果，财务状况，业绩或成就与前瞻性陈述中所 含内容之间存在差异的风险和不确定性的描述，请参阅公司向AMF 提交的注册文件的第4章“风险因素”。2016年4月28日的编号 R16-033，可在AMF - AMF（http://www.**f-f??rance.org）和Pixium Vision（http://www.pixium-vision.com

IRIS?是Pixium-Vision SA的商标

.Pixium Vision在巴黎泛欧证券交易所（Compartment C）上市。Pixium Vision股票有资格获得法国税收激励的PEA-PME和FCPI投资 工具。

Pixium Vision包含在Euronext CAC All Shares指数中

泛欧交易所股票代码：PIX - ISIN：FR0011950641 - 路透社：PIX.PA - 彭博：PIX：FP