Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司，今天宣布推出BiovelocITA，这是意大利第一家致力于生物技 术公司的加速器。
BiovelocITA汇集了一流的科学家，企业家和投资者，以促进先锋 企业的发展。BiovelocITA由Sofinnova Partners共同创立和推广，Sofinnova Partners是意大利生物技术市场的历史参与者。Sofinnova Partners在意大利活跃了十五年，在帮助意大利成为欧 洲最强大的生物技术市场之一方面处于优势地位。
BiovelocITA的使命是加速进行有前途的研究项目的概念验证，并 将其转变为生物技术公司。加速器是共同创立的，将由两位意大利 重复企业家管理，他们拥有出色的业绩记录：董事长Silvano Spinelli和首席执行官Gabriella Camboni。Silvano和Gabriella创立了EOS，并于2013年以4.7亿美元的价格出售给Clovis Oncology。在此之前，他们创立了Novuspharma，于2000年在意大 利Nuovo Mercato上市.Sofinnova Partners从一开始就投资并支持 两家公司。
BiovelocITA已经与TTFactor签署了第一份战略合作伙伴关系，TTFactor是三家领先的意大利研究机构，IFOM（FIRC分子肿瘤学研 究所），IEO（Istituto Europeo di Oncologia，IRCCS）和 Centro的知识产权组合的技术转让公司。Cardiologico Monzino，IRCCS。目前，TTFactor和其他来源正在研究十多个生物技术项 目，该协议将扩大BiovelocITA项目的采购能力。在学术合作伙伴 关系的同时，BiovelocITA已经启动了筹款活动，并且已经获得了 由Sofinnova Partners和BANOR SIM SpA推出的受限制投资者提供的未来几年运营的600万欧元的初始财务捐赠。
Sofinnova Partners合伙人Graziano Seghezzi表示：“意大利有 一个机会之窗：科学非常好，企业家群体正在增长。BiovelocITA 有能力抓住这一时刻，因为它将连接一个坚实的企业家导向的生物 技术市场的三个不可或缺的参与者：一流的科学家，经理和投资者 。
BiovelocITA董事长兼联合创始人Silvano Spinelli表示：“Gabriella和我很高兴能再次与Sofinnova Partners合作。我们 共同创建并开发了两家成功的生物技术公司EOS和Novuspharma。通 过BiovelocITA，我们将复制将有前途的研究项目转变为成功的生 物技术公司的经验，但规模更大。
SOFINNOVA合作伙伴BIOVELOCITA
Anne REIN Graziano SEGHEZZI Silvano SPINELLI
+33 6 0335 ***
+33 1 5305 ***
+ 39 335 807 ***
anne.rein**[ta]**ategiesimage.com
gseghezzi**[ta]**innova.fr
silvano.spinelli**[ta]**velocita.com
BiovelocITA
BiovelocITA Srl是意大利第一个致力于生物技术的意大利加速器。它由Sofinnova Partners创立，Sofinnova Partners是一家专注 于生命科学的欧洲领先风险投资公司，在过去的40年里，该公司为 近500家公司提供资金和支持。通过BiovelocITA，企业家，科学家 和投资者将合作将世界级的生物技术项目加速到临床前概念验证。为了向医学界及其患者提供创新解决方案，BiovelocITA将帮助在 所有治疗领域建立市场突破的生物技术公司。：http://www.**ovelocita.com
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司。该公司总部位于法国巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的12 位经验丰富的投资专业人士。该公司专注于范式转换技术与有远见的企业家。Sofinnova Partners寻求投资作为初创企业和企业衍生 企业的创始人和主要投资者，40多年来，它已支持近500家公司在 全球创建市场领导者。今天，Sofinnova Partners管理着超过13亿的资金。
BANOR
BANOR SIM Spa是一家意大利“精品店” - 一家受监管的投资公司 - 专门为高净值个人和机构提供资本管理和财务咨询服务。BANOR SIM在米兰，都灵设有办事处，并通过其姐妹公司BANOR Capital Ltd在伦敦，卢森堡和卢加诺设有办事处，历史上一直支持领先的商业家庭。BANOR SIM拥有超过30亿欧元的管理和咨询资产。
AFYREN，一家采用自然发酵技术的高价值生物基构件生产商，以及 Bpifrance
其SPI工业项目基金，已经完成了创建其联合子公 司AFYREN NEOXY的协议。该公司拥有近5000万欧元的资金，将拥有 第一个基于AFYREN开发的生物分子生产技术的工业单位，该技术于 2018年成功完成了最终的工业化前阶段，验证了其非转基因生产的效率和零 - 浪费生物过程。该协议遵循2019年1月筹集的2100万欧元资金，是6000万欧元全球 融资计划的一部分，这将使AFYREN能够将其工业项目推向其市场发 布。SPI基金将投资2300万欧元购买AFYREN NEOXY 49％股权，AFYREN持有其余51％的资金。
新工厂将基于位于摩泽尔省Carling-St Avold的CHEMESIS平台，占 地3公顷。它将显着受益于与该平台的主要运营商的工业协同效应，其中包括道达尔石化公司法国。根据制糖业的联产品，该部门将 生产7种有机酸，初始年产量为16,000吨。该项目将通过CHEMESIS 平台为该地区的再工业化和绿色化学品的开发做出贡献。预计到 2021年将产生60个新的直接就业岗位。它将获得 TotalDéveloppementRégional，Grand-Est地区和Saint-Avold Synergie大都市区的财政支持。
对于Bpifrance的SPI基金主管MagaliJo?ssel说：“我们很自豪能 与Afyren合作创建这个工业合资企业，并支持其产品的商业开发和 营销。该项目旨在通过开创性的绿色化学品创新对工厂进行再工业 化，这清楚地说明了Bpifrance通过构建能源和环境转型部门的创 新领域来支持就业的承诺。
AFYREN首席执行官Nicolas Sordet：“通过与Bpifrance的这项联 合倡议，我们将能够从工业化技术所需的财政资源以及主要机构的信心和信任中受益，这将是支持我们发展的关键因素。Carling-St Avold的选择具有战略意义，因为它不仅为我们提供了可扩展的场 地，而且还为我们提供了合格的员工队伍以及附近几乎无穷无尽的原材料供应，同时确保我们与客户保持密切联系。这将使我们能够 迅速提高我们的生产能力，以配合我们的工业合作伙伴已表达的强 劲需求。
AFYREN
为了满足工业企业日益增长的需求，减少其生产链中石油衍生物的使用，AFYREN生产生物分子，这些生物分子来自非食品生物质的回 收，广泛用于化妆品，香精香料，人类和动物营养品以及精细化学 品部门。这种可再生碳生产与循环经济相结合，是通过七年的研究 和开发建立的发酵和下游专有技术实现的。
AFYREN由RégisNouaille和JérémyPessiot于2012年创立，在里昂和 克莱蒙费朗的工厂拥有15名员工。AFYREN在“植物蛋白和植物化学 ”类别中赢得了2030年全球创新挑战赛，并在COP21担任法国技术 - 绿色化学大使。AFYREN的发展得到了奥弗涅地区委员会，Grand Est地区，Bpifrance，欧洲区域发展基金（ERDF）和法国环境与能 源管理局（ADEME）的支持。
AFYREN
Nicolas Sordet，首席执行官
contact**[ta]**ren.com
+33 4 73 86 9***
Calyptus
Mathieu Calleux / Gregory Bosson
afyren**[ta]**yptus.net
+33 1 53 65 6***
www.afyren.com
SPI工业项目公司基金
由Bpifrance代表法国作为PIA未来投资计划的一部分管理，该基金的目的是使工业部门中具有最佳商业和就业前景的工业项目能够获 得支持他们的发展。该基金作为项目公司的谨慎股权投资者，其工 业化项目因其增长潜力，行业当前状况及其对环境和能源转型的贡 献而被选中。因此，它构成了“法国新工业”的财务杠杆之一。
Bpifrance
Bpifrance是法国的国家投资银行：它通过贷款，担保，股权投资 和出口保险为企业 - 在其发展的每个阶段 - 提供资金。Bpifrance还提供额外的金融服务（培训，咨询......），以帮助 企业家应对挑战（创新，出口......）。http://www.**ifrance.fr和 presse.bpifrance.fr
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吻合口漏
在接受前切除术的患者中，多达20％发生吻合口漏。它被认为是最 严重的结直肠手术并发症，经常导致严重腹膜炎，感染性休克和多 器官功能障碍的快速发展。这导致死亡率增加。转移造口术，目前的护理标准，预防性地应用于大多数低吻合的患者，无论其直接的术后病程，其目的是最小化吻合口漏的后遗症。这是一种有点创伤 和侵略性的过程，它显着降低了患者的生活质量并导致其自身的并 发症。在数十亿美元的造口袋市场中，Colovac的潜力巨大。
Colovac设备
Colovac装置由法国消化外科医生Charam Khosrovani发明，以避免 在接受结肠切除术的患者中需要转移造口术。该装置是柔性旁路护 套，用于在结肠直肠手术（开腹或腹腔镜）后抑制粪便含量与结肠 直肠吻合部位的接触。它使用支架结合创新的真空吸尘机制固定在 吻合口上方。Colovac无缝，微创且完全可逆。一旦到位，植入物 将结肠覆盖到肛门。它保持到位，直到身体的自然愈合和组织修复 过程完成（大约十天），之后在内窥镜手术期间将其移除，而不需 要第二次外科手术。
SafeHeal SAS总部位于法国巴黎，是一家成立于2015年的临床医疗 器械公司。它致力于开发吻合保护装置，包括用于结肠直肠手术的Colovac。Colovac设备于2019年3月获得CE标志; 它仍然是其他地 区的研究设备。http://www.**feheal.com
媒体和分析师联系
Andrew Lloyd＆Associates
Agnes Stephens/KübraSomuncu
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kubra**[ta]**.com
英国：+ 44 1273 675***
美国：+ 1 617 202 ***
**[ta]ALA_Group
HOOKIPA制药公司（“HOOKIPA”），一家开发新型免疫治疗药物的公司，针对基于其专有的沙粒病毒平台的传染病和癌症，今天公布 了定价首次公开发行6,000,000股普通股，公开发售价为每股14.00 美元。此外，HOOKIPA已授予承销商30天期权，以首次公开发售价 格购买多达900,000股额外普通股，减去承销折扣和佣金。在扣除 承销折扣及佣金及估计发售开支前，发售所得款项总额预期为 84,000,000美元，惟不包括任何承销商购买额外股份的选择权。
HOOKIPA计划通过完成正在进行的2期临床试验，推进HB-201，其预 防巨细胞病毒感染的传染病的主要候选产品HB-101，推进HB-201和 HB-202，其主要肿瘤学人乳头瘤病毒引起的癌症候选产品进入和完 成第1阶段临床试验，以及将其转移性，激素抵抗性前列腺癌的候 选产品HB-301推进并通过1期临床试验。此外，HOOKIPA打算进一步推进其早期的管道项目和正在进行的研发活动 以及营运资金和其他一般企业用途。该股票预计将于
BofA Merrill Lynch，SVB Leerink和RBC Capital Markets担任此 次发行的联合账簿管理人员。Kempen是该产品的联合经理。
有关这些证券的注册声明已于2019年4月17日向美国证券交易委员 会提交并宣布生效。这些股票的发行仅通过招股说明书进行。有关 此次发行的最终招股说明书的副本（如果有）可以从
BofA Merrill Lynch
NC
电子邮件：dg.prospectus_request**[ta]**l.com
致电1-800-294-***
SVB Leerink LLC
Attention：Syndicate Department，One Federal Street，37th floor，Boston，MA 0***
电话：1-800-808-7525，分机 ***
电子邮件：syndicate**[ta]**leerink.com
RBC Capital Markets，LLC
Equity Syndicate
部门，纽约市Vese街200号，8楼，纽约1***
电话1-877-822- ***
电子邮件：equityprospectus**[ta]**cm.com
本新闻稿不构成出售要约或购买这些证券的要约邀请，也不得在任 何州或管辖区内提供或出售这些证券，此类要约，招揽或销售在此 之前是非法的根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行的注册或 资格认证。
HOOKIPA
HOOKIPA Pharma Inc.是一家临床阶段生物制药公司，开发一种新 型免疫治疗药物，针对传染病和癌症，基于其专有的沙粒病毒平台，旨在重新编程人体的免疫系统。
HOOKIPA
Nina Waibel
通讯负责人
Nina.Waibel**[ta]**kipaPharma.com
媒体咨询
Sue Charles / Ashley Tapp
Instinctif Partners
Hookipa**[ta]**tinctif.com
+44（0）20 7457 ***
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的领先欧洲风险投资公 司，今天宣布该公司以2000万美元的投资领导Twentyeight-Seven Therapeutics，Inc的[28-7] A系列延期。除了Sofinnova Partners之外，Osage大学合作伙伴（OUP）参与了A系列扩展，使A 系列融资总额达到8275万美元。Sofinnova Partners和OUP加入了 最初的28-7投资者，包括MPM Capital，Novartis Venture Fund，强生创新 - JJDC，Inc.，Vertex Ventures HC，Longwood Fund和 Astellas Venture Manageme***
Sofinnova Partners执行合伙人Henrijette Richter博士说：“Sofinnova Partners认为28-7是利用围绕RNA生物学的新兴科学 以及它的失调如何导致许多严重疾病（如癌症）的明显领导者。” “我们被公司所吸引，其强大的连续创业团队拥有令人难以置信的成功记录，一群杰出的学术创始人，以及围绕他们的主要RNA专注 计划令人印象深刻的科学数据和药物发现进展。他们正在开发改变 游戏规则的治疗方法，以治疗具有高度未满足需求的癌症。因此，我们很高兴能够在公司的早期阶段加入28-7并投资他们令人兴奋的管道。“Richter博士将加入公司的董事会。
自2018年9月宣布最初的6500万美元A系列结束以来，28-7已进入位 于马萨诸塞州沃特敦的新工厂。28-7的首席执行官Kazumi Shiosaki博士指出，Sofinnova Partners的额外投资使公司能够加 快其现有计划，建立其技术平台并扩展到更多机会。“Sofinnova Partners以公司建设者而闻名，专注于团队和科学。随着 Sofinnova的参与，我们能够研究调节其他类别RNA（包括mRNA）的蛋白质，以及将这些程序用于肿瘤学以外的适应症，“Shiosaki博士说。
28-7的技术不直接将小分子靶向RNA本身，而是靶向RNA调节蛋白（ RMPs）。该项目的重点是调节let-7的水平，let-7是一种重要的微 RNA（miRNA），可抑制主要致癌基因的转化，其基因可被一种名为 LIN28的蛋白质破坏。在某些癌症中，LIN28被重新表达，其与let -7前体的结合阻止了维持致癌基因抑制所需的成熟let-7的产生。该公司的主要计划是开发小分子，防止let-7前体与LIN28结合，恢 复成熟let-7的有益水平。
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司。该公司总部位于法国巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的专 业团队。该公司专注于范式转换技术与有远见的企业家。Sofinnova Partners寻求投资于种子，初创企业，企业衍生企业和 后期公司的主要或基石投资者。它已经为超过45年的近500家公司 提供了支持，在全球范围内创造了市场领导者。今天，Sofinnova Partners管理着超过19亿欧元。有关更多信息，请访问：http://www.**finnovapartners.com/。
Twentyeight-Seven Therapeutics
Twentyeight-Seven Therapeutics是一家专注于调节RNA以治疗癌 症和其他人类疾病的生物技术公司。针对RNA调节蛋白（RMPs），该公司可以使用小分子来控制致癌基因和其他重要蛋白的表达水平。该公司的核心技术来自其四位创始科学家，他们都是RNA生物学 和癌症方面的领先研究人员。
Twentyeight-Seven Therapeutics
http://www.**entyeight-seven.com
Kate Barrette
RooneyPartnersLLC
212.223.***
CinCor制药公司（“CinCor”）今天宣布与罗氏签署协议，获得新 型醛固酮合成酶抑制剂（ASI）化合物CIN-107的全球独家权利。CIN-107将用于治疗抵抗性高血压和原发性醛固酮增多症。许可协 议的财务条款尚未披露。在执行许可协议的同时，CinCor完成了由 Sofinnova Investments领导的5000万美元的A轮融资。Sofinnova Partners和5AM Ventures也参与了融资。融资所得将用于通过这两 种适应症中的概念验证2期临床试验推进CIN-107。
CinCor将负责该化合物的所有开发，制造和商业化。在第1阶段，单次递增剂量临床研究中，CIN-107耐受良好，表现出对醛固酮抑 制的特异性，并显示出显着的剂量依赖性醛固酮降低。CinCor将通 过多次递增剂量的1期临床研究继续开发CIN-107，并且在剂量选择 后，将开始对患有顽固性高血压和原发性醛固酮增多症的患者进行 两项2期临床试验。
“尽管服用了多种抗高血压药物，但这种有前景的化合物在解决无 法达到所需血压目标的患者的大量未满足医疗需求方面具有巨大潜 力，”CinCor首席执行官兼联合创始人，医学博士，医学博士Jon Isaacsohn表示。“没有达到目标血压的高血压患者心脏病发作和 中风的风险显着增加。CIN-107代表了这些患者以及有醛固酮介导的终末器官损伤风险的患者的新治疗选择。”Sofinnova Investments的执行合伙人Jim Healy博士加入了CinCor 董事会。他表示，“在我看来，高血压治疗方面缺乏创新。此外，对于许多患者，目前的护理标准不能充分控制他们的血压。CinCor 获得的化合物的作用机制建立在我们认为是显着降低高血压患者醛 固酮水平的价值的重要数据的基础上，特别是在原发性醛固酮增多 症患者中。
与融资相结合，来自Sofinnova Partners的Maina Bhaman和来自 5AM Ventures的David Allison博士也加入了董事会。
CinCor
CinCor是一家临床阶段的生物制药公司，其使命是推动有前途的临 床候选人进行营销审批。CinCor的重点是心血管疾病，代谢疾病和 肾脏疾病。CinCor Pharma，Inc。由医学博士Jon Isaacsohn和 DHSc，MBA的Catherine Pearce于2018年创立。
CIN***
CIN-107通过肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）起作用，该系统负责调节人体的液体和电解质平衡。CIN-107是一种高选择 性醛固酮合成酶抑制剂，用于治疗大量未满足的医疗需求，包括耐 药性高血压和原发性醛固酮增多症。2017年，联合国家委员会 （JNC）根据压倒性数据改变了高血压指南，证明血压降至130/80 mmHg以下可降低心脏事件，特别是心脏病发作和中风的风险。有了 这个目标血压，尽管使用降血压药物的组合，大约17％的高血压人 群没有达到目标水平，并被认为是治疗抵抗。数据显示MI，中风，Sofinnova Investments
Sofinnova Investments专注于生物制药产品的临床和后期临床前 投资。他们的目标是在公司发展的各个阶段积极与企业家合作。该公司致力于打造世界一流的公司，致力于通过将创新产品推向市场，大幅改善目前的医疗状况和患者的生活。有关更多信息，请访问 http://www.**finnova.com。
Sofinnova Partners是一家专注于生命科学的欧洲领先风险投资公 司。该公司总部位于法国巴黎，汇集了来自欧洲，美国和中国的专 业团队。该公司专注于范式转换技术与有远见的企业家。Sofinnova Partners寻求投资于种子，初创企业，公司分拆和后期 公司的主要或基石投资者。它已经为超过45年的近500家公司提供 了支持，在全球范围内创造了市场领导者。今天，Sofinnova Partners管理着超过20亿欧元的资金。
成立于2002年，早上5点积极投资下一代生物技术公司。自成立以 来筹资约15亿美元，5AM已投资76家公司，包括Arvinas，Audentes Therapeutics，Crinetics Pharmaceuticals，DVS Sciences（被 Fluidigm收购），Envoy Therapeutics（被Takeda收购），Flexion Therapeutics，Homology Medicines，Ikaria（被 Mallinckrodt收购） ），Ilypsa（被Amgen收购），Marcadia Biotech（被Roche收购），Novira Therapeutics（被J＆J收购），Pearl Therapeutics（被AstraZeneca收购）和Relypsa（被 Vifor Pharma收购）。
Sofinnova Partners
http://www.**mventures.com
联系人：投资者：John Grimaldi
电话：+1（212）212- 213-0006，分机***
jgrimaldi**[ta]**nsmc.com
电话：+33（0）1 72 32 2***
电话：+1（212）223 ***
电话：+33 6 03 35 9***
Avantium通过购买巴斯夫在Synvina合资企业的股份，重新拥有其 YXY工厂对塑料技术的全部所有权。Avantium任命Marcel Lubben为 Synvina的常务董事，负责领导YXY技术的商业化，自
根据合资协议的协议，Avantium已重新获得YXY的知识产权，人员 和资产，并已支付巴斯夫1370万欧元用于其在Synvina的股权。为 Synvina在过去两年中获得的资产的全部所有权支付了370万欧元。Avantium正在重新定义YXY技术的商业化道路，YXY技术开发用于将 基于植物的糖催化转化为FDCA（呋喃二甲酸）和材料，例如新的植 物基包装材料PEF（聚乙烯基芳酸酯）。PEF可以满足领先品牌和消 费者对环保和可回收的下一代材料的需求，并有可能成为循环经济 中的游戏规则改变者。Avantium计划在2019年上半年进一步宣布其 将YXY商业化的新战略。经验丰富的化学品和生物技术执行官 Marcel Lubben被任命为Synvina的常务董事，并将加入Victor Vreeken（首席运营官）和Willem-Jan Meijer（财务总监）在 Synvina的领导团队。Lubben在帝斯曼工作了25年，担任各种高级 业务职务，包括许可，企业风险投资和技术。在他的最后一个职位 上，他是Reverdia的总裁，Reverdia是DSM和Roquette的合资企业，生产和销售生物基琥珀酸。经验丰富的化学品和生物技术执行官 Marcel Lubben被任命为Synvina的常务董事，并将加入Synvina领 导团队的Victor Vreeken（首席运营官）和Willem-Jan Meijer（ 财务总监）。Lubben在帝斯曼工作了25年，担任各种高级业务职务，包括许可，企业风险投资和技术。在他的最后一个职位上，他是 Reverdia的总裁，Reverdia是DSM和Roquette的合资企业，生产和 销售生物基琥珀酸。经验丰富的化学品和生物技术执行官Marcel Lubben被任命为Synvina的常务董事，并将加入Synvina领导团队的Victor Vreeken（首席运营官）和Willem-Jan Meijer（财务总监 ）。Lubben在帝斯曼工作了25年，担任各种高级业务职务，包括许 可，企业风险投资和技术。在他的最后一个职位上，他是Reverdia的总裁，Reverdia是DSM和Roquette的合资企业，生产和销售生物 基琥珀酸。
Synvina已成为Avantium的新业务部门，以及现有的Catalysis和 Renewable Chemistries业务部门。Avantium的可再生化学计划包 括将非食品原料转化为工业糖和木质素的Dawn Technology?，以及 将糖转化为植物基单乙二醇（MEG）的湄公河技术，用于生产包括 可再生塑料和聚酯在内的材料。
Avantium首席执行官Tom van Aken说：“我们对YXY及其市场潜力的信念是坚如磐石的。生产FDCA和PEF是 一个复杂的创新过程，需要一个全新的价值链。我相信，到目前为 止所做的工作以及我们建立的价值链将刺激PEF的商业化。我们拥 有将FDCA和PEF成功推向市场的人才，雄心和专业知识，并且非常 高兴Marcel Lubben将加强团队领导这一目标。”Synvina新任常务董事Marcel Lubben：“绿色，创新材料是全球向循环经济转型的基本要素。多年来，我 一直关注YXY的进展，并对如何建立一个具有显着性能优势的独特 材料的平台印象深刻。我很高兴担任Avantium业务部门的领导，并 将这项重要技术推向市场。”
Avantium
Avantium是一家领先的化学技术开发公司，也是可再生化学的先驱。我们开发的技术可以生产基于植物的原材料的可持续产品。我们 与全球志同道合的公司合作，共同创造从发明到商业规模的革命性 可再生化学解决方案。我们还通过提供专有系统和服务来帮助客户 进行催化研究，以改进他们的产品和流程。Avantium的股票在阿姆 斯特丹泛欧证券交易所和布鲁塞尔泛欧交易所上市（代码：****TX）。我们的办事处和总部位于荷兰阿姆斯特丹。
Avantium
Caroline van Reedt Dortland
Avantium通讯总监
+ 31-20-586-0110 /
+ 31-6-1340-***
caroline.vanreedt-dortland**[ta]**ntium.com
Inotrem SA是一家生物技术公司，致力于调整TREM-1通路，用于治 疗急性和慢性炎症综合征，今天宣布与四个主要研究机构签署独家 许可协议，根据该协议，它获得全球独家权利。生物标志物可溶性 TREM-1（sTREM-1）用于心血管疾病，特别是急性心肌梗塞。学术 合作伙伴是巴黎索邦大学和Lorraine大学，Inserm大学和AP-HP大 学。
截至今天，Inotrem拥有sTREM-1在感染性休克和心血管疾病方面的专有权。该协议将使Inotrem能够为这些适应症商业化或再许可为 sTREM-1开发的任何结果测试。
Inotrem首席执行官Jean-Jacques Garaud评论说：“这项许可协议 是将TREM-1特许经营权从败血症扩展到心血管疾病并巩固我们在 TREM-1途径中独特的知识产权地位的重要一步，两者均来自治疗剂 和个性化医学视角。
PrSefid Ait Oufella，Inserm（U970）的“心血管疾病免疫代谢 机制”团队负责人评论说：“这次合作首次证明了TREM-1在心血管 疾病中的作用，并为研究开辟了非常有前途的途径。医疗需求巨大的疾病的治疗发展。
对于SAYENS（前SATT Grand Est）总裁Catherine Guillemin来说，他代表了洛林大学在编写本许可协议时的利益，评论说：“由于 Inserm之间的密切合作和建设性谈判，该许可协议已经完成。Transfert和SAYENS无疑使利益一致，这对于与Inotrem建立长期合 作关系具有重要意义。
可溶性TREM-1已被证明是患有急性心肌梗塞的患者严重程度和结果的可靠标志物：心脏病发作后血液中sTREM-1水平高与其他心血管 事件复发风险高3倍有关或在接下来的两年内死亡（参考文献1和2 ）。
Inotrem最近公布了有希望的IIa期脓毒性休克结果，支持该公司采 用血液中可溶性TREM-1水平作为潜在生物标志物的方法，该方法可 用于鉴定最有可能受益于非诺贝肽，Inotrem铅候选药物治疗的患 者。除了在败血症性休克领域的这些有希望的结果之外，sTREM-1 因此可以作为独立的生物标志物具有强大的价值，用于鉴定心脏病 发作后具有继发事件风险的患者。
Inotrem
Inotrem SA是一家生物技术公司，专门用于控制急性炎症综合征，如感染性休克。该公司开发了一种新的免疫调节概念，其目标是 TREM-1通路控制不平衡的炎症反应。通过其专有技术平台，Inotrem开发了一流的TREM-1抑制剂nangibotide（LR12），应用于 多种治疗适应症，如感染性休克和心肌梗死。与此同时，Inotrem 还推出了另一项计划，旨在开发针对慢性炎症性疾病的新治疗方式。该公司成立于2013年，由罗氏集团前研究和早期开发负责人 Jean-Jacques Garaud博士，SébastienGibot教授和Marc Derive博士创立。
http://www.**otrem.com
sTREM-1和TREM-1途径。
TREM-1途径是免疫应答的扩增环，其引发旺盛和过度活化的免疫状 态，已知其在败血症性休克和急性心肌梗塞的病理生理学中起关键 作用。可溶性TREM-1（sTREM-1）是一种血浆循环蛋白，其在TREM -1活化后释放，因此是TREM-1途径活化的标志物。
Nangibotide
Nangibotide是活性成分LR12的配方，LR12是通过化学合成制备的12个氨基酸的肽。LR12是特异性TREM-1抑制剂，充当诱饵受体并干 扰TREM-1及其配体的结合。在临床前脓毒性休克模型中，nangibotide能够恢复适当的炎症反应，血管功能，并改善动物脓 毒性休克后的存活率。
AFYREN，产生高附加值的生物基积木制造采用发酵技术的酸，刚刚 完成了21000000欧元一轮融资中，由Sofinnova Partners和 Valquest Partners领导，将船上超新星，法国农业信贷银行的创 建和法国农业信贷银行中心法国并肩历史股东AFY合作伙伴和 Sofimac区（Sofimac和热雷米创新1条2款）。此次增资与AFYREN第 一家工厂的融资计划相结合，其设计和开发计划已在进行中。根据 其既定战略，这一6000万欧元的融资方案将使AFYREN能够将其工业 项目推向全面商业化。
对于AFYREN首席执行官Nicolas Sordet来说：“这一重大融资计划 是对我们团队所做出的卓越旅程的杰出认可，他们已经逐步成功地 完成了我们雄心勃勃的项目的所有阶段。今天，我们拥有良好的前 工业阶段技术，我们已经开展了多年的工作，这使我们能够为我们的第一批客户提供测试批次。我们的生物基产品已经引起了领先企 业的浓厚兴趣，我们正以自信和热情进入工业化阶段。
AFYREN的专利技术可以生产以前几乎全部来自石油产品的有机结构 单元，使用不同类型的农业工业产品，无需与食品生产链竞争，也 不会产生废物。使用循环经济，AFYREN将不同类型的生物质转化为 七种不同的有机酸。由于有机酸的纯度和天然特性，AFYREN能够针 对需要非常高质量标准的市场，从化妆品到香精和香料，人类和动 物营养，甚至精细化学品。
对于负责该技术的AFYREN创始人JérémyPessiot说：“我们技术的相关性从根本上与其结合生态和经济绩效的能力联系在一起。我们 坚定地致力于提供一流的环境概况，特别是在减少二氧化碳排放和 竞争力方面，使工业客户能够用我们的天然构件取代石油产品。这 是我们的客户所需要的以及我们的投资者所欣赏的。
Sofinnova Partners的负责人Michael Krel证实：“我们一直关注 AFYREN，我们对他们在过去18个月的成就印象深刻。通过这一轮融 资，AFYREN现在拥有工业化技术所需的人力和财力资源。“该项 目是Sofinnova工业生物技术基金背后的理念的一个突出例子：使 企业家能够为全球问题提供更可持续的经济解决方案”。
AFYREN将在未来几周内公布其融资计划及其工业子公司的更多细节。
AFYREN由RégisNouaille和JérémyPessiot于2012年创立，在里昂和 克莱蒙费朗的工厂拥有15名员工。AFYREN在“植物蛋白和植物化学 ”类别中赢得了2030年全球创新挑战赛，并在COP21担任法国技术 - 绿色化学大使。AFYREN的发展得到了奥弗涅地区委员会，Bpifrance，欧洲区域发展基金（ERDF）和法国环境与能源管理局 （ADEME）的支持。afyren.com
HOOKIPA制药公司（“HOOKIPA”），一家基于其专有的沙粒病毒平 台开发针对传染病和癌症的新型免疫治疗药物的公司，今天宣布任 命迈克尔A.凯利到公司的董事会。
Kelly先生是Amgen，Inc。的前高级管理人员，目前担任Sentry Hill Partners，LLC的创始人兼总裁，他回顾了生命科学行业高级 领导角色20多年的执行经验。在退休运营管理之前，他曾在Amgen 担任过各种战略财务和运营职位，包括2010年和2014年担任Amgen 代理首席财务官以及Biogen，Tanox和Monsanto Life Sciences的职位。在他的制药业务职业生涯中，凯利先生在董事会和委员会层面担任过各种战略财务领导职务，这 些职位在快速创新和变革的环境中成功地实现了转型，重组和整合。
“非常高兴地欢迎Michael A. Kelly加入HOOKIPA的董事会。多年 来，他在许多备受推崇的生命科学公司担任众多职务，获得了金融 专业知识，这将为公司的治理和未来发展增添巨大价值，“HOOKIPA首席执行官Joern Aldag表示。
凯利先生目前是董事会成员，并担任直接救济财务委员会成员，该委员会是一个专注于健康结果和救灾的人道主义援助组织。此前，他还曾在Viewpoint School担任董事会成员。
Kelly先生拥有佛罗里达A＆M大学的工商管理学士学位，专注于金 融与工业关系。
在评论他的任命时，Michael A. Kelly说：“HOOKIPA建立了强大的投资者基础，为其令人信服的独特管道和技术平台提供资金。我 期待与董事会和HOOKIPA经验丰富的管理团队合作，进一步推动公 司的成功。”HOOKIPA
HOOKIPA专有的基于病毒的技术，VaxWave?*，一种复制缺陷型病毒 载体，以及TheraT?*，一种复制减毒病毒载体，旨在诱导强大的抗 原特异性CD8
+ T细胞和病原体中和抗体。VaxWave?和TheraT?均可 在重复给药的同时保持免疫反应。TheraT?具有诱导CD8
+ T细胞应 答水平的潜力，这是以前未通过其他已发表的免疫治疗方法实现的。HOOKIPA的“现成的”病毒载体靶向体内的树突状细胞以激活免 疫系统。
HOOKIPA已成功完成基于VaxWave?的预防性疫苗的1期试验，以预防 巨细胞病毒感染，并已开始
在巨细胞病毒阴性患者的2期试验中给予患者，等待巨细胞病毒阳 性供体的肾移植。为了扩大其传染病组合，HOOKIPA已与Gilead Sciences，Inc。达成合作和许可协议，共同研究和开发针对HIV和 乙型肝炎感染的功能性治疗。HOOKIPA正在通过靶向病毒介导的癌 症抗原，自身抗原和下一代抗原来构建专有的免疫肿瘤学管道。
TheraT?和VaxWave?未在全球任何地方获得批准，其安全性和有效 性尚未确定。
有关HOOKIPA的更多信息，请访问http://www.**okipapharma.com
*在欧洲注册; 等待在美国。
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